этилен (етилен)

PPTX 62 стр. 918,4 КБ Бесплатная загрузка

62 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 918,4 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 62

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 62

9- маъруза. этилен қатори углеводородлари (олефинлар ёки алкенлар) 7- маъруза. туйинмаган углеводородлар (алкенлар, олефинлар) режа: 1. этилен қатори углеводородларнинг гомологияси, тузилиши, изомерияси 2. олиниши, физик ва кимёвий хоссалари 3. айрим вакиллари 1. этилен қатори углеводородларнинг гомологияси, тузилиши, изомерияси гомология: иккита икки валентли сн2 колдиғининг бирикиши (радикал метилен) эмпирик формуласи с2н4 бўлган этилен молекуласининг хосил бўлишига олиб келади: сн2=сн2, гомологик қаторнинг умумий формуласи: cnh2n этиленнинг биринчи гомологи - пропилен с3н6 пропиленнинг тузилиши: сн3-сн=сн2 2 3 алкенларнинг тузилиши бутилен c4h8, учта изомер структура шаклларида мавжуд бўла олади: 4 алкенларнинг номенклатураси рационал номенклатурага кўра этилен катори углеводородларининг номлари молекуласида углерод атомларининг сони бир хил бўлган парафин углеводородларининг номларидаги ан кўшимчасини илен кўшимчасига алмаштиришдан келиб чикади; этан → этилен пропан → пропилен 5 алкенларнинг номенклатураси факат c5h10 — амилен углеводородининг номланиши бундан мустасно; изомерларни номлашда этилен углеводородларидаги водородлар алкил радикалларига қай тарзда алмашингани ифода этилади: 6 iupac номенклатураси бўйича номлаш: этилен катори углеводородларининг номлари …

2 / 62

мига ил кушимчаси кушилади (зарур булганда «эркин» богнинг урни ракам билан курсатилади, ва уни ил кушимчасидан олдин ёки кейин куйиш мумкин. сн2=сн - винил, этенил; сн2=сн—сн2 - аллил, пропен-2-ил-1; сн3—сн=сн — пропенил, пропен-1-ил-1; cн3-с=сн2 — изопропенил, пропен-1-ил-2; сн3—сн=сн—сн2 — кротил, бутен-2-ил-1. 11 алкенларнинг изомерияси структуравий изомерия: углерод скелетининг изомерияси 12 бутен-1 метилпропен 13 қўш боғнинг жойлашишига кўра аниқланадиган изомерия синфлар ўртасидаги изомерия пропен циклопропан 14 алкенларнинг фазовий изомерияси цис-бутен-2 транс-бутен-2 (e)-бутен-2 (z)-бутен-2 (z) – (нем. zusammen – бирга), (e) – (нем. entegegen – алоҳида). алкенларнинг олиниши табиий манбаълардан олиниши. алкенлар жуда кўп нефтьлар таркибига киради, бироқ одатда уларнинг миқдорий улуши кичик бўлади; этилен ўсимликлар тарафидан синтез қилинади ва фитогормон ҳисобланади. этиленнинг ўсимликларга таъсирини биринчи бор рус олими д. н. нелюбов 1901 йилда аниқлаган; 15 16 http://www.pereplet.ru/nauka/soros/pdf/9811_078.pdf кулаева о.н. соросовский образовательный журнал, 1998, № 11 17 элиминланиш реакциялари: 1-бромпропан пропен пропанол-1 пропен 18 дегидрогалогенланиш ва дегидратация реакциялари зайцев қоидасига биноан ўтади: …

3 / 62

углеводороди хосил булади: бунда этилен углеводородлари билан бирга (айникса бирламчи галоидли бирикмалардан) оддий эфирлар хам хосил булади: 22 қўшни углерод атомларидан иккита галоид атомларининг ажралиши бир углерод атомидан икки галоид атомининг ажралиши: 23 23 туйинган углеводородларнинг каталитик дегидрогенизацияси: бу жараён 400-600°с да катализаторлар - огир металларнинг оксидлари (cr2o3) иштирокида боради: 24 кўшбоғ тутган ҳосилалардан синтез килиш: 25 уч боғ тутган углеводородларни қисман танлаб гидрогенлаш йўли билан туйинмаган углеводородларни олиш: юкори молекуляр массали углеводородларни парчалаш – нефтьни крекинглаш ва пиролиз килиш хам олефинларни беради; бунда куйи молекуляр массали индивидуал моддалар хосил булади – этилен, пропилен, бутилен ва х-зо, каби; 26 27 алкенларнинг физик ҳоссалари алкенларнинг физик ҳоссалари гомологик қатор бўйича қонуниятли ўзгариб боради: с2н4 - с4н8 – газлар с5н10 - с17н34 – суюқликлар с18н36 дан бошлаб қаттиқ моддалар алкенлар гидрофоб моддалардир; суюқ алкенлар ўзига хос ҳидга эга алкенларнинг физик хоссалари этилен углеводородларининг зичлиги тегишли парафин углеводородларининг зичлигидан юкори; хосил булишининг моляр …

