8-оксихинолин

PPTX 16 стр. 116,8 КБ Бесплатная загрузка

16 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 116,8 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 16

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 16

презентация powerpoint гетроциклик бирикмалар гуруҳига кирадиган дори воситалари: хиназол, нитроксолин, пилокарпин гидрохлорид ва дибазол. режа. 1. хиназол. 2. нитроксолин. 3. пилокарпин гидрохлорид 4. дибазол оксихинолин қатор дори моддалари бу гуруҳни тиббиётда турли касалликларни даволашда кенг қўлланадиган хиназол, нитроксолин препаратлари ташкил қилади. уларни қўйидаги кимёвий тенгламалардан иборат реакциялар бўйича синтез қилиб олинади. синтезнинг бошланғич босқичи 8- оксихинолин яратишга қаратилган. бунда аввал фенол асосида о-аминофенол олинади: синтезнинг навбатдаги жараёнида о-аминофенолга скраупе усули бўйича концентрланган сульфат кислота ва о-нитрофенол иштирокида акролеин ёки глицерин таъсир эттириб 8- оксихинолин олинади: кейинчалик шу йўл билан олинган 8- оксихинолинга сульфат кислота таъсир эттириб, унинг сульфат тузи, хинозол препарати олинади. агар 8-оксихинолиндаги с5 ҳолатидаги водород ўрнига нитрогуруҳ киритилса, нитроксолин (5-нок) ҳосил бўлади. хинозол chinosolum 8-оксихинолин сульфат хинозол ўзига хос ҳидли, лимон рангли майда кристалл кукун бўлиб, сувда осон эрийди, спиртда кам эрийди, хлороформ ва эфирда эримайди.у175-178°сда суюқланади. нитроксолин. 5-нок nitroxolinum, 5-nok 5-нитро-8-оксихинолин нитроксолин тахир мазали, сариқ-яшил рангли майда …

2 / 16

ьфат кислота қолдиғини барий сульфат ҳолида чўктириб аниқланади. нитроксолиндаги нитрогуруҳ асосида азобўёқ ҳосил қилиш реакцияси бўйича ҳам унинг чинлиги аниқланади. бунда аввал нитрогуруҳ рух кукуни ва хлорид кислота ёрдамида аминогуруҳгача қайтарилади. кейин унга натрий нитрит ва β-нафтолиннинг ишқордаги эритмаси қўшилса, тўқ сариқ-қизил рангли чўкма ҳолида азобўёқ ҳосил бўлади. нитроксолиннинг чинлиги фармакопея мақоласида келтирилган темир (iii) -хлорид ва азобўёқ ҳосил қилиш реакцияларидан ташқари, бошқа реакциялар бўйича ҳам аниқланади. масалан, кукун ҳолидаги нитроксолинга бир неча томчи натрий гидроксид эритмаси таъсир эттирилса, у бошқа нитроароматик бирикмаларга ўхшаш, қизил рангли псевдо-нитротуз ҳосил қилади. препарат таркибидаги нитрогуруҳни яна концентрланган сульфат кислота иштирокида дифениламинни кўк рангга бўяши бўйича ҳам аниқланади. хинозолнинг микдори унинг таркибидаги сульфат кислота асосида нейтраллаш усули бўйича аниқланади хинозолнинг миқдорини яна кўпчилик фенолларга ўхшаш қўйидаги реакцияларга асосланган ҳолда броматометрик ва йодхлорометрик усуллар бўйича ҳам аниқланади. нитроксолиннинг микдори сувсиз муҳитда кислота-асос титрлаш усули бўйича аниқланади. хинозол антисептик ва қон тўхтатиш хусусиятига эга. унинг сувдаги …

