13c-спектроскопия

DOCX 5 pages 65.8 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 5
5-амалий машғулот. мавзу: 13с спектрлар бўйича, пмр га ўхшаб i ва ii тур масалаларини ечиш услуби. 1970 йилларнинг ўрталарига келиб протон магнит резонанси органик молекулани ўрганиш ишларида энг муҳим физикавий усул сифатида юқори ўринларга чиқиб олди. ядровий спектроскопия соҳасида олиб борилган кўп назарий тадқиқотлар бу усулнинг жуда кўп имкониятлари мавжудлигини кўрсатади. бу эса радиоспектроскопиянинг яна бир тури углерод резонанси - 13с-спектроскопиясини юзага чиқарди. шундай қилиб, углерод резонанси органик кимёда протон резонансига ўхшаб ямр нинг ажралмас қисми сифатида ўз ўрнини топди. 1957 йилда инглиз тилидаги "кимёвий физика" ойномасида п.лаутербур ҳар хил органик бирикмаларнинг 13с резонанс спектрларини босиб чиқарди ва бир йилдан сўнг биринчи умумлаштирилган мақола босмадан чиқарилиб, унда кимёвий силжиш қиймати билан углерод билан боғланган ўринбосарларнинг электроманфийлиги орасида маълум боғланиш борлиги тасдиқланди. 1965 йилда муҳим тадқиқот ишлар олиб борилиб углерод спектрининг сигналларига халақит берадиган углерод билан боғланган водород ўртасидаги спин-спинларнинг таъсирини йўқотиш услублари яратилди, унинг асосида қўш резонанс усули ётади. спин-спинларнинг …
2 / 5
, кимёвий силжиш қийматларини () ўлчаш жуда осон, чунки унинг ҳосил бўлиш оралиғи - 0-250 м.у. да ётади. бу оралиқ жуда катта бўлганлиги учун спектрда сигналлар жуда аниқ ажралган ва бир-бирининг устига тушмасдан ҳосил бўлади, бу эса пмр га ўхшаб интеграллаш ишини олиб бориш шарт эмаслигига сабабчи бўлади, яъни молекулада кимёвий табиати билан бир-биридан фарқ қиладиган қанча углерод атоми бўлса, шунча миқдорда сигналлар намоён бўлади. углерод атомлари сигналларининг кимёвий силжиш қийматига углероднинг қандай атомлар билан боғланганлиги ва ён томондаги кимёвий боғларнинг табиати таъсир этади. агар углерод атоми кислород билан боғланган бўлса асосан кучсиз магнит майдони соҳасида сигнал ҳосил қилади. алифатик углеводородларнинг сигналлари ароматик углеводородларнинг сигналларига нисбатан кучли магнит майдонида намоён бўлади (49-расм). 49-расм. айрим бирикмаларнинг 13с спектридаги сигналлари. 13с изотопининг моддаларда жуда оз миқдорда бўлиши ямр спектрларда углерод билан углерод ўртасида (13с-1зс) спин-спин таъсир бўлмаслигига сабабчи бўлади. бу ҳолат 13с спектр сигналларининг оддий бўлиши билан изоҳлана-ди, аммо спектрларни чуқур тахлил …
3 / 5
спинларнинг константа қийматига молекуладаги углерод атомига нисбатан яқин жойлашган гурухлар ва боғларнинг таъсирини метаннинг оддий ҳосилалари мисолида 13-жадвалда кўрсатилган. 13-жадвал. метан ҳосилаларидаги j (13с, 1н) константасининг қийматлари. бирикмалар (13с, 1н), гц бирикмалар (13с, 1н), гц сн3-он 141 (сн3)3n 131 ch3-cn 136 ch3nh2 133 ch3-no2 147 - - ch3cooh 130 ch3-o-c6h5 143 ch3cho 127 ch3-c6h5 126 ch3-f 149 ch3-ch3 126 ch3cl, ch3br, ch3-i 1502 (ch3)2co 126 ch2cl2 178 (ch3)2cch 126 ch3-cc-h 132 ch3ccl3 134 (ch3)2so 138 (ch3)2nh 132 13c спектрида мураккаб сигналлар бўлмаслиги учун энг осон йўл молекуладаги барча протонларнинг углерод билан таъсирланишини ёрдамчи частота бериб йўқотилади, шунинг учун ҳам олинган спектрлар оддий бўлиб ягона сигналлардан ташкил топган бўлади. модда тузилишини чуқур ўрганиш мақсадида углерод билан протонлар орасидаги спин-спин таъсирини эътиборга олиб ҳосил қилинган спектрларни 13с спектрининг “оф” (оff) резонанс услуби деб айтилади. мисол сифатида этилтиоцианат бирикмасининг “оф” резонанссиз (а) ва уни ишлатилган ҳолатдаги (б) спектрлари 51 -расмда тасвирланган. 51-расм. этилтиоцианатнинг …
4 / 5
бобларининг шовқини билан адаштириш мумкин. бундай ҳолларда интенсивлиги юқори бўлган спектрларни олиш учун ямр нинг фурье алмаштиргичидан фойдаланилади. фурье спектроскопиянинг заминида электрон ҳисоблаш машинаси (эҳм) ёрдамида сигналларнинг интенсивлигини қўшиб бориш (тўплаш) ётади. машина ёрдамида сигналларни тўплаш спектрларни кўп маротабали ёзиш натижасида олиб борилиб, жуда кам интенсивликдаги сигналлар ичидан керакли, интенсивлиги яхши бўлган сигналларни ажратиб олиниб уларни ўрганишга имконият яратилади. image7.wmf image8.wmf image9.wmf image10.wmf image11.wmf image1.png image2.png image3.wmf image4.png image5.wmf image6.wmf c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c l c h 3 c l c h 3 c l h 3 c c h 2 s c n c h 3 c h 3 c h 3 c h 3
5 / 5
13c-спектроскопия - Page 5

Want to read more?

Download all 5 pages for free via Telegram.

Download full file

About "13c-спектроскопия"

5-амалий машғулот. мавзу: 13с спектрлар бўйича, пмр га ўхшаб i ва ii тур масалаларини ечиш услуби. 1970 йилларнинг ўрталарига келиб протон магнит резонанси органик молекулани ўрганиш ишларида энг муҳим физикавий усул сифатида юқори ўринларга чиқиб олди. ядровий спектроскопия соҳасида олиб борилган кўп назарий тадқиқотлар бу усулнинг жуда кўп имкониятлари мавжудлигини кўрсатади. бу эса радиоспектроскопиянинг яна бир тури углерод резонанси - 13с-спектроскопиясини юзага чиқарди. шундай қилиб, углерод резонанси органик кимёда протон резонансига ўхшаб ямр нинг ажралмас қисми сифатида ўз ўрнини топди. 1957 йилда инглиз тилидаги "кимёвий физика" ойномасида п.лаутербур ҳар хил органик бирикмаларнинг 13с резонанс спектрларини босиб чиқарди ва бир йилдан сўнг биринчи умумлаштирилган мақола босмадан ...

This file contains 5 pages in DOCX format (65.8 KB). To download "13c-спектроскопия", click the Telegram button on the left.

Tags: 13c-спектроскопия DOCX 5 pages Free download Telegram