антибиотиклар-2

DOCX 5 стр. 312,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 5
xiii. 1.2. антибиотиклар-2 (макролидлар, азалидлар, тетрациклинлар, левомицетин, аминогликозидлар, циклик полипептидлар, линкозамидлар, фюзафунгин) мустақил тайёрланиш учун топшириқлар i. эритромициннинг бактерия ҳужайрасига таъсири? 1. рибосомада оқсил синтезини бузиш. 2. ҳужайра девори синтезини бузиш. 3. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузиш. 4. рнк синтезини бузиш. ii. эритромицин учун хос хусусиятлар: 1. кенг таъсир спектрига эга. 2. асосан грам-мусбат флорага, шунингдек хламидиялар, микоплазмлар ва легионеллаларга таъсир қилади. 3. асосан бактериостатик таъсир кўрсатади. 4. асосан бактерицид таъсир кўрсатади. 5. микроорганизмларнинг чидамлилиги секин ривожланади. 6. микроорганизмларнинг чидамлилиги тез ривожланади. 7. ичиш учун ва маҳаллий қўллаш учун буюрилади. iii. эритромициннинг ножўя самаралари: 1. аллергик реакциялар. 2. диспептик бузилишлар. 3. «қайталаниш» реакциялари. 4. дисбактериоз. 5. жигар зарарланиши (узоқ муддат қўлланилганида). iv. азитромициннинг бактерия ҳужайрасига таъсири: 1. ҳужайра девори синтезини бузади. 2. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузади. 3. рнк синтезини бузади. 4. рибосомада оқсил синтезини бузади. v. азитромицин эритромициндан фарқли ўлароқ: 1. грам-мусбат коккларга нисбатан кўпроқ фаол. 2. грам-мусбат коккларга нисбатан камроқ …
2 / 5
илик тез ривожланади. viii. тетрациклинлар қуйидагилардан қайси бирида асосий антибиотик ҳисобланади? 1. вабо. 2. риккетсиозлар. 3. бруцеллёз. 4. стафилококкли инфекциялар. 5. захм (сифилис). 6. ўлат (чума). 7. туляремия. ix. тетрациклинларнинг ножўя таъсирлари қандай? 1. аллергик реакциялар. 2. диспептик бузилишлар. 3. «кучайиш» реакциялари. 4. дисбактериоз. 5. жигарнинг зарарланиши. 6. эшитишнинг пасайиши. x. левомицетин бактерия деворига қандай таъсир қилади? 1. ҳужайра девори синтезини бузади. 2. рнк синтезини бузади. 3. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузади. 4. рибосомада оқсил синтезини бузади. xi. левомицетин учун хос хусусиятлар нима? 1. таъсир спектри кенг. 2. асосан грам-мусбат флорага таъсир кўрсатади. 3. бактерицид таъсир кўрсатади. 4. бактериостатик таъсир кўрсатади. 5. микроорганизмларнинг чидамлилиги тез ривожланади. 6. микроорганизмларнинг чидамлилиги секин ривожланади. xii. левомицетиннинг ножўя таъсирлари? 1. аллергик реакциялар. 2. агранулоцитоз. 3. анемия. 4. жигар зарарланиши. 5. эшитишнинг пасайиши. 6. диспептик бузилишлар. 7. дисбактериоз. xiii. аминогликозид - антибиотиклар: 1. стрептомицин. 2. ванкомицин. 3. амикацин. 4. гентамицин. 4. эритромицин. 6. неомицин. xiv. аминогликозид-антибиотиклар …
3 / 5
-антибиотикларнинг ножўя таъсирлари: 1. аллергик реакциялар. 2. “кучайиш” реакциялари. 3. жигарнинг зарарланиши. 4. буйракларнинг зарарланиши. 5. эшитишнинг пасайиши ва вестибуляр бузилишлар. 6. дисбактериоз. 7. нерв-мушаклар ўтказувчанлигининг блокадаси. xviii. полимиксин м сульфатнинг микроб ҳужайрасига таъсири: 1. рибосомаларда оқсил синтезини бузади. 2. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузади. 3. ҳужайра девори синтезини бузади. 4. рнк синтезини бузади. xix. полимиксин м сульфат учун хос хусусиятлар: 1. кенг таъсир спектрига эга. 2. асосан грам-манфий флорага таъсир қилади. 3. бактерицид таъсир кўрсатади. 4. бактериостатик таъсир кўрсатади. 5. микроорганизмларнинг чидамлилиги тез ривожланади. 6. микроорганизмларнинг чидамлилиги секин ривожланади. 7. ичиш ва маҳаллий қўллаш учун буюрилади. 8. парентерал қўлланилади. xx. полимиксин м сульфат ичиш учун қўлланилганда юзага келадиган ножўя таъсирлар: 1. буйраклар зарарланиши. 2. дисбактериоз. 3. жигар зарарланиши. xxi. клиндамициннинг микроб ҳужайрасига таъсири қандай? 1. рибосомаларда оқсил синтезини бузади. 2. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузади. 3. ҳужайра девори синтезини бузади. 4. рнк синтезини бузади. xxii. клиндамицин учун хос хусусиятлар: 1. кенг …
4 / 5
5. «қайталаниш» реакциялари. xxv. антибиотикларнинг аъзо ва тўқималарга бевосита заҳарли таъсири билан боғлиқ ножўя самаралари: 1. аллергик реакциялар. 2. «қайталаниш» реакциялари 3. жигар зарарланиши. 4. буйраклар зарарланиши. 5. дисбактериоз. 6. эшитишнинг пасайиши ва вестибуляр бузилишлар. 7. қон ҳосил бўлишининг сусайиши. 8. нерв-мушак ўтказувчанлигининг блокадаси. вазифа xiii. 1.7 антибиотикларни аниқланг а-г а б в г вазифа xiii. 1.8 таъсир спектрига кўра антибиотикларни аниқланг а-г (тетрациклинлар, эритромицин, полимиксин м сульфат, бензилпенициллин препаратлари) вазифа xiii. 1.9 антибиотикларни аниқланг а-г (эритромицин, тетрациклинлар, полимиксин м сульфат, бензилпенициллин натрийли тузи) препаратлар антибиотиклар антимикроб таъсир спектри асосий антимикроб таъсир характери антимикроб таъсир механизми а грам-манфий микроорганизмлар бактерицид цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузиш б кенг спектр бактериостатик рибосомаларда оқсил синтезии бузиш в асосан грам-мусбат микроорганизмлар бактерицид ҳужайра девори синтезини бузиш г асосан грам-манфий микроорганизмлар бактериостатик рибосомаларда оқсил синтезини бузиш рецептура бўйича топшириқлар рецепт ёзинг: 1. макролидлар гуруҳидан антибиотик (суртма). 2. азитромицин. 3. микроорганизмларнинг чидамлилиги нисбатан секин ривожланадиган аминогликозид-антибиотик. 4. …
5 / 5
епарат номи катталар учун ўртача терапевтик доза ва киритиш йўли чиқарилиш шакли макролидлар ва азалидлар эритромицин – erythromycinum 0,1-0,25 г ичиш учун; 1% суртма конъюнктива бўшлиғига ва сиртга қўллаш учун 0,1 ва 0,25 г таблеткалар; 1 г да 0,01 г препарат сақловчи суртма олеандомицин – oleandomycinum 0,25 ичиш учун 0,125 г қобиқ билан қопланган таблеткалар рокситромициин – roxithromycin 0,15 ичиш учун 0,15 г таблеткалар азитромицин – azithromycin 0,25-0,5 г ичиш учун 0,125 ва 0,25 г капсулалар; 0,5 г таблеткалар тетрациклинлар тетрациклин – tetracyclinum 0,2-0,25 г ичиш учун; конъюнктива бўшлиғига суртиш учун 1% суртма 0,05; 0,1 ва 0,25 г қобиқ билан қопланган таблеткалар; 1 г да 0,01 г препарат сақловчи кўз суртмаси доксициклин гидрохлорид – doxycycline hydrochloridum 0,1-0,2 г вена ичига томчилаб киритиш учун; 0,1 – 0,2 г ичиш учун 0,1 г ампулалар; 0,05 ва 0,1 г капсулалар; 0,1 г қобиқ билан қопланган таблеткалар; 1 мл да 0,01 г препарат сақловчи …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 5 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "антибиотиклар-2"

