акрилонитрилнинг чокланган сополимерларини диэтиламин билан кимёвий модификациялаш

DOCX 452.2 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1
чокланган соп.docx ch 2 ch cn ch 2 n ch 2 n ch 2 n c o ch h 2 c c o ch ch 2 c o ch ch 2 343k ch 2 n ch 2 n ch 2 n co chch 2 ch 2 c o ch ch 2 c o ch ch 2 ch 2 ch cn ch 2 ch 2 ch cn ch 2 ch ch cn cn chcnchcn c h 2 c h c h 2 c h c n c n n h 2 o h c h 2 c h c h 2 c h c n n h o h h 2 n n h ( c h 2 c h 3 ) 2 c h 2 c h c h 2 c h c n n h n ( c h 2 c h 3 ) 2 n h 2 o …
2
рлар ва улар асосидаги материаллар барча сохаларда муҳим ўрин тутади ва уларни ишлаб чиқариш йилдан йилга ортиб бормоқда. янги полимерлар синтез қилинмоқда, янгидан-янги ажойиб материаллар кашф қилинмоқда. бу соҳада халқ хўжалигининг турли соҳаларида кенг миқёсда қўлланилаётган йўналтирилган ион алмашув хоссасига эга материаллар синтези муҳим илмий йўналиш ҳисобланади, бу эса экология ва атроф муҳитни мухофаза қилиш муаммоларини ечишда катта аҳамиятга эга. шу сабабли ҳам акрилонитрил асосида чокловчи агент иштирокида донадор полимерлар олиб ва сўнгра функционал гуруҳларни кимёвий модификациялаб ионитлар олиш долзарб ҳисобланади. бундай полимерлар-ионитлар алоҳида қимматбахо компонентларни ажратиб олиш учун технологик эритмаларни концентрлаш талаб қилинганда алоҳида механик ва кимёвий барқарорлик талаб қилувчи турли хил сорбциялаш технологияларида сув таъминоти манбаларини тозалашда, захарли ионлардан ҳамда экологик хавфли бирикмалардан саноат чиқинди сувларини зарарсизлантиришда олдиндан ишлатилиб келинмоқда. ишнинг мақсади. мазкур малакавий битирув ишининг мақсади акрилонитрил ва чокловчи агент гексагидро-1,3,5-триакрилилтриазин асосида донадор сополимерлар олиш ва уларни диэтиламин билан кимёвий модификациялаб физик-кимёвий хоссаларини ўрганишдан иборат. ii. адабиётлар …
3
арни суспензион усулда бензоил пероксиди иштирокида тузли эритмада стабилизатор сифатида 1% крахмал қўшиб сополимерланган [1]. ғовакловчи сифатида толуолдан фойдаланилган. мономерлар ва инициаторлар аралашмаси 4:1 сув-органик аралашма 333 к ҳароратда тузли эритмага қуйилган. реактордаги бу аралашма бир тезликда айланувчи механик аралаштиргич воситасида 363 к ҳароратда 5 соат давомида аралаштириб турилган. шу усул билан олинган сополимер бир неча марта сувда ювилиб, қуритилгач элакдан ва 0,4-1,2 мм ўлчамли мунчоқсимон фракция гидролиз учун танлаб олинган. ишқорий гидролиз 96-100°с да амалга оширилган. гидролиз тўлиқ амалга ошганлигини қатроннинг гидролиз бошланишидаги оч қизил рангдан гидролиз охирида оч сариқ рангга ўзгариши билан белгиланган. 30% ғовакловчи қўшиб 90% ан ва 10% двб ни сополимерлаш орқали олинган км-2п катионити оппоқ сферик гранулалардан иборат. унинг алмашинув ҳажми 9,5 мг-экв/г. ионитнинг макроғовакли структурали гидратланган темир ионлари сорбция учун жуда қулай бўлиб, темир бўйича энг юқори ҳажми 52 мг/г [2]. ан билан двб нинг бошқа бир модификацияланган, саноатда кн катионити номи билан машҳур …
4
