alkenlar.olinishi va xossalari

PPT 26 стр. 761,5 КБ Бесплатная загрузка

26 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 761,5 КБ

Тип файла PPT

Страницы 26

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 26

powerpoint presentation mavzu: alkenlar. olinishi va xossalari reja nomenklaturasi izomeriyasi olinish usullari fizikaviy xossalari, tuzilishi kimyoviy xossalari muhim vakillari. polietilen va kauchuk kimki o’rganishni uyat, or demas, suvdan dur topadi, toshdan la’l olmos. nizomiy ganjaviy molekulasida bitta qo’sh bog’ tutgan uglevodorodlarga alkenlar (etilen uglevodorodlar) deyiladi. bu uglevodorodlar cnh2n umumiy formulaga ega. etilen va uning gazsimon gomologlari xlor va brom bilan reaktsiyaga kirishib, moysimon suyuqliklarni hosil qilganligi uchun bu uglevodorodlarga – olefinlar (frantsuzcha gaz olefiant– moy hosil qiluvchi gaz) deb nom berilgan. nomenklaturasi tarixiy nomenklaturaga ko’ra etilen uglevodorodlarining nomi tegishli to’yingan uglevodorodlar nomidagi -an qo’shimchasini ilenga almashtirish yo’li bilan hosil qilinadi. masalan, c2h4-etilen, c3h6-propilen, c4h8- butilen va h.k. ratsional nomenklaturaga ko’ra bu uglevodorodlar etilenning hosilalari deb qaraladi: sistematik nomenklaturaga binoan tegishli alkanlar nomidagi -an qo’shimchasini -enga almashtirish orqali hosil qilinadi. qo’sh bog’ tutgan zanjir asosiy zanjir deb olinadi va raqamlash qo’sh bog’ zanjir chetiga yaqin tomondan boshlanadi. . alkenlarda uglerod atomlari …

2 / 26

skeletining tuzilishi bilan farq qiladi. o’rinbosarlar qo’sh bog’ tekisligining bir tomonida joylashgan bo’lsa, tsis-izomer, turli tomonlarida joylashgan bo’lsa, trans- izomer deyiladi. bunday fazoviy izomeriya tsis-trans yoki geometrik izomeriya deb yuritiladi: alkanlarni yuqori haroratda katalizatorlar ishtirokida degidrogenlash 2. alkinlarni selektiv katalizatorlar ishtirokida tsis- va trans-alkenlargacha qaytarish: : olinish usullari 3. spirtlarni katalizatorlar (konts. h2so4, konts. h3po4 ishtirokida degidratlash: 4. galogenalkanlarni degidrogalogenlash. 5. digalogenalkanlarni degalogenlash. olinish usullari fizikaviy xossalari. alkenlarni gidrogenlash. 2. alkenlarni galogenlash. 3. alkenlarga vodorod galogenidlarning birikishi kimyoviy xossalari 4. sulfat kislotaning birikishi 5.suvning birikishi 6. oksidlanish reaktsiyalari 7. oligomerlanish va polimerlanish reaksiyalari polimerlanish ko’p sonli monomer molekulalarining o’zaro kimyoviy birikib, yuqori molekulali modda – polimer zanjirini hosil qilish jarayonidir. alkenlardan eten, propen va butenlar monomerlar sifatida keng ishlatiladi. ularning polimerlanish reaktsiyalari bosqichli va zanjirli bo’ladi. zanjirli polimerlanish radikal va ionli polimerlanishga bo’linadi o’rin olish reaktsiyalari. 500-600oc da alkenlar galogenlar bilan radikal o’rin olish reaktsiyalariga kirishadi. masalan, xlor va propilen …

3 / 26

a bo’ladi)dan olinadi. toza propilen propanni degidrogenlash bilan sintez qilinadi. u organik sintezda bir qator muhim mahsulotlar (izopropilbenzol, izopropil spirt, glitserin, atseton, fenol, epixlorgidrin, akrilonitril, sintetik kauchuk) ni olishda xom ashyo sifatida ishlatiladi. butenlar. butenlar neftning qayta ishlash mahsulotlarini kreking qilish jarayonida hosil bo’ladi. butenlar kuchsiz hidli, rangsiz gazlardir. buten-1 va buten-2 asosan 1,3-butadienni, shuningdek, butil spirtlar, butandiollarni olishda ishlatiladi. izobutilendan poliizobutilen, izopren va izooktan olinadi. muhim vakillari qo’llanilishi hc — ch- ch= crh | ch; izopropiletilen 1ch;—2ch = ch — “ch; — 5ch; 6ch3— sch) — “gh —3ch = 2ch —!chs 2-penten ch; 4-metil-2-geksen 6ch; —5ch — {ch ~ 3¢h ~°ch ='cey ch. ch) — ch) — ch; 5-metil-3-propil-1-geksen uglerodning elektron konfigurasiyasi +t as +b 15 i h-g-h metan h c=c qo'sh bog'ning hosil bo'lishi ; ; mm oe hc ch hcl oh é » c=c. c=c hom ho och sis-2-buten trans-2-buten > cf -t0r teen —, vo i …

4 / 26

h - ch; ch; 1-buten ‘+ ch-¢_—ch; 2-metil-1-propen 600°c ch»=ch-ch; + ch ch=ch - ch,cl + hci guscnesyin, jlarcoys ne tpr ete chlg-chhg-c1 o-ch-chz-c1 h2c—cha pesceyaced wee peceuesuns chy-chz-0h ho-chy-ch2-0h byeagwei 3 egies hynssineee che-ch-ch-che| | (-cf2-cf2-)n (-chhg-cha in vg ishlatilishi hcho isthow cor pivint soa sinks aldegid r7 hcoof dini strka nistoras kauchuk fe v7 g ci len oks10 polietilen, —_—— siriknalar sane sintetik ch gh, kauchuk erieen2ot (hab, [che crch, poustirol smrol aa da vrs formaegaord fanaa daa tsar tap -| cnah enatrachea wees ——],_} tr sage corn] 1. [a ame oar teal ho ercet weiler ora gered evar

5 / 26

Хотите читать дальше?

Скачайте все 26 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "alkenlar.olinishi va xossalari"

powerpoint presentation mavzu: alkenlar. olinishi va xossalari reja nomenklaturasi izomeriyasi olinish usullari fizikaviy xossalari, tuzilishi kimyoviy xossalari muhim vakillari. polietilen va kauchuk kimki o’rganishni uyat, or demas, suvdan dur topadi, toshdan la’l olmos. nizomiy ganjaviy molekulasida bitta qo’sh bog’ tutgan uglevodorodlarga alkenlar (etilen uglevodorodlar) deyiladi. bu uglevodorodlar cnh2n umumiy formulaga ega. etilen va uning gazsimon gomologlari xlor va brom bilan reaktsiyaga kirishib, moysimon suyuqliklarni hosil qilganligi uchun bu uglevodorodlarga – olefinlar (frantsuzcha gaz olefiant– moy hosil qiluvchi gaz) deb nom berilgan. nomenklaturasi tarixiy nomenklaturaga ko’ra etilen uglevodorodlarining nomi tegishli to’yingan uglevodorodlar nomidagi -an qo’shimchasini ile...

Этот файл содержит 26 стр. в формате PPT (761,5 КБ). Чтобы скачать "alkenlar.olinishi va xossalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: alkenlar.olinishi va xossalari PPT 26 стр. Бесплатная загрузка Telegram