rangdor parda kolobomasi

PPTX 17 sahifa 545,8 KB Bepul yuklash

17 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 545,8 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 17

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 17

powerpoint presentation tomirli qavat kasalliklari tomirli qavat anomaliyalari rangdor parda anomaliyalari rangdor parda kolobomasi - bu rangdor pardaning tirqishsimon nuqsonidir. klinikasi: ko’rikda rangdor pardada pastga, pastga ichkariga, kam hollarda pastga tashqariga yo’nalgan tirqishsimon nuqson aniqlanadi. rangdor parda kolobomasi bir yoki ikki tomonlama bo’lishi mumkin diagnostikasi: tashxis keng qamrovli oftalmologik tekshiruv natijalari asosida qo’yiladi. dastlab shifokor-oftalmolog tomonidan anamnestik ma’lumotlar yig’iladi va ko’z olmasining tashqi tekshiruvi amalga oshiriladi. tashxisni tasdiqlash uchun ko’rish o’tkirligi tekshiriladi, ko’z ichki bosimi kontaktli yoki kontaktsiz tonometriya bilan o’lchanadi, ko’zning biomikroskopiyasi, ko’z olmasining bir o’lchovli yoki ikki o’lchovli tasviri bilan ultratovush tekshiruvi o’tkaziladi. ko’z tubidagi boshqa anomaliyalarni yoki o’zgarishlarni aniqlash uchun oftalmoskopiya amalga oshiriladi. davolash: davolash talab etilmaydi. tug’ma aniridiya – rangdor pardaning yo’qligi. klinikasi: asosan rangdor pardaning ikki tomonlama yo’qligi, ko’pincha yorug’likdan qo’rqish, ko’rishning pasayishi, refraktsiya anomaliyalari bilan birga kuzatiladi. mutloq aniridiya haqida so’z yuritish mumkin emas, sababi hech bo’lmaganda rangdor pardaning ildizida gistologik qoldiqlar aniqlanadi. aniridiyada …

2 / 17

ing biomikroskopiyasi, ko’z olmasining bir o’lchovli yoki ikki o’lchovli tasviri bilan ultratovush tekshiruvi o’tkaziladi. ko’z tubidagi boshqa anomaliyalarni yoki o’zgarishlarni aniqlash uchun oftalmoskopiya amalga oshiriladi. davolash: kosmetik kontakt linzalarni taqish, refraktsiya anomaliyalarini korrektsiya qilish.va ko’z olmasining tashqi tekshiruvi amalga oshiriladi. polikoriya polikoriya - bu tug’ma anomaliya bo’lib, unda har bir rangdor pardada 2-3 ta qorachiq teshiklari mavjud bo’ladi (9.3-rasm). chin va soxta polikoriya, ya’ni bir nechta qorachiqning shakllanishi kam uchraydi. chin polikoriya, bir nechta qorachig’ yorug’likka javob bersa, bu ko’z bokallari chekkalari rivojlanishining buzilishidan kelib chiqadi. soxta polikoriya, bu qorachig’ni embrional qorachig’ membranasining qoldiqlari bilan qisman va notekis yopilishi bilan yuzaga keladi. klinikasi: 2-3 ta qorachig’ teshiklari mavjud bo’lib, yorug’likdan qo’rqish, ko’rish o’tkirligining pasayishi kuzatiladi. davolash: ba’zan plastik jarrohlik amaliyoti o’tkaziladi polikoriya korektopiya korektopiya – qorachig’ning siljishi. klinikasi: odatda qorachig’ning ikki tomonlama, nosimmetrik siljishi aniqlanadi (9.4-rasm). ko’rishning keskin pasayishi, ambliopiya va g’ilaylik rivojlanishi mumkin. diagnostikasi: tashxis keng qamrovli oftalmologik tekshiruv …

3 / 17

gi yoki yo’qligidir. klinikasi: bunday bemorlarda rangdor pardada pigmentatsiyaning etishmasligi, ko’z tubida qizil refleks, ko’rishning keskin pasayishi, yorug’likdan qo’rqish, ko’pincha nistagm bilan birga kuzatiladi (9.5-rasm). diagnostikasi: tashxis keng qamrovli oftalmologik tekshiruv natijalari asosida qo’yiladi. dastlab shifokor-oftalmolog tomonidan anamnestik ma’lumotlar yig’iladi va ko’z olmasining tashqi tekshiruvi amalga oshiriladi. davolash: davolash talab etilmaydi. ammo to’r parda holatini yaxshilaydigan dorilarni (taufon, emoksipin, retinolamin) tavsiya qilish mumkin. quyoshdan saqlovchi ko’zoynaklar tavsiya qilinadi. albinizm xorioideya anomaliyalari xorioideya anomaliyalari xorioideya kolobomasi - bu ko’zni qon tomir qavatining nuqsoni hisoblanadi (9.6-rasm). etiologiyasi: gen mutatsiyalari, bir necha avlodlardagi xromosoma anomaliyalari, shuningdek, ona va homilaga atrof-muhit omillarining ta’siri natijasida yuzaga kelishi mumkin. bu anomaliya neyroektodermadagi birlamchi nuqson natijasida yuzaga keladi. koloboma ko’pincha sporadik uchraydi, ba’zida uning paydo bo’lish genlarning noto’liq penetratsiyasi bilan autosom-dominant nasldan-naslga o’tishi sabablidir. klinikasi: bemor ko’rishning keskin pasayishidan shikoyat qiladi, oftalmoskopik ko’rikda, nuqson to’r parda, qon-tomir pardasi orqali ko’rinadi, shuning uchun oftalmoskopik xorioideya kolobomasi aniq chegaralangan …

4 / 17

5 / 17

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 17 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"rangdor parda kolobomasi" haqida

powerpoint presentation tomirli qavat kasalliklari tomirli qavat anomaliyalari rangdor parda anomaliyalari rangdor parda kolobomasi - bu rangdor pardaning tirqishsimon nuqsonidir. klinikasi: ko’rikda rangdor pardada pastga, pastga ichkariga, kam hollarda pastga tashqariga yo’nalgan tirqishsimon nuqson aniqlanadi. rangdor parda kolobomasi bir yoki ikki tomonlama bo’lishi mumkin diagnostikasi: tashxis keng qamrovli oftalmologik tekshiruv natijalari asosida qo’yiladi. dastlab shifokor-oftalmolog tomonidan anamnestik ma’lumotlar yig’iladi va ko’z olmasining tashqi tekshiruvi amalga oshiriladi. tashxisni tasdiqlash uchun ko’rish o’tkirligi tekshiriladi, ko’z ichki bosimi kontaktli yoki kontaktsiz tonometriya bilan o’lchanadi, ko’zning biomikroskopiyasi, ko’z olmasining bir o’lchovli yoki ikki o...

Bu fayl PPTX formatida 17 sahifadan iborat (545,8 KB). "rangdor parda kolobomasi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: rangdor parda kolobomasi PPTX 17 sahifa Bepul yuklash Telegram