oʻzgaruvchanlik

PDF 15 pages 4.1 MB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 15
oʻzgaruvchanlik oʻzgaruvchanlik ginyard international co. contactabout usservicehome tayyorladi: ilyosova madinabonu oʻzgaruvchanlik contactabout usservicehome 01 02 ota-onada mavjud bo‘lmagan belgilarning avlodlarda namoyon bo‘lishi o‘zgaruvchanlik deyiladi (4.24-rasm). o‘zgaruvchanlik tufayli organizmlarning xilmaxilligi ta’minlanadi. o‘zgaruvchanlik fenotipik (irsiylanmaydigan) va genotipik (irsiylanadigan) bo‘ladi. 03 fenotipik ginyard international co. contactabout usservicehome fenotipik o‘zgaruvchanlik ontogenetik va modifikatsion o‘zgaruvchanlikka bo‘linadi. ontogenetik o‘zgaruvchanlik tirik organizm genlari faolligi o‘zgarishi bilan sodir bo‘ladi. tirik organizmlarning o‘sishi va rivojlanishi bilan bog‘liq o‘zgarishlar ontogenetik o‘zgaruvchanlikka misol bo‘lad modifikatsion ginyard international co. contactabout usservicehome modifikatsion o‘zgaruvchanlik tashqi muhit omillari ta’sirida vujudga keladi. sersuv, mineral oziqqa boy tuproqda o‘sgan qoqio‘t barglari yirik, gul diametri katta, gulbandi uzun bo‘ladi. aksincha, qurg‘oqchil, ozuqasi kam, taqir tuproqda o‘sadigan qoqio‘t barglari mayda, guli kichik, gulbandi kalta bo‘ladi. lekin ikkala holdagi o‘simlik urug‘larini yig‘ishtirib olib, barcha sharoitlari mavjud tuproqqa ekilsa, hamma o‘simliklar bir xil rivojlanadilearn more ginyard international co. contactabout usservicehome genetipik oʻzgaruvchanlik genotipik o‘zgaruvchanlik irsiylanadigan o‘zgaruvchanlik bo‘lib, kombinativ va mutatsion …
2 / 15
sservicehome gen mutatsiyalari nukleotidlar izchilligining o‘zgarishi bilan bog‘liq. dnkdagi purin asosining boshqa purin asosi bilan yoki pirimidinning boshqa pirimidin asosi bilan almashinishi tranzitsiya deyiladi. purin asosining pirimidin asosi bilan almashinishi yoki aksincha bo‘lsa, transversiya deb ataladi. ginyard international co. contactabout usservicehome o‘roqsimon anemiya kasalligida timin nukleotidi o‘rniga adenin nukleotidining almashib qolishi natijasida gemoglobin sintezlanishiga javobgar dnkda transversiya sodir bo‘ladi. natijada aminokislotalar ketma-ketligidagi glutamin o‘rniga valin aminokislotasi birikadi. bu holat gemoglobinning noto‘g‘ri ketma-ketlikda sintezlanishiga sabab bo‘ladi. buning oqibatida eritrotsit o‘roqsimon shaklga kiradi va o‘z vazifasini to‘liq bajara olmaydi (4.30-rasm). albinizm – terida melanin pigmentining sintezlanmasligi tufayli teri, soch, qoshning oq rangda bo‘lishidir. ko‘z och ko‘k yoki kapillyar qon tomirlar hisobiga qizg‘ish bo‘ladi. albinizm gen kasalligi hisoblanadi, chunki gendagi nukleotidlar izchilligi o‘zgaradi. buning oqibatida tirozin aminokislotasidan melanin pigmentining hosil bo‘lishiga sabab bo‘ladigan ferment tirozinaza nofaol holatda sintezlanadi. albinizm bilan kasallangan bemor quyosh nurlariga ta’sirchan bo‘ladi. ko‘pincha ular tunda faoliyat yuritadi (4.31-rasm)nda contactabout …
3 / 15
somiya – xromosoma sonining bittaga ortishi (2n+1); 3) polisomiya – xromosoma sonining 2 tadan ko‘p ortishi (2n+3), (2n+4); 4) poliploidiya – xromosoma sonining karra nisbatda ortishi (n2), (n3), (n4). monosomiya orqali tirik organizmdagi xromosomalarning funksiyasini aniqlash mumkin. contactabout usservicehomeginyard international co. monosomiya orqali tirik organizmdagi xromosomalarning funksiyasini aniqlash mumkin. g‘o‘za va bug‘doyning xromosomalari sonini bittaga kamaytirish orqali ularning monosomik liniyalari yaratilgan. g‘o‘zada 2n=26 xromosoma bo‘lib, ularni bittaga kamaytirish orqali aynan shu xromosomada joylashgan gen faoliyatini aniqlash mumkin. trisomiya – xromosoma sonining bittaga ortishi. tamaki o‘simligida xromosoma soni 2n=24, n=12. olimlar tomonidan 25 ta xromosomaga ega tamakining 12 xil kombinatsiyasi hosil qilingan. ularning barchasi bir-biridan farq qilgan va yashovchanlik darajasi keskin pasaygan. odamda daun sindromi 21- xromosomaning trisomiyasi tufayli kelib chiqadi. meyoz jarayonida 21-juft xromosoma bir-biridan ajralmay bir qutbga tarqaladi. natijada 24 ta xromosomaga ega tuxum hujayra normal spermatozoid (n=23) bilan urug‘lanib, 47 xromosomali zigotaning rivojlanishiga olib keladi. odatda daun sindromli …
4 / 15
a ortishi oqibatida hosili yirik, gul diametri katta o‘simliklar olingan (4.34- rasm). ginyard international co. contactabout usservicehome de friz 1901–1903-yillarda golland olimi gyugo de friz mutatsiya nazariyasini aniqlagan. mutatsiya quyidagi xususiyatlarga ega: 1) to‘satdan paydo bo‘ladi; 2) sifat jihatdan farq qiladi, irsiylanadi; 3) mutatsiyalar foydali va zararli bo‘lishi mumkin; 4) mutatsiyalarni aniqlash ehtimolligi tekshirilayotgan individlar soniga bog‘liq; 5) o‘xshash mutatsiyalar takrorlanishi mumkin; 6) to‘satdan (spontan) paydo bo‘ladi ginyard international co. contactabout usservicehome eʼtiboringiz uchun rahmat
5 / 15
oʻzgaruvchanlik - Page 5

