fruktozemiya kasalligi haqida ma'lumotlar

DOCX 4 sahifa 22,5 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (4 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 4
5-mavzu. nazorat savolga javob 1. uglevodlar almashinuvi buzilishi bilan kechuvchi nasliy kasalliklarni ayting? ular orasida genlar mutatsiyasi fermentlar kodlovchi kasalliklarni uchratish mumkin bulib, ular mono va disaxaridlarni parchalashda ishtirok etadi . 1) galaktozemiya 2) pompe kasalligi 3)fruktozemiya 4) glikogenozlar 2. fruktozemiya irsiylanishi, etiologiyasi va patogenizi, klinik kechishi? irsiylanish tipii autosom-retsessiv. uchrash chastotasi - 1: 130000. sababi - fruktozo - 1 – monofosfat aldolazani tanqisligi. shu tufayli 1onda va to'qimalarda fruktoza-l-fosfat to'planib, toksik ta'sirini ko'rsatadi. asosan jigarni shkastlanishi kuzatiladi: sirroz, nekroz. \kasallarda qusish, ishtaxasini pasayishi, rivojlanishdan orqada qolishi, gepatomegaliya, sariqlik belgilari paydo buladi. yengil shakllarida dispeptik xolatlar bo’lishi mumkin. bolalar fruktozali meva va sabzavotlarni hoxlamaydi. kattalashgan sari kasallarani axvoli yengillashadi; ammo fruktozali ozikalarni iste'mol etganda axvoli ogirlashishi mumkin. qondagi giperfruktozemiya va gipoglikemiya bo'lishi mumkin. 3. fruktozemiya kasalligini qanday qiyosiy tashxislash lozim? kasallik bolalarni meva va sabzavotlarni pyuresi va sharbatlarni berishdan boshlanadi. kasallarda kusish, ishtaxasini pasayishi, usishdan orkada kolishi, gepatomegaliya, sariklik va …
2 / 4
uvi buzilishi bilan kechuvchi nasliy kasalliklarni ayting? bu gurux kasalliklari 2 turga bo’linadi: lipidozlar yoki sfingolipidozlar- 6u tuqimalar tarkibidagi sfingolipidlarni to’planishiga bog'lik kasalliklar. 7. niman-pik kasalligi irsiylanishi, etiologiyasi va patogenizi, klinik kechishi? deyarli xamma organlar va toqimalarda sfingolipid va xolesterol to'planadi, asosan markaziy nerv sistemasi va taloq, jigar, upka va boshqalarda. kasallikni sababi- tug’ma sfingomielinidaza ferment defekti. irsiylanish tipi -autosom-retsessiv. kasallik tug'ilgandan so'ng birinchi oylaridan boshlanadi. bolada dispepsik belgilar, kup terlash, ozib ketish, tez-tez pnevmoniya yuzaga kelishi kuzatiladi. teri va shillik kavatlarida, jigarrang doglar, til va milkida kuk va kora dog'lar paydo buladi. xamma limfa tugunlari kattalashib, gepatosplenomegaliya, osteoporoz aniqlanadi.. mushaklari gipotoniyaga uchrab, xarakatdan qoladi. psixik rivojlanishdan orqada kolib, idiotiya darajasiga tushadi .teya-saks sindromiga xos «olcha danagi» belgisi aniklanadi bola ko'rlik va karlikka uchraydi. bolani axvoli og'irlashib borib, bir necha yil ichida uladi. 8. goshe kasalligi irsiylanishi, etiologiyasi va patogenizi, klinik kechishi? glikotserebrozidaza fermentini yetishmasligi. irsiylanish tipii autosom - retsessiv. …
3 / 4
agi» belgisi aniqlanadi bola ko'rlik va karlikka uchraydi. bolani axvoli og'irlashib borib, bir necha yil ichida o’ladi. 11. teya saks kasalligiga ta`rif bering? irsiylanish tipi : autosom-retsessiv. kasallikni sababi-geksoaminaza fermentini defekti. kasallik bolani 4-6 oyligidan boshlanadi. oldin xarakatda bulgan bola asta¬-sekin xarakatdan qoladi, atrofga kizikishi kamayib, ota-onasini tanimaydigan bo'lib qoladi. ko'rish qobiliyati pasayib boradi va ko'rlikka uchraydi. kuz tubida «olcha danagi» simptomi aniqlanadi. bolani intellekti pasayib, idiotiya darajasiga tushadi. bolalar xar xil tovushlardan chuchiydi, tirishishlar buladi. 12. teya saks kasalligiga irsiylanishi va uchrash chastotasi? gm2 gangliozidozi, erta bolalikdagi amavrotik aqliy zaiflik- bu markaziy asab tizimiga (orqa miya va miya, shuningdek meningeal membranalari) ta'sir qiluvchi otosomal retsessiv kasallik bo'lgan noyob irsiy kasallik. lizosomal kasalliklari guruhiga kiradi.
4 / 4
fruktozemiya kasalligi haqida ma'lumotlar - Page 4

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 4 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"fruktozemiya kasalligi haqida ma'lumotlar" haqida

5-mavzu. nazorat savolga javob 1. uglevodlar almashinuvi buzilishi bilan kechuvchi nasliy kasalliklarni ayting? ular orasida genlar mutatsiyasi fermentlar kodlovchi kasalliklarni uchratish mumkin bulib, ular mono va disaxaridlarni parchalashda ishtirok etadi . 1) galaktozemiya 2) pompe kasalligi 3)fruktozemiya 4) glikogenozlar 2. fruktozemiya irsiylanishi, etiologiyasi va patogenizi, klinik kechishi? irsiylanish tipii autosom-retsessiv. uchrash chastotasi - 1: 130000. sababi - fruktozo - 1 – monofosfat aldolazani tanqisligi. shu tufayli 1onda va to'qimalarda fruktoza-l-fosfat to'planib, toksik ta'sirini ko'rsatadi. asosan jigarni shkastlanishi kuzatiladi: sirroz, nekroz. \kasallarda qusish, ishtaxasini pasayishi, rivojlanishdan orqada qolishi, gepatomegaliya, sariqlik belgilari paydo bulad...

Bu fayl DOCX formatida 4 sahifadan iborat (22,5 KB). "fruktozemiya kasalligi haqida ma'lumotlar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: fruktozemiya kasalligi haqida m… DOCX 4 sahifa Bepul yuklash Telegram