tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati

DOCX 62,7 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1
1534872618_72284.docx tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati reja: 1.steroid alkaloidlarni o‘simlikliklarda tarqalishi. 2.tipik hamda hamda s-nor- d-gomosteroid alkaloidlar 3. petizinning tuzilishi va konfiguratsiyasi. 4. 15- (-)-2- metilbutirilgermin olinishi, tuzilishi va xossalari steroid alkaloidlar bir qator o‘simlikliklarda borligi aniqlangan va ajratib olingan.(roda veratrum, petilium, fritillaria, rhinopetalum sem. liliaceae), solanum (sem. solanace- ae), (tabl.і), buxus (sem. buxaceae ) va boshqalar shular jumlasiga kiradi. molekulasining tuzilishiga ko‘ra ular tipik (solanidin, solasodin, verazin, veralkamin,veratsintin, edpetilidinin) hamda s-nor- d-gomosteroid ( sevin, iyervin va veratramin) alkaloidlariga bo‘linadi. tipik steroid alkaloidlari. solanidin hamda solasodin alkaloidlari selen katalizatori ishtirokida degidrogenlanganda dilsa (i) uglevodorodi va 2-etil-5-metilpiridin hosil bo‘ladi /8,9/. solanidin hamda solasodin gruppasi alkaloidlari digitoninning spirtdagi eritmasi bilan c3 da β –oriyentatsiyali gidroksil guruhi saqlagan sterinlarga xos bo‘lgan qiyin eruvchan digitonidni hosil qiladi. verazin gruppasi alkаloidlari veratrum , solanum , hamda petilium i korolkowia ( rod.) o’simliklaida uchrashi aniqlangan. bu o’simlik alkaloidlari o’zining …
2
3030 va 1060 cm-1 dagi yutilish sohalarining mavjudligi δ5 - 3β – oh sistema borligidan dalolat beradi. alkaloidning mass-spektri quyidagicha ionlar maksimumiga ega: m/z 98, 110, 111, 125 (100%), 150, 151, 165, molekulaning геtеro halqali qismida c=0 guruhining mavjudligi m/z 140 pik ioninig hosil bo’lishiga sabab bo’ladi. mаksimаl pik ioni m/z 125 c17-c20 – bo’ining uzilishi natijasida hosil bo’ladi. misol tariqasida petilinning mass-spektrometrik fragmentasiyasini keltiramiz (vi), (sxеmа 3) /18/. вu alkaloidlarning pmr-spеktrida quyidagicha signallar namoyan bo’ladi: sinletlar ; 0,57-,89 (18-sn3), 0,68-0,99 (19-sn3), dubletlar 0,73-1,18 (21-sn3), 0,73-1,14 (27-sn3); hamda toyinmagan protonlar multiplеti ; 5,10-5,32 m.д. /18-22/. vеrаlinin,vеrаmin alkаloiдlari веrаlkаmin gruppasiga tegishli bo’lib ularda 18-sn3 gruppsi c13 atomida emas s17 atomida joylashgan , qo’sh bog’ esa s12-s13 atomlari orasida joylashgan. /7/. sxema -3. petilinning mаss-spеktromеtrik fragmentlari: veralkamin hamda veralinin alkaloidlarining mass – spektridagi m/s 98 fragmenti molekulada c- metilpiperidin yadrosini, veraminning mass – spektrida m/z 114 intensiv pik ionining namoyan bo’lishi salosodin …
3
. vermarin adams reaksiyasi bo’yicha sirka kislotali sharoitda gidrogenlanganda uning digidrogenli hosilasi hosil bo’ladi. digidroveramarinni oksidlanishi natijasida diketodigidroveramarin hosil bo’ladi lxxvii (sxema 13), natijada hosil bo’lgan moddaning iq- spektrida 1716 (c=o), 3525 cm-1 (oh) kabi yutilish sohalari namoyan bo’ladi. veramarin hamda digidroveramarinlarning molekulyar burilish qiymatlarining farqiga ko’ra ( -140) veramrin molekulsidagi qo’shbog’ c5-c6 atomlari orasida joylashgan