Want to read more?

Download all 15 pages for free via Telegram.

Download full file

About "oʻzgaruvchanlik"

oʻzgaruvchanlik oʻzgaruvchanlik ginyard international co. contactabout usservicehome tayyorladi: ilyosova madinabonu oʻzgaruvchanlik contactabout usservicehome 01 02 ota-onada mavjud bo‘lmagan belgilarning avlodlarda namoyon bo‘lishi o‘zgaruvchanlik deyiladi (4.24-rasm). o‘zgaruvchanlik tufayli organizmlarning xilmaxilligi ta’minlanadi. o‘zgaruvchanlik fenotipik (irsiylanmaydigan) va genotipik (irsiylanadigan) bo‘ladi. 03 fenotipik ginyard international co. contactabout usservicehome fenotipik o‘zgaruvchanlik ontogenetik va modifikatsion o‘zgaruvchanlikka bo‘linadi. ontogenetik o‘zgaruvchanlik tirik organizm genlari faolligi o‘zgarishi bilan sodir bo‘ladi. tirik organizmlarning o‘sishi va rivojlanishi bilan bog‘liq o‘zgarishlar ontogenetik o‘zgaruvchanlikka misol bo‘lad modifikatsion ginya...

This file contains 15 pages in PDF format (4.1 MB). To download "oʻzgaruvchanlik", click the Telegram button on the left.

Tags: oʻzgaruvchanlik PDF 15 pages Free download Telegram