4 / 62

барқарор карбокатион ҳосил бўлиши учун қайта гуруҳланиш керак бўлса у содир бўлади: 31 алкенларнинг кимёвий хоссалари бирикиш реакциялари: водороднинг бирикиши: галогеннинг бирикиши: 32 хлор - жуда актив бирикади, иод эса қийинроқ бирикади; бромнинг бирикиши реакциясидан қўш боғ ва уч боғни аниқлаш сифат реакцияси сифатида фойдаланилади; 33 галоидоводородларнинг бирикиши: 34 бирламчи галоид алкил галоидводородни этиленнинг узига бирикишидан хосил булади; бошка холатларда галогеннинг бирикиши марковников коидасига буйсунади, яъни водород атоми водород энг куп булган углерод атомига, галоген атоми эса водород кам булган углерод атомига бирикади. бунда иккиламчи ва учламчи галоид алкиллар хосил булади: галоидводородларнинг бирикиши: нbr нинг реакция шароитларига караб турлича узини тутишига куйидагича изох берилади: пероксидлар иштирок этмаганда реакция ионли механизмда бориб, кўшбоғнинг кутбланиши билан ўтади (бунинг учун баъзан кислородни йукотиш кифоя); бунда реакция марковников коидасига буйсунган холда кетади, яъни х реагентнинг аниони электрон булутининг зичлиги энг кам булган атомга (энг кам гидрогенланган углеродга бориб бирикади: 35 нbr нинг бирикишида эса …

5 / 62

чи спиртлар олинади: 38 сувнинг бирикиши сульфат кислота, рух хлориди ва шуларга ухшаш катализаторлар иштирокида утади. сульфат кислота ишлатилганда аввал алкил сульфат кислота хосил булади. кейинчалик у гидролизга учраб спиртни беради: ушбу реакциялар бирламчи бирикмаларни иккиламчи ва учламчи бирикмаларга утказиш имконини беради. масалан, бирламчи пропил спиртидан сувни ажратиб олиб пропилен сн3—сн=сн2 олиш мумкин, пропиленга сув бириктириб эса иккиламчи спирт – изо пропил спиртини олиш мумкин. галоидводородларни хам ажратиб ва бириктириб ухшаш узгаришларни олиб бориш мумкин 39 азот оксидлари ва нитрозил хлориднинг бирикиши этилен углеводородлари азотнинг юкори оксидларини, хамда нитрозил хлоридни nocl бириктириб олиш хусусиятига эгадирлар; бунда купинча cnh2nn2o3, сnн2nn2o4 ва сnн2nnосl таркибли кристалл моддалар хосил булади; дастлабки икки тур моддаларда азот бевосита углерод атомига ва кислород атомига хам богланган (нитрат ва нитрит кислотанинг эфирлари); 40 сnн2nnосl типидаги бирикмаларда азот атоми бевосита углерод атомига бириккан. масалан, триметилэтилен n2o4 ва nocl билан куйидаги тузилишга эга булган моддаларни беради: 41 озоннинг бирикиши озон …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 62 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "этилен (етилен)"

9- маъруза. этилен қатори углеводородлари (олефинлар ёки алкенлар) 7- маъруза. туйинмаган углеводородлар (алкенлар, олефинлар) режа: 1. этилен қатори углеводородларнинг гомологияси, тузилиши, изомерияси 2. олиниши, физик ва кимёвий хоссалари 3. айрим вакиллари 1. этилен қатори углеводородларнинг гомологияси, тузилиши, изомерияси гомология: иккита икки валентли сн2 колдиғининг бирикиши (радикал метилен) эмпирик формуласи с2н4 бўлган этилен молекуласининг хосил бўлишига олиб келади: сн2=сн2, гомологик қаторнинг умумий формуласи: cnh2n этиленнинг биринчи гомологи - пропилен с3н6 пропиленнинг тузилиши: сн3-сн=сн2 2 3 алкенларнинг тузилиши бутилен c4h8, учта изомер структура шаклларида мавжуд бўла олади: 4 алкенларнинг номенклатураси рационал номенклатурага кўра этилен катори углеводородларинин...

Этот файл содержит 62 стр. в формате PPTX (918,4 КБ). Чтобы скачать "этилен (етилен)", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: этилен (етилен) PPTX 62 стр. Бесплатная загрузка Telegram