ри ортиши билан акриламид ва акрилат гуруҳ концентрацияларининг моль нисбати камайиб боради [4-7]. нитрил гуруҳининг кислота ва асослар иштирокида гидратланиши ва гидролизланиши содир бўлади. масалан [8] ишда с≡n гуруҳларнинг 75-95% ли сульфат кислота таьсирида амид, имид ва карбоксил гуруҳларга айланиши, маҳсулотларнинг тузилиши ва ҳоссалари келтирилган бўлиб, улар дастлабки h2so4 консентрациясига ва реакциянинг бошқа шароитларга боғлиқлиги кўрсатилган. полиакрилонитрилни 65% ли нитрат кислота билан -8°с да кимёвий қайта ишлаб, асосан акрилонитрил ва акриламиддан таркиб топган полимерлар олинган. полиакрилонитрилнинг нитрил гуруҳлари яна концентирланган хлорид кислотаси таьсиридан ҳам гидролизланади.[9-10]. бунда реакция диметилформамидда ва водород хлорид атмосферасида узоқ ушлаб туриш орқали олиб борилади [11].акрилонитрил билан изобутилен сополимери анча суюлтирилган сульфат кислота билан таьсирлашганда с≡n гуруҳлар карбоксилгача гидролизланади [12]. адабиётда [13] ионитларнинг механик ва кинетик хоссалари бирмунча яхши бўлган ионалмашинувчи қаторларнинг макроғовакли структурага эга сополимерлар асосида олинганлиги ҳақида хабарлар бор. одатдаги гель ионилларда молекуляр тўрлар орасидаги чокланиш жараёнида макроғоваклар ҳосил бўлади. ароматик ва хлорланган углеводородларни бўкишда …
5
олиакрилонитрилнинг полиакриламидоксимлар ёки полимер гидроксам кислоталар олишга олиб келувчи гидроксиламин билан таьсирлашиш жараёни ўрганилган. бу мазкур полимер толаларининг яхши бўялиши, пиллинг ҳосил бўлишига, барқарорлигини ошириш ва қайноқ сувда киришиб кетмаслик хоссаларини беради. шулар билан бир қаторда гидроксиламин билан модификацияланган полиакрилонитрил толаси ионлашиш ва комплекс ҳосил қилиш қобилиятига эга бўлади. гидроксам кислоталарининг комплекс ҳосил қилиш хусусиятлари, хусусан, fe3+ ионлари билан таьсирлашишда яққол намоён бўлган. бундан хулоса чиқадики “нитрон” толаси асосида гидроксиламин билан реакцияга киришиб кучсиз асосли ионитлар олиш мумкин. бу усул билан синтез қилинган ионит кино фабрикаларидан чиқадиган оқава сувлар таркибидаги кумушни ушлаб қолишда ишлатилади. у.н.мусаев ва бошқалар [15] акрилонитрил билан дивинилбензол асосидаги сополимерларни диаминлар билан модификациялаш орқали анионитлар олиш усулларини таклиф қилган. аминловчи агенлар сифатида этилендиамин ва аминоэтил, этоламин ишлатилган. олинган ион алмашинувчи қатронлар циклик тузилишга эга бўлиб, алмашиниш сиғими 1,5 ва 2,7 мг-экв/г ни ташкил этган. бу усул билан олинган анионитлар саноатда нодир металларни ажратиб олишда ишлатилади. донадор ва …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "акрилонитрилнинг чокланган сополимерларини диэтиламин билан кимёвий модификациялаш"

чокланган соп.docx ch 2 ch cn ch 2 n ch 2 n ch 2 n c o ch h 2 c c o ch ch 2 c o ch ch 2 343k ch 2 n ch 2 n ch 2 n co chch 2 ch 2 c o ch ch 2 c o ch ch 2 ch 2 ch cn ch 2 ch 2 ch cn ch 2 ch ch cn cn chcnchcn c h 2 c h c h 2 c h c n c n n h 2 o h c h 2 c h c h 2 c h c n n h o h h 2 n n h ( c h 2 c h 3 …

DOCX format, 452.2 KB. To download "акрилонитрилнинг чокланган сополимерларини диэтиламин билан кимёвий модификациялаш", click the Telegram button on the left.