аминобирикмалар

PPT 22 стр. 108,5 КБ Бесплатная загрузка

22 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 108,5 КБ

Тип файла PPT

Страницы 22

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 22

слайд 1 аминобирикмалар аминларнинг ўзига хос синфланиши, номланиши аминларнинг олиниши ва физикавий хоссалари алкил (арил) аминларнинг кимёвий хоссалари. айрим вакиллари ва аҳамияти диаминлар маъруза режаси: аминобирикмалар – аммиак молекуласидаги водород атомларини углеводород радикалларига алмашинишидан ҳосил бўлган бирикмалар. аммиакдаги битта водород радикалга алмашса бирламчи, иккита водород алмашса иккиламчи, учта водород алмашса учламчи амин ҳосил бўлади: 1. эмпирик номенклатура – радикал номи охирига амин сўзи қўшиб ўқилади. 2. систематик номенклатура – тўйинган углеводород номи олдига «амино» сўзи қўшиб ўқилади ва аминогуруҳнинг ҳолати рақамлар билан кўрсатилади. номланиши ва изомерияси олиниш усуллари 1. спиртларга юқори ҳароратда катализатор иштирокида аммиак билан таъсири: 2. галоидалкилларга аммиак таъсир эттириш: 3. 1842 йилда рус кимёгари н.н. зинин реакцияси: 4. аминобирикмаларни кислота амидларини парчалаб (гофман реакцияси) ҳосил қилиш мумкин: 5. нитриллар қайтарилганда аминлар ҳосил бўлади: физик хоссалари 1. метиламин, диметиламин, триметиламин – оддий шароитда газ. сувда яхши эрийди, аммиак хидига эга. 2. қолган аминлар аммиак хидига эга бўлган суюқликлардир; …

2 / 22

тида, дори-дармонлар, эритувчилар, пестицидлар сифатида ишлатилади. диаминлар хақида тушунча диаминлар аминларни олишдаги барча усуллар билан олиниши мумкин. гексаметилендиамин (гмда) саноатда адипин кислотадан қуйидагича олинади: гмда найлон толаси олишда ишлатилади. найлон толаси гмда билан адипин кислотани ўзаро поликонденсатлаб олинади: диаминлар органик кимёда полимерлар олиш, дори-дармонлар ишлаб чиқаришда ишлатилади. ароматик аминобирикмалар ароматик аминобирикмалар ҳам аммиакнинг ҳосилалари ҳисобланади. тоза ароматик аминобирикмаларда аминогуруҳ бензол ҳалқасидаги углерод атоми билан бевосита боғланган бўлади. масалан: 1. ароматик нитробирикмаларни қайтариб ароматик аминобирикмалар ҳосил қилиш (н.н.зинин): 2. ароматик аминларни ароматик галогенли бирикмаларга аммиак таъсир эттириб олиниши мумкин: 3. тоза ароматик бирламчи аминларни кислота амидларидан гофман реакцияси ёрдамида олиш мумкин: иккиламчи аминлар ва уларнинг олиниш усуллари тоза ароматик иккиламчи аминлар аг–nн–аг; алкил ароматик иккиламчи аминлар аг–nн–аlk c6h5–nh–c6h5 – дифениламин; ch3–nh–c6h5 – метилфениламин (метиланилин). 1. иккиламчи алкилароматик аминлар бирламчи ароматик аминларни галогеналканлар ёки спиртлар билан алкиллаш ёрдамида олинади 2. иккиламчи алкил ароматик аминлар азометиллар (инфра асослари)ни гидрогенлаб олиниши мумкин: 3. тоза …

3 / 22

гентлар билан таъсир этилганда учламчи аминларга нитрит кислота билан таъсир этилганда, улар нитроза гуруҳини п-ҳолатга йўналтиради: ароматик аминларни сульфоланганда ҳам п-изомер ҳосил бўлади: алоҳида вакиллари анилин – 60с да суюқланадиган, 1820с да қайнайдиган рангсиз суюқлик, сувда ёмон эрийди. сақлаш вақтида қорайиб кетади, заҳарли. биринчи маротаба 1826 йилда индигони охак билан хайдаш натижасида ҳосил қилинган. 1842 йилда анилинни н.н.зинин нитробензолни қайтариб ҳосил қилган. диметиланилин – 1930с да қайнайдиган суюқлик, бўёқлар, портловчи моддалар олишда ишлатилади. дифениламин – 540с да суюқланадиган кристалл модда. бўёқлар тайёрлашда, порохни барқарорлаштиришда ишлатилади. толуидинлар – тегишли нитротолуолларни қайтариш орқали олинадилар. бўёқлар ишлаб чиқаришда ишлатилади r – n – h .. h r – n – h .. r ’ r – n – r ’’ .. r ’ бирламчи амин иккиламчи амин учламчи амин r – n – h .. h r – n – h .. r ’ r – n – r ’’ .. r ’ …

4 / 22

5 / 22

Хотите читать дальше?

Скачайте все 22 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "аминобирикмалар"

слайд 1 аминобирикмалар аминларнинг ўзига хос синфланиши, номланиши аминларнинг олиниши ва физикавий хоссалари алкил (арил) аминларнинг кимёвий хоссалари. айрим вакиллари ва аҳамияти диаминлар маъруза режаси: аминобирикмалар – аммиак молекуласидаги водород атомларини углеводород радикалларига алмашинишидан ҳосил бўлган бирикмалар. аммиакдаги битта водород радикалга алмашса бирламчи, иккита водород алмашса иккиламчи, учта водород алмашса учламчи амин ҳосил бўлади: 1. эмпирик номенклатура – радикал номи охирига амин сўзи қўшиб ўқилади. 2. систематик номенклатура – тўйинган углеводород номи олдига «амино» сўзи қўшиб ўқилади ва аминогуруҳнинг ҳолати рақамлар билан кўрсатилади. номланиши ва изомерияси олиниш усуллари 1. спиртларга юқори ҳароратда катализатор иштирокида аммиак билан таъсири: 2. ...

Этот файл содержит 22 стр. в формате PPT (108,5 КБ). Чтобы скачать "аминобирикмалар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: аминобирикмалар PPT 22 стр. Бесплатная загрузка Telegram