deyish mumkin. digidroveramarin hamda diketodigidroveramarinlarning molekulyar burilishlari orasidagi farqi (-411) veramarindagi gidroksil guruhlarning biri c3 da ikkinchisi esa c16 atomida joylashganini bildiradi. uchlamchi gidroksil guruhining c20 atomida joylashgan o’rni shu uglerod atomidagi metil guruhining пмр – spektrdagi singlet, veramarin hamda uning hosilalari mass- spektrlaridagi m/z 112 fragmentining hosil bo’lishi bilan aniqlangan. пмр – spektrida keltirilgan ma’lumotlarga ko’ra veramarin molekulasi bitta ikkilamchi (27-ch3), ikkita uchlamchi metil guruhlaiga (19-ch3, 21-ch3) ega bo’lib 27-ch3 guruhi uning boshqa hosilalaridagi kabi β – aksialno orientasiyalangan. veramarinning iq –spektrida bol’sman sohasining mavjudligi [68] e hamda f halqalarini trans birikkanligini bildiradi. …
4
barcha kо‘rsatgichlari bо‘yicha protoveratrin-b dan olingan va (lxxix) ga mos bо‘lgan 15-(-)- 2r -metilbutiril-6,7-diatsetat hosil bо‘ladi. bundan ma’lumki lxxix hamda lxxviii kabi birikmalar c3 uglerod atmidagi о‘zlarining 2’,3’-dioksi-2'-metilbutirilning konfiguratsiyalari bilan bir biridan farq qiladi. ilgari kapchan о‘zining ilmiy hamkorlari bilan birgalikda protoverin aminospirti (lxxx), protoveratrin a (lxxxi) hamda b (lxxi) larning strukturalariga aniqlik kiritishgan /70/. rentgenostruktura analizi yordamida lxviii ning c3, c15 atomlaridagi efir qoldiqlarining (2s’ 3r’) va (2r’) konfiguratsiyalari tegishli ravishda aniqlangan. yuqoridagilarga asoslangan holda protoveratrin-s uchun quyidagicha struktura hamda konfiguratsiya - 3-(2’s, 3’r)-2',3'- dioksi-2' -metilbutiril, 6,7-diatsetil-15-(2'r) -metilbutirpl protoverin aniqlangan ( lxviii) /69/. r1 r2 r3 r4 lxxxi (+)-(2 s)-2 - окси-2-метил- бутирил ас ас (-)-(2r)-метилбутирил; lxxix (+)-2 ,3 -диокси-2 -метил бутирил ас ас (-)-(2и)-метилбутирил лххвиии(-)-(2с, зр)-2,3-диокси-2- метпл-бутирил ас ас (-)-(2r)-метилбутирил; lxxx h h h h foydalanilgan adabiyotlar: 1. a. п. орехо «химия алкалоидов». м.: 1955. 1. с.ю. юнусов «алкалоиды». издание 3-е переработанное и дополненное. т.: издателство «фан» 1981. …
5
tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati"

1534872618_72284.docx tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati reja: 1.steroid alkaloidlarni o‘simlikliklarda tarqalishi. 2.tipik hamda hamda s-nor- d-gomosteroid alkaloidlar 3. petizinning tuzilishi va konfiguratsiyasi. 4. 15- (-)-2- metilbutirilgermin olinishi, tuzilishi va xossalari steroid alkaloidlar bir qator o‘simlikliklarda borligi aniqlangan va ajratib olingan.(roda veratrum, petilium, fritillaria, rhinopetalum sem. liliaceae), solanum (sem. solanace- ae), (tabl.і), buxus (sem. buxaceae ) va boshqalar shular jumlasiga kiradi. molekulasining tuzilishiga ko‘ra ular tipik (solanidin, solasodin, verazin, veralkamin,veratsintin, edpetilidinin) hamda s-nor- d-gomosteroid ( sevin, iyervin va veratramin) alkaloidlariga bo‘linadi. tipik steroid ...

Формат DOCX, 62,7 КБ. Чтобы скачать "tipik hamda s nor d gomosteroid alkaloidlar olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: tipik hamda s nor d gomosteroid… DOCX Бесплатная загрузка Telegram