dendi-uoker sindromi

DOCX 8 sahifa 28,8 KB Bepul yuklash

8 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 28,8 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 8

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 8

dendi-uoker sindromi – miyacha va uning atrofidagi miya omurilik suyuqligi bo'shliqlarining rivojlanishidagi anomaliya ; genetik jihatdan aniqlangan kasallik. ushbu sindrom birinchi marta 1921 yilda amerikalik neyroxirurg valter dandi va 1944 yilda earl walker tomonidan tasvirlangan dendi-uoker sindromi - rombsimon miya shakllanishidagi buzilishlar natijasida yuzaga keladigan malformatsiya bo'lib, serebellar vermisning to'liq yoki qisman agenezi, iv qorinchaning kista kengayishi va miyada kista shakllanishi bilan tavsiflanadi. posterior kranial chuqurning subaraknoid bo'shlig'i. ushbu inshoda biz sindrom bo'yicha tadqiqotlar tarixini, shuningdek, bunday anomaliyaning paydo bo'lishiga ta'sir qiluvchi sabablarni, davolash va oldini olish usullarini ko'rib chiqamiz. bizning ishimizning maqsadi kasallikning etiologiyasini o'rganish, o'quvchini prenatal davrda asab tizimining shakllanish xususiyatlari va patologiyaning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi omillar bilan tanishtirishdir. 1. kasallikning o'rganish tarixi sindrom birinchi marta 1914 yilda w. dandy va k. blackfan tomonidan gidrosefaliyaning turli shakllarini o'rganishga bag'ishlangan maqolada tasvirlangan. etti yil o'tgach, 1921 yilda v. dendining ishi nashr etildi, unda u ushbu nuqsonni tashxislash va davolash …

2 / 8

ndy-walker sindromi 5,5 yil davomida 14 ta holatda prenatal tashxis qo'yilgan, bu tekshirilgan homilador ayollarning umumiy sonining 0,038 foizini yoki 0,4/1000 ni tashkil etdi. fikr-mulohazalarga ko'ra, ushbu patologiyaning aniqlanmagan holatlari haqida ishonchli ma'lumot olinmagan. 2. cns tuzilmalarini shakllantirish mexanizmi embrionogenez davrida markaziy asab tizimining tuzilishini shakllantirish mexanizmi, shuningdek , homila boshi va yangi tug'ilgan chaqaloqning ultratovushli anatomiyasi yaxshi ma'lum, ammo dandy-walker sindromining prenatal diagnostikasi, ayniqsa i darajadagi muassasalarda sezilarli qiyinchiliklarni keltirib chiqarishda davom etmoqda. sindromning sonografik tashxisining asosiy nuqtalarini tushunish uchun va shuningdek , eng keng tarqalgan xatolarni tahlil qiling, siz orqa miya tuzilmalari va uning anatomiyasining embrion rivojlanishining asosiy bosqichlarini qisqacha esga olishingiz kerak. markaziy asab tizimi homiladorlikning 3-haftasida ektodermaning siqilgan hududidan shakllana boshlaydi. nerv naychasi yopilgandan keyin juda erta bosqichlarda uning bosh uchida uchta kengaytma - oldingi, o'rta va orqa birlamchi miya pufakchalari hosil bo'ladi. kaudal uchiga yaqinroq joylashgan qabariq rombenseflon (orqa yoki romboid miya) deb ataladi. keyinchalik …

3 / 8

ning pastki qismi xoroid bilan qoplangan va dastlab yopiladi. 15-16 xaftaga kelib qorinchaning lateral cho'ntaklari hududida va epiteliyning pastki burchagida lushka va magendi teshiklari hosil bo'ladi, ular orqali iv qorinchaning subaraknoid bo'shliq bilan aloqasi ochiladi. subaraknoid bo'shliq - miyaning qon tomir va araxnoid membranalari orasidagi maydon. araxnoid membrana miyani qoplaydi, lekin jo'yaklar va chuqurliklarning chuqurligiga kirmaydi, buning natijasida miyaning sardobalari deb ataladigan cho'ntaklar hosil bo'ladi. serebellumning orqa qirrasi va medulla oblongata o'rtasida miyaning eng katta sisternasi joylashgan. serebellar vermisda nuqson bo'lsa va u yoki bu sabablarga ko'ra iv qorincha hajmi kattalashganda, qorinchaning subaraknoid bo'shliqqa chiqishi va qorin bo'shlig'i hududida kist shakllanishi uchun sharoit yaratiladi. katta sardoba. miya tuzilishidagi bu o'zgarishlar majmuasi dendi-uoker sindromi deb ataladi. jsstning xalqaro malformatsiyalar tasnifiga ko'ra, bu sindrom qorincha tizimi va subaraknoid bo'shliqning malformatsiyasiga tegishli va tasnifiga ko'ra 3. etiologiyasi va patogenezi sindromning etiologiyasi va patogenezi noaniqligicha qolmoqda. uning paydo bo'lishining mumkin bo'lgan sabablari orasida ko'pchilik …

