biologiya fani o‘qituvchisi

PPTX 12 sahifa 49,0 MB Bepul yuklash

12 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 49,0 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 12

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 12

$jinsga birikkan holda irsiylanish buxoro viloyati vobkent tumani shexov rahmatullo rahimovich 24 – maktab biologiya fani o‘qituvchisi jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash h geni – sog`lom, h – gemofiliya, ♂ erkak – xy , ♀ ayol (urg`ochi) – xx ota-ona genotipini yozib chatishtiramiz: y x f1: ♀\♂| | y | | | y | | | y | y - kasal o`g`il farzand eslab qoling: x jinsiy xromasomaga birikkan har qanday belgi yoki kasallik faqat og`illarga onadan o`tadi! chunki, y jinsiy xromasoma jinsning o`g`il bola bo`lishini belgilaydi va otadan gipertrixioz, ixtioz, sindaktiliya kabi kamchilik kasallik otadan faqat o`g`illarga beriladi. odamda gemofiliya kasalligi retsessiv (h) holda x xromasomaga birikkan holda irsiylanadi. ota-ona gemofiliya bo`yicha sog`lom bo`lsa-da, lekin ulardan tug`ilgan farzandlarning biri gemofiliya bilan bilan kaallangan. ushbu farzandning jinsini va unga gemofiliyani yuzaga chiqaruvchi gen kimdan o`tganligini aniqlang. jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash: qizil rang – w, oq rang – …$

2 / 12

$i xromasoma kasalligi, kar-soqovlik autosoma gen kasalligi. ota-ona organizmlarning genotipini oila farzandlarining fenotipiga asoslanib topamiz va chatishtiramiz: p: ♂ ee y x ♀ ee g: ♂ e , ey x ♀ e , e , e , e f1. ♂\♀| e e | e | e e | ee | ee| ee| ee ey | ee | ee | ee | ee e e – daltonik kar-soqov o`g`il; ee - daltonik, normal eshituvchi qiz: ee - ikkala belgisi bo`yicha kasal qiz. daltonizm va kar-soqovlik belgilari retsessiv belgilardir. daltonizm geni x xromosomada, kar-saqovlik geni autosomada joylashgan. daltonik va kar-soqov erkak sog‘lom ayolga uylanganda oilada bitta o‘g‘il daltonik, kar-soqov, bitta qiz daltonik, lekin normal eshitadigan bo‘lib tug‘ilgan. bu oilada ikkala belgisi bo‘yicha ham kasal qiz tug‘ilishi mumkinmi? jinsga birikkan holda irsiylanish ota-ona sog`lom bo`lib farzandlarning ayrimlarida kasallikning kuzatilishi, ota-onalardan biri yoki har ikkalasining tashuvchi, yani o`zi sog`lom bo`lsada, genotipida kasallik keltirib chiqaradigan …$

3 / 12

ga oladigan bo`lsak, unga xdxd genotip to`g`ri kelishini aniqlaymiz hamda ayol uchun xos bo`lgan genotiplarni aaxdxd tarzida yonma yon joylashtirib qo`yamiz. erkakning genotipini ham shu tarzda aniqlab, aa xdy ekanini bilamiz. ularni o`zaro chatishtiramiz: p: aaxdxd x aaxdy gam. axd axd axd axd axd aaxdxd aaxdxd aaxdxd aaxdxd ay aaxdy aaxdy aaxdy aaxdy gameta olishda qiynalmaslik uchun, shu jarayonda, xd, xd larni yaxlit harf deb qarash mumkin. misol uchun: xd – b; xd-b xulosa. ushbu nikohdan, 1) jigarrang ko`zli, sog`lom-3 ta; 2)ko`k ko`zli, sog`lom-3 ta; 3)jigarrang ko`zli, daltonik-1 ta; 4) ko`kko`z, daltonik-1 ta; o`g`il va qiz farzandlar dunyoga kelishi aniqlandi. demak, fenotipik nisbat 3:3:1:1 ni tashkil etadi. odamlarda ko‘z rangi jigarrang (dominant) va ko‘k (retsessiv) bo‘ladi. ko‘z rangini ta’min etuvchi genlar autosomada joylashgan. daltonizmni belgilaydigan retsessiv gen va uning dominant alleli x xromosomada joylashgan. jigarrang ko‘zli, ranglarni yaxshi ajrata oladigan ayol (otasi ko‘k ko‘z va daltonik), ko‘k ko‘z, ranglarni normal …

4 / 12

1. odamda daltonizm va gemofiliya kasalliklari x xromasomaga birikkan, retsessiv holda irsiylanadi. daltonik, ikkinchi belgi bo`yicha sog`lom yigit, gemofiliya bilan hastalangan, ajdodida daltonizm kuzatilmagan qizga uylandi. ushbu oilada tug`lishi mumkin bo`lgan farzandlarning fenotipik nisbatini aniqlang.(j: 1:1) 2. ranglarni normal ajrata oladigan qiz, daltonik yigitga turmushga chiqqan. oilada daltonik qiz bo`la tug‘ilgan. kasal farzandning tug`ilishida kimning genotipi rol o`ynaydi? (j: ota va onaning har ikkalasini) 3. odamlarda ter bezining yo‘qligi retsessiv belgi sifatida nasldan-naslga o‘tadi. uni ta’min etuvchi gen x xromosomada joylashgan. bu belgi bo‘yicha sog‘lom yigit, otasi kasal, onasi esa sog‘lom qizga uylandi. bu yangi oilada tug‘iladigan o‘g‘il va qiz bolalarning ter beziga ega bo‘lish ehtimoli? (j: 75%) 4. otasi gemofiliya bilan kasal, onasining avlodlarida esa gemofiliya uchramagan erkak somatik hujayrasining mitoz sikli anafaza bosqichida h (i), h (ii) allellari sonini aniqlang. a) i - 1; ii – 2 v) i - 2; ii – 0 s) i - 0; …

5 / 12

.emf image5.png image6.png image7.png image4.png media1.wmv image8.png media2.wmv image9.png media3.wmv image10.png /docprops/thumbnail.jpeg

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 12 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"biologiya fani o‘qituvchisi" haqida

jinsga birikkan holda irsiylanish buxoro viloyati vobkent tumani shexov rahmatullo rahimovich 24 – maktab biologiya fani o‘qituvchisi jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash h geni – sog`lom, h – gemofiliya, ♂ erkak – xy , ♀ ayol (urg`ochi) – xx ota-ona genotipini yozib chatishtiramiz: y x f1: ♀\♂| | y | | | y | | | y | y - kasal o`g`il farzand eslab qoling: x jinsiy xromasomaga birikkan har qanday belgi yoki kasallik faqat og`illarga onadan o`tadi! chunki, y jinsiy xromasoma jinsning o`g`il bola bo`lishini belgilaydi va otadan gipertrixioz, ixtioz, sindaktiliya kabi kamchilik kasallik otadan faqat o`g`illarga beriladi. odamda gemofiliya kasalligi retsessiv (h) holda x xromasomaga birikkan holda irsiylanadi. ota-ona gemofiliya bo`yicha sog`lom bo`lsa-da, lekin ulardan tug`ilgan...

Bu fayl PPTX formatida 12 sahifadan iborat (49,0 MB). "biologiya fani o‘qituvchisi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: biologiya fani o‘qituvchisi PPTX 12 sahifa Bepul yuklash Telegram