Назад

n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари

PPTX 23 стр. 457,8 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 23
слайд 1 n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари мавзунинг долзарблиги. биринчи марта кафедрамиз ўқитувчилари томонидан n,n-диэтилгидразиннинг янги ҳосилалари орасида ғўзани “гоммоз” ва “илдиз чириш” касалликларидан ҳимоя қилувчи, ғўза чигитининг униб чиқишига ва унинг илдиз қисмининг ривожланишига самарали таъсир этувчи, картошка, помидор, қалампир ва бақлажоннинг ҳосилдорлигини оширувчи, йирингли яллиғланиш касалликлари ва касалхона ичи инфекцияларини келтириб чиқарувчи граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга самарали таъсир қилувчи бирикмалар мавжудлиги аниқланган. шундан келиб чиққан ҳолда, n,n-диэтилгидразиннинг янги ҳосилалари синтези назарий ва амалий аҳамият касб этади. тадқиқот мақсади: ишнинг мақсади n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой кислота билан реакцияларини систематик ўрганиш ва олинган янги бирикмаларнинг амалиётда қўллаш имкониятларини аниқлаш. тадқиқот вазифалари. 1. n,n-диэтилгидразинни адабиётда келтирил-ган усул бўйича синтез қилиб олиш. 2. n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой кислоталари билан этилацетатда хона ҳароратидаги реакциясини ўрганиш. 3. n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой кислоталари билан толуолда қиздирилган ҳолда олиб борилган реакцияларини ўрганиш. 4. синтез қилинган бирикмаларнинг тузилишини физик-кимёвий тадқиқот усуллари ёрдамида ўрганиш. ишнинг илмий янгилиги. …
2 / 23
та 3,41 ион-молекуляр комплекс м-нитробензой кислота 3,47 ион-молекуляр комплекс чумоли кислота 3,75 гидразид гликол кислота 3,83 ион-молекуляр комплекс м-гидроксибензой кислота 4,06 туз п-гидроксибензой кислота 4,48 туз п-аминобензой кислота 4,92 туз n,n-диэтилгидразиннинг олиниши диэтиламинни нитрозирлаш адабиётда келтирилган усул, диалкиламинни натрий нитрит ва хлорид кислота иштирокида нитрозирлаб олиб борган реакцияларимизда 86% унум билан n-нитрозодиэтиламин олинди. 2(c2h5)2nh + 2nano2 + h2so4→2(c2h5)2nno + na2so4 + 2h2o n-нитрозодиэтиламинни қайтариш биз n-нитрозодиэтиламинни қайтаришда иоффе усулидан фойдаландик. амальгамаланган рух ва конц. хлорид кислота иштирокида n- нитрозодиэтиламинни қайтариб 55% унум билан n,n-диэтилгидразин (n,n- дэг) олишга эришдик: cалицил ва о-бромбензой кислоталари билан реакцияларини хона ҳароратида олиб борилган реакцияларимиздан ҳосил бўлган аммоний туридаги тузларнинг кристалларини ажратиб олдик. 1) n,n-диэтилгидразин ва салицил кислота 1:1 моль нисбатда этилацетатда эритилиб, сўнгра бир-бирига қўшилди ва хона ҳароратида қолдирилди. олинган n,n-диэтилгидразиний о-гидроксибензоатнинг унуми 88.5% ни ташкил этди. реакция тенгламаси: n,n-диэтилгидразиний о-гидроксибензоат 2) n,n-диэтилгидразин ва о-бромбензой кислота 1:1 моль нисбатда этилацетатда эритилиб, сўнгра бир-бирига қўшилди ва …
3 / 23
лиги, иккинчи доғ эса реакция маҳсулоти n’,n’-диэтил-2-годроксибензогидразид эканлиги аниқланди. биринчи модда учун rf қиймати температурага мос равишда т=500с да rf=0,25, т=600с да rf=0,35, т=700с да rf=0,38, т=800с да rf=0,40, т=900с да rf=0,46, т=1000с да rf=0,66 ва т=1100с да аралашма мавжуд эмас, иккинчи модда учун эса rf= 0,75, (эритувчилар системаси - этилацетат : бензол 1:1 нисбатда, очқич - йод буғлари). тсуюқ═ 128-1290с қуйидаги расмда температура ортиши билан n’,n’-диэтил-2-годроксибензогидразиднинг ҳосил бўлиш юпқа қатламли хроматограммаси келтирилган n’,n’-диэтил-2-бромбензогидразид 4) кейинги реакцияда юқоридаги сингари n,n-диэтилгидразин ва о- бромбензой кислота 1:1 моль нисбатда толуолда 3 соат қиздирилган ҳолда реакция олиб борилганда тегишли амид боғли бирикма- n’,n’-диэтил-2- бромбензогидразид 89% унум билан олинди. реакция тенгламаси: бу маҳсулот таркиби ҳам юпқа қатламли хроматогафия усули билан silufol пластинкасида ўрганилганда, унда ҳам иккита доғ борлиги маълум бўлди. бу доғлардан бири реакцияга киришмай қолган туз ва n’,n’-диэтил-2-бромбензогидразиднинг аралашмаси эканлиги, иккинчи доғ эса реакция маҳсулоти n’,n’-диэтил-2-бромбензогидразид эканлиги аниқланди. биринчи модда учун rf қиймати …
4 / 23
кислота номи pka эритувчиси нисбати маҳсулот табиати маҳсулот эритувчиси суюқланиш ҳарорати маҳсулот унуми о-гидроксибензой кислота 2,97 этилацетат 1:1 туз этилацетат, спирт, хлф. ацетон, бензол, толуол. 147-1480с 88.5% о-бромбензой кислота 2,85 этилацетат 1:1 туз этилацетат, спирт, хлф. ацетон, бензол, толуол. 136-1370с 83% о-гидроксибензой кислота 2,97 толуол 1:1 гидразид этилацетат, спирт, хлф. ацетон, бензол, толуол. 128-1290с 86.5% о-бромбензой кислота 2,85 толуол 1:1 гидразид этилацетат, спирт, хлф. ацетон, бензол, толуол. 119-1200с 85% n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари иқ спекторлари синтез қилинган бирикмаларнинг иқ- спектри sistem-2000 маркали спектрофотометрда калий бромид билан таблетка ҳолида 450-4000 см-1 соҳа оралиғида хулоса тадқиқот объекти сифатида танлаб олинган n,n-диэтилгидразин диэтиламинни нитрозирлаш ва n-нитрозодиэтиламинни қайтариш орқали синтез қилиб олинди. n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой кислотаси билан хона ҳароратида этилацетатда олиб борилган реакцияси натижасида юқори унум билан тўртламчи аммоний туридаги туз олиш мумкинлиги аниқланди. n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой кислоталари билан реакцияларини толуолда қиздириб олиб бориш орқали тегишли гидразидларни олиш мумкинлиги кўрсатилди. …
5 / 23
=0,75 r f =0,25 r f =0,75 r f =0,35 r f =0,75 r f =0,38 1 2 50 0 с 3 60 0 с 70 0 с n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид аралашма 1 2 r f =0,75 r f =0,66 r f =0,46 r f =0,40 12 80 0 с 3 90 0 с 100 0 с n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид аралашма 4 110 0 с n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид n',n'-диэтил-2-годрокси- бензогидразид (c 2 h 5 ) 2 nnh 2 + cooh c o o n c 2 h 5 h nh 2 c 2 h 5 br br n c 2 h 5 c 2 h 5 h nc o br toluol70 0 с -h 2 o 1 2 r f =0,04 r f =0,20 r f =0,37 r f =0,68 r f =0,43 r f =0,68 12 50 0 с 3 60 0 с 70 0 с …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 23 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари"

