klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp)

PPTX 9 стр. 1,6 МБ Бесплатная загрузка

9 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,6 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 9

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 9

презентация powerpoint o`zbekiston respublikasi sog’liqni saqlash vazirligi toshkent farmasevtika instituti farmatsiya fakulteti klinik farmatsiya yo’nalishi 318-a guruh talabasi fayzullayev diyorbekning gxp fanidan “klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp).” mavzusida tayyorlagan qayta topshirish ishi mavzu rejasi: yaxshi klinika amaliyoti davlat standarti qo‘llanilish sohasi. umumiy qoidalar mustaqil etika qo‘mitasi tadqiqotchining malakasi va majburiyatlari ushbu davlat standarti subekt sifatida qatnashuvchi insonning xavfsizligi va farovonligiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan klinik tadqiqotlarni o‘tkazishga amal qilinishi lozim. yaxshi klinika amaliyoti davlat standarti qo‘llanilish sohasi.ushbu davlat standarti barcha turdagi klinik tadqiqotlarga joriy qilinadi, klinik tadqiqotlarni rejalashtirish, tashkillashtirish va o‘tkazish, hujjatlashtirish shuningdek olingan ma’lumotlarni va taqdim qilingan natijalarni ishonchliligi va aniqligiga kafolat beruvchi ularning natijalarini tahlil qilish va taqdim qilish, shuningdek tadqiqot sub’ektlarining xuquqi, sog‘ligi va maxfiyligini ta’minlaydi. umumiy qoidalar. yaxshi klinika amaliyoti tamoyillari 1 klinik tadqiqotlar vma xelsinki deklaratsiyasida belgilangan belgilangan va jsp normativ talablarda aks etgan tamoyillarga muvofiq o‘tkaziladi. 2. tadqiqot boshlanishidan oldin tadqiqot sub’ektining xuquqlari, …

2 / 9

zim. 6. klinik tadqiqot mustaqil etika qo‘mitasi (meq) tomonidan ma’qo’llangan protokolga muvofiq o‘tkazilishi lozim. 7. subektga ko‘rsatilayotgan tibbiy yordam va tibbiy xarakterga ega qaror qabul qilish ma’suliyati shifoor zimmasiga tushadi 8. tadqiqotni o‘tkazishga jalb qilingan barcha shaxslar, ularning zimmasiga yuklatilgan vazifalarni bajarish uchun tegishli ta’lim, tayyorgarlik va tajribaga ega bo‘lishlari lozim. 9. axborot asosidagi ko‘ngilli rozilik har bir sub’ektdan, uni tadqiqotga kiritilishidan oldin olinishi lozim. 10. klinik tadqiqotda olingan barcha ma’lumotni shunday qayd qilish, berish va saqlash lozimki, uni talqin qilinishi, interpretatsiyasi va verifikatsiyasining aniqligi va to‘g‘riligi ta’minlanishi lozim. 11. tadqiqot sub’ektlarini identifikatsiya qilishga imkon beruvchi qaydlarning maxfiyligi normativ talablarga muvofiq shaxsiy xayot va maxfiylikni himoya qilish huquqlariga amal qilingan holda ta’minlanishi lozim. 12. tekshirilayotgan mahsulotlarni ishlab chiqish va saqlash, shuningdek ular bilan muomala qilish yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti qoidalariga muvofiq amalga oshirilishi lozim. tekshirilayotgan mahsulotlar tasdiqlangan protokolga muvofiq qo‘llanilishi lozim. 13. tadqiqotning har bir tomonining sifatini ta’minlash uchun tegishli …

3 / 9

ri; -tadqiqotda sub’ektlarni ishtirok etishga jalb etishga qaratilgan harakatlarning ta’rifi (masalan reklama e’lonlari); -sub’ektlarga taqdim qilinadigan yozma maateriallar; -tadqiqotchi uchun yozma broshyura; -xavfsizlikka taalluqli ma’lumot; -tadqiqotchining ilmiy biografiyasining joriy versiyasi va uning malakasini tasqiqlovchi boshqa materiallar; -meq taklif qilinayotgan klinik tadqiqotni oqilona muddatlarda o‘tkazish to‘g‘risidagi masalani ko‘rib chiqishi va tadqiqotni aniq identifikatsiya qilib, o‘z fikrini, ko‘rib chiqilgan hujjatlarni va quydagi qarorlarni qabul qilishda sanalarni hujjatlar bilan rasmiylashtirishi lozim: -ma’qullash; -ma’qullashni olish uchun zarur bo‘lgan o‘zgartirishlarni kiritish to‘g‘risidagi talablar; -salbiy xulosa / ma’qullanmaslik; -bekor qilish -tadqiqotchi klinik sinovlarni yaxshi o‘tkazish uchun o‘ziga javobgarlik olish uchun unga imkoniyat beruvchi ma’lumot, kasbiy tayyorgarlik va tajribalarga ega bulishi kerak. -tadqiqotchining malakasi normativ talablarga muvofiq kelishi va uning ilmiy biografiyasi yoki boshqa hujjatlar bilan tasdiqlangan bo‘lishi kerak, ular meq yoki boshqa vakolatli organlar tomonidan so‘ralishi mumkin -tadqiqotchi protokolga, tadqiqotchi broshyurasining joriy redaksiyasi, mahsulot haqidagi ma’lumot va sponsor tomonidan taqdim qilingan boshqa manbalarga muvofiq tekshirilayotgan mahsulotni …

4 / 9

v talablarga muvofiq saqlashi kerak. -randomizatsiya va kodni ochish. -tadqiqot subektlarining axborot asosidagi roziligi -qaydlar va hisobotlar -tadqoqotni olib borilishi haqidagi hisobotlar -xavfsizligi bo‘yicha hisobot -tadqiqotni muddatdan oldin tugatish yoki to‘xtatib turish -tadqiqotchining yakuniy hisoboti tadqiqotchining malakasi va majburiyatlari e’tiboringiz uchun rahmat! image3.wmf image4.jpeg image5.jpeg image6.jpeg image7.jpeg image8.jpeg image9.jpeg /docprops/thumbnail.jpeg

5 / 9

klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp) - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 9 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp)"

презентация powerpoint o`zbekiston respublikasi sog’liqni saqlash vazirligi toshkent farmasevtika instituti farmatsiya fakulteti klinik farmatsiya yo’nalishi 318-a guruh talabasi fayzullayev diyorbekning gxp fanidan “klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp).” mavzusida tayyorlagan qayta topshirish ishi mavzu rejasi: yaxshi klinika amaliyoti davlat standarti qo‘llanilish sohasi. umumiy qoidalar mustaqil etika qo‘mitasi tadqiqotchining malakasi va majburiyatlari ushbu davlat standarti subekt sifatida qatnashuvchi insonning xavfsizligi va farovonligiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan klinik tadqiqotlarni o‘tkazishga amal qilinishi lozim. yaxshi klinika amaliyoti davlat standarti qo‘llanilish sohasi.ushbu davlat standarti barcha turdagi klinik tadqiqotlarga joriy qilinadi, klinik tad...

Этот файл содержит 9 стр. в формате PPTX (1,6 МБ). Чтобы скачать "klinik tadqiqotlar. yaxshi klinik amaliyot (gcp)", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: klinik tadqiqotlar. yaxshi klin… PPTX 9 стр. Бесплатная загрузка Telegram