3 / 16

иб ва майдаланган баргидан ажратиб олинади. пилокарпинни 1933 йилда н. а. преображенский ўз шогирдлари билан биргаликда синтез қилиб олибишди. тиббиёт учун пилокарпинни гидрохлорид тузи ҳолида чикарилади. пилокарпин гидрохлорид pilocarpini hydrochloridum пилокарпин гидрохлорид ҳидсиз, ок кристалл кукун бўлиб, сувда жуда енгил эрийди, спиртда енгил эрийди, эфир ва хлороформда эримайди. 200-203°с ҳароратда суюқланади. у оптик фаол модда бўлиб, кутбланган нур текислигини ўнгга буради. препарат хаводан намни тез ўзига тортиб олиш ҳоссасига эга. пилокарпин гидрохлориднинг чинлигини аниқлашда қўйидаги реакциялардан фойдаланилади. унинг сувдаги эритмасига сульфат кислота иштирокида водород пероксид, бензол ва бир-икки томчи калий дихромат эритмаси қўшиб чайқатилса, аралашмадаги бензол қатлами кўк-бинафша рангга бўялади. бу ранг пилокарпиннинг оксидланиши натижасида пероксид туридаги бирикма ҳосил бўлиши ҳисобига бўлади. пилокарпиндаги беш аъзоли лактон ҳалқасига хос темир гидроксамат тузи ҳосил қилиш реакциясидан фойдаланилади. бунда препарат эритмасига гидроксиламиннинг натрий гидроксиддаги эритмаси ва темир (iii)-хлорид эритмаси қўшиб, кейин суюлтирилган хлорид кислота таъсир эттирилса, қизил-бинафша рангли темиргидроксамат тузи ҳосил бўлади. темиргидроксамат …

4 / 16

мини пасайтирувчи ва кўз қорачиғини торайтирувчи модда сифатида ишлатилади. препарат оғзи маҳкам ёпиладиган идишларда «а» рўйхати бўйича сақланади. бензимидазол ҳосилалари бензимидазол имидазолнинг бензол билан кондерсирланган бициклик ҳосиласи бўлиб, у дибазол препаратининг асосини ташкил қилади. дибазол dibazolum дибазол таҳир, шўр мазали, ок ёки бироз сарғимтир кристалл кукун бўлиб, сув ва хлороформда қийин эрийди, спиртда енгил эрийди, ацетонда кам эрийди. у 182-186°сда суюқланади. гигроскопик хоссали моддадир. дибазол чинлигини аниқлаш унинг кучсиз хлорид кислотали муҳитида йод эритмаси таъсирида қизғиш кумушсимон чўкама ҳосил қилишига асосланган. дибазолнинг чинлигини ушбу фармакопея реакциясидан ташқари, унинг спиртдаги эритмасидан аммиак эритмаси иштирокида кумуш нитрат билан ок чўкма ҳолида чўктириб ҳам аниқлаш мумкин. препарат таркибидаги хлор ионини аниқлашда аввал дибазолни унинг эритмасидан аммиак эритмаси таъсирида асос ҳолида чўктириб, сўнгра фильтратда хлор ионини кумуш хлорид ҳолида чўктириб аниқланади. дибазолнинг микдори кислота-асос титрлаш усули бўйича аниқланади. йодометрия усули дибазолнинг миқдорини аниқлашда кўлланилмокда. препаратнинг миқдорини ундаги гидрохлорид асосида нейтраллаш ва аргентометрик усуллар бўйича …

5 / 16

Хотите читать дальше?

Скачайте все 16 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "8-оксихинолин"

презентация powerpoint гетроциклик бирикмалар гуруҳига кирадиган дори воситалари: хиназол, нитроксолин, пилокарпин гидрохлорид ва дибазол. режа. 1. хиназол. 2. нитроксолин. 3. пилокарпин гидрохлорид 4. дибазол оксихинолин қатор дори моддалари бу гуруҳни тиббиётда турли касалликларни даволашда кенг қўлланадиган хиназол, нитроксолин препаратлари ташкил қилади. уларни қўйидаги кимёвий тенгламалардан иборат реакциялар бўйича синтез қилиб олинади. синтезнинг бошланғич босқичи 8- оксихинолин яратишга қаратилган. бунда аввал фенол асосида о-аминофенол олинади: синтезнинг навбатдаги жараёнида о-аминофенолга скраупе усули бўйича концентрланган сульфат кислота ва о-нитрофенол иштирокида акролеин ёки глицерин таъсир эттириб 8- оксихинолин олинади: кейинчалик шу йўл билан олинган 8- оксихинолинга суль...

Этот файл содержит 16 стр. в формате PPTX (116,8 КБ). Чтобы скачать "8-оксихинолин", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: 8-оксихинолин PPTX 16 стр. Бесплатная загрузка Telegram