слайд 1 n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари мавзунинг долзарблиги. биринчи марта кафедрамиз ўқитувчилари томонидан n,n-диэтилгидразиннинг янги ҳосилалари орасида ғўзани “гоммоз” ва “илдиз чириш” касалликларидан ҳимоя қилувчи, ғўза чигитининг униб чиқишига ва унинг илдиз қисмининг ривожланишига самарали таъсир этувчи, картошка, помидор, қалампир ва бақлажоннинг ҳосилдорлигини оширувчи, йирингли яллиғланиш касалликлари ва касалхона ичи инфекцияларини келтириб чиқарувчи граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга самарали таъсир қилувчи бирикмалар мавжудлиги аниқланган. шундан келиб чиққан ҳолда, n,n-диэтилгидразиннинг янги ҳосилалари синтези назарий ва амалий аҳамият касб этади. тадқиқот мақсади: ишнинг мақсади n,n-диэтилгидразиннинг салицил ва о-бромбензой ...

Этот файл содержит 23 стр. в формате PPTX (457,8 КБ). Чтобы скачать "n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: n,n-диэтилгидразиннинг алмашинг… PPTX 23 стр. Бесплатная загрузка Telegram

Похожие файлы

Вам также может понравиться

Показать все
n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари — PPTX PPTX
n,n-диэтилгидразиннинг алмашинган бензой кислоталар билан реакциялари
— 461,5 КБ