органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги

PPTX 464.8 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1708065436.pptx /docprops/thumbnail.jpeg органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги режа: 1. металл ионларини аниқлашда органик реагентларда мавжуд функционал гуруҳларнинг аҳамияти 2. функционал гурухларнинг таснифи 3. функционал гуруҳларни аниқлаш 4. функционал гурухларни сифат ва миқдорий аниқлашдаги ўрни. функционал гуруҳларни аниқлаш органик моддалар таркибидаги элементлар сифат ва миқдорий жиҳатдан анализ қилингандан сўнг, функционал гуруҳларнинг борлиги аниқланади. функционал гуруҳ деб, органик молекула таркибидаги реакцияга кириш қобилиятига эга бўлган атом ва атомлар гуруҳига айтилади. ҳозирги пайтда 1000 дан ортиқ функционал гуруҳлар борлиги маълумдир. масалан, -он, -соон, -сооr, -соnh2, >c=o ва бошқалар мисол бўлади. демак, функционал гуруҳлар анализига органик молекулалар таркибига кирувчи турли гуруҳларни сифат ва миқдорий жиҳатдан аниқлаш киради. функционал гуруҳларни аниқлашда физикавий, кимѐвий усуллар қўлланилади. биз бу бўлимда фақат кимѐвий ва айрим физикавий усулларга тўхталамиз. функционал гуруҳлар турли хил характерли сифат реакциялар ѐрдамида аниқланади. бундай реакцияларда ранг ўзгариши, газ ажралиши ѐки чўкма тушиши кузатилади. функционал гуруҳларни …

ди, уларнинг эквивалент массаси топилади. миқдорий функционал анализ моддаларнинг тозалиги ҳақида хулоса қилишга ва аралашмада модданинг қанча миқдорда борлигини ҳисоблаб топишга ѐрдам беради. номаълум органик моддаларнинг тузилишини аниқлаш учун фақат тоза моддалардан фойдаланиш зарур. номаълум модданинг тузилишини аниқлаш учун элементлар сифат ва миқдорий жиҳатдан аниқланади. айрим металл катионларининг органик реагентлар билан сифат реакциялари 1. ализарин – 1,2-диоксиантрахинон билан реакцияси. алуминий катиони ализарин ва унинг ҳосилалари билан аммиакли шароитда кам эрийдиган, сирка кислотаси таъсирига нисбатан барқарор бўлган, қизил рангли «алюминий локи»ни ҳосил қилади. бу реаксияни бажаришга хром, рух, қалай (ii), темир (iii) ионлари халақит беради. алуминий иони кучсиз ишқорий шароитда ализарин билан ички комплекс бирикмасини ҳосил қилиб, бунда алуминий тўрт валентли бўлади. реакция томчи усулида бажарилади. магнезон (4-азо(4-нитрофенил) 1,3диоксибензол) билан реаксияси магнезон ишқорий шароитда қизил рангли бўлиб, магний гидроксид билан ph>10 шароитда кўк рангли адсорбсион бирикма ҳосил қилади: кобалт (iii) катиони нейтрал ёки кислотали шароитда илинский реактиви билан тўқ қизил рангли, …

н бирикма - иккиламчи галоидбирикмани ҳосил қилади. бирламчи спиртлар ҳам лукас реактивида эрийди ва қиздирилганда бир соат ичида аста-секин галоидбирикмага ўтади. аммо этил спирти лукас реактиви билан реакцияга киришмайди. мис тузлари спиртлар билан кўк рангли комплекс ҳосил қилади. реакцияларнинг кўпи ижобий натижа берса, текширилаѐтган модданинг қайси спирт эканлигини аниқлаш учун ундан ҳосилалар олинади. бу ҳосила, албатта кристалл модда бўлиши ва унинг суюқланиш ҳарорати тахмин қилинаѐтган модданинг адабиѐтда келтирилган ҳароратига тўғри келиши лозим. спиртлар учун қуйидаги ҳосилалар характерлидир: а) спирталарга фенилизоцианат таъсир этиб, уретанлар олинади: уретанлар осон тозаланадиган кристалл моддалардир. аммо учламчи спиртлардан уретан олиш қийин, чунки реакция шароитида учламчи спиртлар алкенларга айланиб кетади. б) спиртлардан бензоат, нитробензоат ѐки динитробензоатлар олинади. бунинг учун спиртларнинг алкоголятларига кислота хлорангидриди қўшиб (шоттен-бауман усули) чайқатилади: кўп атомли спиртлар мис (ii)- гидроксиди билан оч ѐки тўқ кўк ранг ҳосил қилади: кўп атомли спиртларни периодат кислота ѐрдамида оксидланса углерод- углерод боғларининг узилиши содир бўлади ва чумоли альдегиди, …