xiii. 1.2. антибиотиклар-2 (макролидлар, азалидлар, тетрациклинлар, левомицетин, аминогликозидлар, циклик полипептидлар, линкозамидлар, фюзафунгин) мустақил тайёрланиш учун топшириқлар i. эритромициннинг бактерия ҳужайрасига таъсири? 1. рибосомада оқсил синтезини бузиш. 2. ҳужайра девори синтезини бузиш. 3. цитоплазматик мембрана ўтказувчанлигини бузиш. 4. рнк синтезини бузиш. ii. эритромицин учун хос хусусиятлар: 1. кенг таъсир спектрига эга. 2. асосан грам-мусбат флорага, шунингдек хламидиялар, микоплазмлар ва легионеллаларга таъсир қилади. 3. асосан бактериостатик таъсир кўрсатади. 4. асосан бактерицид таъсир кўрсатади. 5. микроорганизмларнинг чидамлилиги секин ривожланади. 6. микроорганизмларнинг чидамлилиги тез ривожланади. 7. ичиш учун ва маҳаллий қўллаш учун буюрилади. iii. эритроми...

Этот файл содержит 5 стр. в формате DOCX (312,5 КБ). Чтобы скачать "антибиотиклар-2", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: антибиотиклар-2 DOCX 5 стр. Бесплатная загрузка Telegram