i̇rsiyyatning molekulyar asoslari

PPTX 13 стр. 1,8 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 13
prezentatsiya powerpoint : irsiyatning molekulyar asoslari reja: odamdagi irsiy kasalliklar. gen kasalliklari xromosoma kasalliklar xulosa irsiy kasalliklar - genetik informatsiya (irsiy axborot) ning buzilishi natijasida kelib chikadigan kasalliklar; asosan, xromosomalar yoki genlardagi mutatsiyalar tufayli paydo boʻlib, nasldannaslga oʻtadi. mutatsiyalar tashqi muhit omillari (ionlashtiruvchi nurlar, ayrim biologik faol kimyoviy birikmalar) hamda organizm va hujayralardagi salbiy taʼsirlar oqibatida roʻy berishi mumkin dominant gen kasalliklari fenotipda aniq yuzaga chiqadi bunday kasalliklami davolash imkoni bo’ladi gen kasalliklari — dominant va resessiv hollarda namoyon bo’ladi resessiv gen kasalliklari geterozigota holda fenotipda namoyon bo’lmay, yashirin holda faoliyatsiz bo’lib, kasallik rivojlanmaydi resessiv gen genotipda geterozigota holatida yashirincha saqlana borib, uning keyingi avlodlarida gomozigota holatiga kelib, gen kasalligini paydo bo’lishiga sabab boiadi. gen kasalliklariga fenilketonuriya, albinizm, gemofiliya, daltonizm kabilarni misol qilish mumkin. fenilketonuriya yangi tug’ilgan chaqaloqlarning 10000 tasidan bittasida uchraydi. agar o’z vaqtida aniq tashxis qo’yib, chaqaloq ovqati tarkibidan fenilalanin ajratib tashlanmasa, miya shakllanishi buzilib, mikrosefaliya rivojlanadi, aqliy …
2 / 13
iga asosiy sabab 21-juft xromosomaning bittaga oshib kctishi natijasida diploid to’plam 47 ta bo’lib qolishidir bu kasallikning asosiy belgisi, bemorning boshi nomutanosib kichik, yuzi keng, ko’zlari kichik va bir-biriga yaqin joylashgan bo’ladi. og’zi yarim ochiq, aqliy zaif, odatda bepusht, uzoq yashamaydi bunday kasallarda yurak va yirik qon tomirlar porogi ko’p uchraydi. klaynfelter sindromi klaynfelter sindromi kasaliga uchragan bemorlarda jinsiy xromosomalar xxy, xxxy bo’lishi mumkin. bu kasalga chalingan odamlarning odatda qo’1-oyoqlari uzun, elka chanoqqa nisbatan tor, skelet tuzilishi ayollar skektiga o’xshash bo’ladi, bunday kasallik faqat erkaklarda uchraydi. bu kasallikning xxy, xxxy holati o’rtacha 500 ta boladan bittasida uchraydi. shershevskiy-terner sindromi shershevskiy-terner sindromi ayollarda ucliraydi. bunday kasalga chalingan ayollarda jinsiy xromosoma soni bittaga kamayib, xo bo’lib qoladi natijada bunday kasallarda diploid to’plamdagi xromosomalar soni 45 ta bo’ladi bunday ayollarning bo’yi juda past bo’ladi. ularda tuxumdon rivojlanmagan, ikkilamchi jinsiy belgilarjuda sust namoyon bo’ladi xulosa xulosa qilib aytganda bunday kasalliklarni oldini olish uchun maxsus …
3 / 13
i̇rsiyyatning molekulyar asoslari - Page 3
4 / 13
i̇rsiyyatning molekulyar asoslari - Page 4
5 / 13
i̇rsiyyatning molekulyar asoslari - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 13 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "i̇rsiyyatning molekulyar asoslari"

prezentatsiya powerpoint : irsiyatning molekulyar asoslari reja: odamdagi irsiy kasalliklar. gen kasalliklari xromosoma kasalliklar xulosa irsiy kasalliklar - genetik informatsiya (irsiy axborot) ning buzilishi natijasida kelib chikadigan kasalliklar; asosan, xromosomalar yoki genlardagi mutatsiyalar tufayli paydo boʻlib, nasldannaslga oʻtadi. mutatsiyalar tashqi muhit omillari (ionlashtiruvchi nurlar, ayrim biologik faol kimyoviy birikmalar) hamda organizm va hujayralardagi salbiy taʼsirlar oqibatida roʻy berishi mumkin dominant gen kasalliklari fenotipda aniq yuzaga chiqadi bunday kasalliklami davolash imkoni bo’ladi gen kasalliklari — dominant va resessiv hollarda namoyon bo’ladi resessiv gen kasalliklari geterozigota holda fenotipda namoyon bo’lmay, yashirin holda faoliyatsiz bo’lib, k...

Этот файл содержит 13 стр. в формате PPTX (1,8 МБ). Чтобы скачать "i̇rsiyyatning molekulyar asoslari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: i̇rsiyyatning molekulyar asoslari PPTX 13 стр. Бесплатная загрузка Telegram