органик реакцияларнинг таснифи. радикалларин олиш(sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари

PPT 21 pages 692.0 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 21
тошкент тиббиёт академияси биоорганик ва биологик кимё кафедраси биоорганик кимё i курс вакт акллирок ,яхширок ,етукрок ва мукаммалрок булиб етишишимиз учун бизга инъом этилган кимматбахо совгадир. т. манн. мавзу: органик реакцияларнинг таснифи. радикал ўрин олиш (sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари гомолитик узилиш ( гомо - тенг, бир хил) - симметрик узилиш. а : в ----------------------- а. + в а ׳ ва в ׳ -радикал реагентлар (радикаллар) - эркин ёки жуфтлашмаган электронли заррачалар sp3 gibridlangan uglerod atomining holati. sp3 gibridlangan metan мolekulasining shakli. ао o’zаrо qоplаnishini гетеролитик узилиш гетеролитик узилиш ( гетеро - тенг эмас) – носимметрик узилиш боғнинг узулишига кўра реакцияларнинг турлари 1. гомолитик ёки эркин-радикал 2. гетеролитик еки ионли, электрофил реагентлар иштирокида. бундай реакцияларда оралик заррачалар сифатида карбкатион ва карбанионлар иштирок этади. 3. синхрон (келишилган). бунда эски богларни узилиши ва янги богларни хосил булиши бир вактни узида содир булади. циклогексен тажриба натижасининг йигиндисига …
2 / 21
ниши марковников коидасига зид равишда бирикиш о сн2 = сн – с + н сl он о сн2 – сн2 – с cl он + + - - акрил кислота 3-хлорпропан кислота алкинларга бирикиши пропин - (метилацетилен) 2-хлорпропен-1 2,2-дихлорпропан ароматик ядроларда ва гетероҳалқаларда электрофил ўрин олиш реакциялари (se) 2. -комплексни ҳоси бўлиши: 3. -комплексданпротонни ажратиш: галогенлаш катализатор (alcl3,fecl3)cl2 молекуласидаги боғнинг қутубланиши ёки узилиши: 1 боскич: 2 боскич: -комплекс  - комплекс 3 боскич:  - комплекс + a l c l 4 c l + - - + c l c l a l c l 3 + c c l h + + c l + h + c l + h c l c нитроллаш реакцияси йўналтириш қоидалари i-тур ўринбосарлар - +м берувчи ўринбосарлар (галогенлар, он, nh2, sh, or) – бензол халкадаги электрон зичликни оширади, реакция тезлигини оширади ва кириб келувчи гурухни кўпроқ орто- ва пара ҳолатларга йўналтиради: …
3 / 21
l 3 +- - + cl alcl 3 + clcl alcl 4 + h h n o 3 / h 2 s o 4 n o 2 + h 2 o h hno 3 / h 2 so 4 no 2 + h 2 o + + - n o 2 h o + + + h 2 s o 4 h 2 o o s o 3 h n o 2 n o 2 + n o 2 c n o 2 h + o s o 3 h h 2 s o 4 - - n o 2 + + - no 2 ho + + + h 2 so 4 h 2 o oso 3 hno 2 no 2 + no 2 c no 2 h + oso 3 h h 2 so 4 - - no 2 s h 2 s o 4 - h 2 …
4 / 21
органик реакцияларнинг таснифи. радикалларин олиш(sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари - Page 4
5 / 21
органик реакцияларнинг таснифи. радикалларин олиш(sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари - Page 5

Want to read more?

Download all 21 pages for free via Telegram.

Download full file

About "органик реакцияларнинг таснифи. радикалларин олиш(sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари"

тошкент тиббиёт академияси биоорганик ва биологик кимё кафедраси биоорганик кимё i курс вакт акллирок ,яхширок ,етукрок ва мукаммалрок булиб етишишимиз учун бизга инъом этилган кимматбахо совгадир. т. манн. мавзу: органик реакцияларнинг таснифи. радикал ўрин олиш (sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари гомолитик узилиш ( гомо - тенг, бир хил) - симметрик узилиш. а : в ----------------------- а. + в а ׳ ва в ׳ -радикал реагентлар (радикаллар) - эркин ёки жуфтлашмаган электронли заррачалар sp3 gibridlangan uglerod atomining holati. sp3 gibridlangan metan мolekulasining shakli. ао o’zаrо qоplаnishini гетеролитик узилиш гетеролитик узилиш ( гетеро - тенг эмас) – носимметрик узилиш боғнинг узулишига кўра реакцияларнинг турлари 1. гомолитик ёки эркин-р...

This file contains 21 pages in PPT format (692.0 KB). To download "органик реакцияларнинг таснифи. радикалларин олиш(sr), электрофил бирикиш ва ўрин олиш реакциялари. ковалент боғнинг узилиш турлари", click the Telegram button on the left.