нолларнинг иқ-спектрида ҳам бензол ҳалқасига, гидроксил гуруҳи ва с-о боғлари учун характерли бўлган ютилишлар кузатилади. гидроксил гуруҳнинг валент тебранишлари 3670-3000 см-1 соҳада кузатилади. ароматик ҳалқа с-н боғларининг ясси бўлмаган тебранишлари 860-700 см- 1 соҳада кузатилади. орто- диалмашган феноллар учун 770-735 см-1 бўлган соҳа тўғри келади. мета- ва пара- диалмашган ҳосилалари учун 810-750 см-1 , 860- 800 см-1 соҳалардаги интенсив бўлган максимумлар мос келади. альдегид ва кетонларни аниқлаш альдегидлар фелинг ѐки бенедикт реактиви ѐрдамида осон аниқланади. бу реактивларни ишлатишдан олдин тайѐрлаш керак. масалан, фелинг реактиви тайѐрлаш учун натрий, калий тартрат эритмасига янги тайѐрланган мис гидроксиди қўшилади. мис гидроксиди комплекс бирикма ҳосил қилиб эрийди: альдегидлар 5,5-диметилциклогексан-1,3-дион (димедон) билан реакцияга киришади ва кристалл модда-алкилиден-бис(5,5-диметилциклогексан-1,3-дион) ни ҳосил қилади: бу реакция альдегидларни миқдорий жиҳатдан анализ қилишда ишлатилади. альдегид ва кетонларнинг иқ-спектрларида карбонил гуруҳнинг валент тебранишларининг максимуми 1900-1580 см-1 соҳада кузатилади. альдегидлар ва кетонларнинг тузилишига қараб, бу соҳада юқори ѐки пастки частотали томон силжиши мумкин. карбон …

а эрийди. бирламчи аминларни изонитрил реакцияси ѐрдамида, яъни ишқорий муҳитда снсi3 таъсир этиб аниқланади: аминокислоталарни бир неча сифат реакциялари орқали билиш мумкин. аминларнинг иқ-спектрида n-н ва с-n боғларнинг характерли ютилиш чизиқлари кузатилади. бирламчи аминларнинг спектрида иккита максимум бўлиб, n-н боғнинг асимметрик (vas n-h 3500см-1) ва симметрик (vs n-h 3400 см-1) тебранишлари билан боғлиқдир. иккиламчи аминларнинг спектрида n-н боғнинг жуда кучсиз тебраниш чизиғи 3350-3310 см-1 соҳада кузатилади. учламчи аминлар бу соҳада ютилиш чизиғига эга эмас. аминобирикмаларда ҳам водород боғланиш бўлганлиги учун n-h боғнинг валент тебранишларининг частотаси қуйи соҳага тахминан 100 см-1 силжиган. бирламчи алифатик аминлар 3400-3300 см-1 ва 3300-3250 см-1 да характерли спектр чизиғига эга. ароматик аминлар эса 3400 см-1 дан юқори соҳада ютади. бирламчи аминларнинг n-н боғининг деформацион тебранишлари 1650- 1580 см-1 (1500 см-1) да пайдо бўлади. ароматик аминлар спектрининг бу чизиғи ароматик ҳалқанинг с-с боғларининг валент тебраниш чизиғи билан қўшилиб кетади. иккиламчи алифатик аминлар спектрида -n-н ни аниқлаш қийин …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги"

1708065436.pptx /docprops/thumbnail.jpeg органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги режа: 1. металл ионларини аниқлашда органик реагентларда мавжуд функционал гуруҳларнинг аҳамияти 2. функционал гурухларнинг таснифи 3. функционал гуруҳларни аниқлаш 4. функционал гурухларни сифат ва миқдорий аниқлашдаги ўрни. функционал гуруҳларни аниқлаш органик моддалар таркибидаги элементлар сифат ва миқдорий жиҳатдан анализ қилингандан сўнг, функционал гуруҳларнинг борлиги аниқланади. функционал гуруҳ деб, органик молекула таркибидаги реакцияга кириш қобилиятига эга бўлган атом ва атомлар гуруҳига айтилади. ҳозирги пайтда 1000 дан ортиқ функционал гуруҳлар борлиги маълумдир. масалан, -он, -соон, -сооr, -соnh2, >c=...

PPTX format, 464.8 KB. To download "органик реагентларда аналитик гурухлар тушунчасининг ўзига хослиги", click the Telegram button on the left.

Tags: органик реагентларда аналитик г… PPTX Free download Telegram