4 / 8

rmisning siqilishiga, uning ikkilamchi gipoplaziyasiga va katta sisterna hududida asta-sekin kista shakllanishiga olib keladi. rad etildi. serebellar vermisning birlamchi agenezi ham organogenezning dastlabki bosqichlarida rombsimon lablarning birlashishi buzilganligi sababli juda katta ehtimollikdir. ehtimol, turli hollarda bu nuqsonni shakllantirish mexanizmlari boshqacha bo'lib, bu paydo bo'lishiga olib keladi turli shakllar sindromi . 4. dandi-uoker sindromining shakllari dandy-walker sindromining to'liq va to'liq bo'lmagan, shuningdek, yopiq va ochiq shakllari mavjud. to'liq shakl serebellar vermisning agenezisi, katta tsisternalarda iv qorincha va kist o'rtasida aniq aloqa mavjudligi bilan tavsiflanadi. qoida tariqasida, dandy-walker sindromining ultratovush diagnostikasi prenatal diagnostika markazlarida qiyinchiliklarga olib kelmaydi. sindromning to'liq bo'lmagan shakli serebellar vermisning pastki qismining qisman agenezidir va shuning uchun iv qorinchaning katta sisterna kistasi bilan aloqasi butun vermis bo'ylab kuzatilmaydi. dandy-walker sindromining to'liq bo'lmagan shaklining ultratovush tashxisini aniqlashtirish uchun serebellumning turli darajadagi tuzilmalarini o'rganish kerak, chunki standart skanerlash tekisligida serebellumning yaxlitligi buzilmasligi mumkin. tugallanmagan dandy-walker sindromining prenatal tashxisi juda qiyin. noto'g'ri …

5 / 8

qorinchaning subaraknoid bo'shliq bilan aloqasiga qarab yopiq va ochiq shakllarni ajratadilar. . prenatal diagnostika uchun bu shakllar klinik ahamiyatga ega emas, chunki hozirgi vaqtda ushbu miya tuzilmalarining ochiqligini prenatal baholash usullari mavjud emas. yuqorida aytib o'tilganidek, dendi-uoker sindromining prenatal diagnostikasi uchun ajralmas shartlar serebellar vermisdagi nuqson, iv qorinchaning ko'payishi va katta tsisterna hududida kistaning mavjudligi bo'lib, ular miya bo'shlig'i bilan bog'lanadi. iv qorincha. serebellar vermisni transabdominal ekografik tekshiruv bilan ko'rish sagittal tekislikda 15-16 xaftadan va gorizontal tekislikda 20 haftadan boshlab mumkin. 5. dandi-uoker sindromining diagnostikasi sisterna magnasini baholash, shuningdek, serebellumni baholash ko'p hollarda qiyinchiliklarga olib kelmaydi. uning diametri homiladorlik yoshining oshishi bilan bir oz ortadi, o'rtacha 16 xaftada 4-6 mm dan to'liq muddatli homiladorlikda 6-10 mm gacha. iv qorinchaning vizualizatsiyasi katta tajribani talab qiladi. shuni esda tutish kerakki, 22 haftagacha uning o'lchami 1 mm dan oshmaydi, bu shubhasiz baholashni qiyinlashtiradi. 22-34 hafta oralig'ida iv qorincha uzunligi o'rtacha 2 mm ni …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 8 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"dendi-uoker sindromi" haqida

dendi-uoker sindromi – miyacha va uning atrofidagi miya omurilik suyuqligi bo'shliqlarining rivojlanishidagi anomaliya ; genetik jihatdan aniqlangan kasallik. ushbu sindrom birinchi marta 1921 yilda amerikalik neyroxirurg valter dandi va 1944 yilda earl walker tomonidan tasvirlangan dendi-uoker sindromi - rombsimon miya shakllanishidagi buzilishlar natijasida yuzaga keladigan malformatsiya bo'lib, serebellar vermisning to'liq yoki qisman agenezi, iv qorinchaning kista kengayishi va miyada kista shakllanishi bilan tavsiflanadi. posterior kranial chuqurning subaraknoid bo'shlig'i. ushbu inshoda biz sindrom bo'yicha tadqiqotlar tarixini, shuningdek, bunday anomaliyaning paydo bo'lishiga ta'sir qiluvchi sabablarni, davolash va oldini olish usullarini ko'rib chiqamiz. bizning ishimizning maqsad...

Bu fayl DOCX formatida 8 sahifadan iborat (28,8 KB). "dendi-uoker sindromi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: dendi-uoker sindromi DOCX 8 sahifa Bepul yuklash Telegram