механизмы возникновения мутаций

DOCX 10 sahifa 42,9 KB Bepul yuklash

10 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 42,9 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 10

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 10

механизмы возникновения мутаций план введение 1. механизм мутагенеза. 2. виды естественного мутагенеза. 3. точечные мутации. заключение список литературы мутации — это изменения в генетическом материале, которые могут приводить к изменению фенотипа организма. они играют ключевую роль в эволюции, обеспечивая наследственные изменения, которые могут быть полезными, нейтральными или вредными для организма. понимание механизмов возникновения мутаций помогает в изучении генетических заболеваний, селекции, а также в биотехнологии. основные механизмы мутаций 1. спонтанные мутации: · происходят без воздействия внешних факторов. · могут быть вызваны ошибки в репликации днк, спонтанными химическими изменениями или репарационными процессами. 2. индуцированные мутации: · вызываются внешними агентами, такими как радиация (например, ультрафиолетовое или ионизирующее излучение) и химические вещества (например, алкилирующие агенты). · эти мутации могут повреждать днк, приводя к изменениям в последовательности нуклеотидов. 3. геномные мутации: · включают изменения в числе хромосом (например, анеуплоидия) или структурные изменения (делеции, дупликации, инверсии, транслокации). · могут влиять на целые гены или их регуляторные …

2 / 10

кодировку аминокислоты, или которое привело к выпадению части днк и соединению днк вновь в единую цепь — то оно приведет к мутации. мутагенез на уровне генома также может быть связан с инверсиями, делециями, транслокациями, полиплоидией, и анеуплоидией, удвоением, утроением (множественной дупликацией) и т. д. некоторых хромосом. 1. точечные мутации: миссенс-мутация мутация сдвига рамки считывания нонсенс-мутация синонимическая сеймсенс-мутация. 2. хромосомные мутации: инверсии реципрокные транслокации делеции дупликации и инсерционные транслокации 3. геномные мутации: анеуплоидия полиплоидия 4. ядерные и цитоплазматические мутации: ядерные мутации — геномные, хромосомные, точечные. цитоплазмотические мутации — связанные с мутациями неядерных генов находящихся в митохондриальной днк и днк пластид — хлоропластов. точечная мутация — тип мутации в днк или рнк, для которого характерна замена одного азотистого основания другим. термин также применяется и в отношении парных замен нуклеотидов. выделяют два типа точечных мутаций: транзиция — одно пуриновое основание замещается на другое пуриновое основание (аденин на гуанин или наоборот), либо пиримидиновое основание …

3 / 10

тация. причины точечных мутаций: точечные мутации могут возникать в результате спонтанных мутаций, которые происходят во время репликации днк. они также могут возникать в результате действия мутагенов. таким мутагеном может быть воздействие ультрафиолетового или рентгеновского излучения, высокая температура или химические вещества. различают терминальные (утрата концевого участка хромосомы) и интеркалярные (утрата участка на внутреннем участке хромосомы) делеции. если после образования делеции хромосома сохранила центромеру, она аналогично другим хромосомам передается при митозе, участки же без центромеры, как правило, утрачиваются. при конъюгации гомологичных хромосом во время мейоза у нормальной хромосомы на месте, соответствующем интеркалярной делеции у дефектной хромосомы, образуется делеционная петля, которая компенсирует отсутствие делетированного участка. врождённые делеции у человека редко захватывает протяженные участки хромосом, обычно такие аберрации приводят к гибели эмбриона на ранних этапах развития. самым хорошо изученным заболеванием, обусловленным достаточно крупной делецией, является синдром кошачьего крика, описанный в 1963 году жеромом леженом. в его основе лежит делеция участка короткого плеча 5 хромосомы. …

4 / 10

своими собственными теломерами и центромерой, тогда это свободная дупликация. тандемные дупликации появляются в половых клетках при мейозе в результате неравного кроссинговера (в этом случае второй гомолог несет делецию) или в соматических клетках в результате неаллельной гомологичной рекомбинации при репарации двунитевого разрыва днк. в процессе кроссинговера у гетерозиготы при конъюгации хромосомы с тандемной дупликацией и нормальной хромосомы, как и при делеции, формируется компенсационная петля. практически у всех организмов в норме наблюдается множественность генов, кодирующих ррнк (рибосомальную рнк). это явление назвали избыточностью генов. другой пример дупликации — мутация bar у drosophila, обнаруженная в 20-х годах xx века т. морганом и а. стёртевантом. мутация обусловлена дупликацией локуса 57.0 x-хромосомы. у нормальных самок (b+/b+) глаз имеет 800 фасеток, у гетерозиготных самок (b+/b) глаз имеет 350 фасеток, у гомозигот по мутации (b/b) — всего 70 фасеток. обнаружены также самки с трижды повторенным геном — double bar (bd/b+). в 1970 году сусумо оно в монографии «эволюция …

5 / 10

ванного участка, то существует вероятность формирования аномальных хромосом, что в свою очередь может привести к частичной элиминации половых клеток, а также формировании гамет с несбалансированным генетическим материалом. более 1% человеческой популяции являются носителями перицентрической инверсии в 9 хромосоме, которую считают вариантом нормы транслокации: транслокации представляют собой межхромосомную перестройку, при которой происходит перенос участка одной хромосомы на другую. отдельно выделяют реципрокные транслокации (когда две негомологичные хромосомы обмениваются участками) и робертсоновские транслокации, или центрические слияния (при этом две негомологичные акроцентрические хромосомы объединяются в одну с утратой материала коротких плеч). первым центрические слияния описал американец у.робертсон в 1916 г., сравнивая кариотипы близких видов саранчовых. реципрокные транслокации не сопровождаются утратой генетического материала, их также называют сбалансированными транслокациями, они, как правило, не проявляются фенотипически. однако, у носителей реципрокных транслокаций половина гамет несёт несбалансированный генетический материал, что приводит к снижению фертильности, повышенной вероятности спонтанных выкидышей и рождения детей с врождёнными аномалиями. частота гетерозигот по реципрокным транслокациям …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 10 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"механизмы возникновения мутаций" haqida

механизмы возникновения мутаций план введение 1. механизм мутагенеза. 2. виды естественного мутагенеза. 3. точечные мутации. заключение список литературы мутации — это изменения в генетическом материале, которые могут приводить к изменению фенотипа организма. они играют ключевую роль в эволюции, обеспечивая наследственные изменения, которые могут быть полезными, нейтральными или вредными для организма. понимание механизмов возникновения мутаций помогает в изучении генетических заболеваний, селекции, а также в биотехнологии. основные механизмы мутаций 1. спонтанные мутации: · происходят без воздействия внешних факторов. · могут быть вызваны ошибки в репликации днк, спонтанными химическими изменениями или репарационными процессами. 2. индуцированные мутации: · вызываются внешними агентами, т...

Bu fayl DOCX formatida 10 sahifadan iborat (42,9 KB). "механизмы возникновения мутаций"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: механизмы возникновения мутаций DOCX 10 sahifa Bepul yuklash Telegram