sistemali vaskulitlar

PPTX 63 sahifa 6,2 MB Bepul yuklash

63 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 6,2 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 63

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 63

sistemali vaskulitlar sistemali vaskulitlar etiologiyasi bulishi mumkin bulgan etiologik sabablar: vaskulitlar rivojlanishida infektsion agentlarning tomir devoriga toksik ta'siri muxim patogenetik axamiyatga ega. chunki: zararlangan endoteliyda immun komplekslar utirib kolishi osonlashadi zararlangan endoteliyda leykotsitlar adgeziyasining osonlashuvi zararlangan endoteliy tmomnidan yalliglanish tsitokinlarning ishlab chikarilishi bunday infektsion agentlarga kuyidagilar kiradi: streptococcus, staphylococcus, salmonella, yersinia, mycobacterium, borrellia burgdorferi, pseudomonas, varicella zoster, hepatitis a, v, s, cytomegalovirus, epstein-barr virus, parvovirus, human immunodeficiency virus tasnifi 1. immun komplekslar natijasida tomirlarni zararlanishi gemorragik vaskulit krioglobulinemik vaskulit btdk vaskuliti infektsion vaskulitlar paraneoplastichesk vaskulit 2. organonospetsifik antitelalarga bog'liq tomirlarning zararlanishi gudpascher sindromi (antitela k bazalnoy membrane klubochkov pochki) kavasaki kasalligi (antiendotelialnie antitela) 3.neytrofillarning lizosomal fermentlariga nisbatan i/ch antitelarining qon tomirlarga tasiri natijasida vegener granulematozi mikroskopik poliarteriit charga-stross sindromi klassik tp bazi dorili vaskulitlar 4.granulema hosil bo'lishi va hujayra immunitetinig o'zgarishi oqibatida qon tomirlar zararlanishi giganthujayrali arteriit takayasu kasalligi granulematoz vegenera tizimli vaskulitlarning kelib chiqishida asosiy immun mexanizmlar yirik va …

2 / 63

arteriyalar korinda ogrik, ichak perforatsiyasi, kon ketishlar koronar arteriyalar stenokardiya, miokard infarkti upka arteriyalari yutal, konli balgam, xansirash, upka infarktlari o'rta va mayda kalibrli tomirlar zararlanishida: lokalizatsiya klinik belgilar teri livedo reticularis, teri osti tugunchalari, terida toshmalar, yaralar, kul va oyok barmoklari uchi nekrozi periferik nervlar kup sonli mononevrit mushaklar mialgiya, miozitlar bugimlar artritlar va artralgiyalar pochki nekrozlovchi (yarimoysimon) progressiyalanuvchi vaskulit mit( meda- ichak trakti) eroziyalar, yaralar, perforatsiya, kon ketishlar yurak miokarditlar, aritmiyalar upkalar alveolyar gemorragiyalar kuzlar retinal gemorragiyalar, skleritlar tugunchali periarteriit(tp) etiopatogezi. etiologiyasi noaniq. taxmin: gepatita v virusi bn birgalikda, tsitomegalovirus. kasalikka moyillik qiluvchi faktorlar: vaktsinatsiya infektsiya bazi dori preparatlar(sulfanilamidlar) patogenezi kasallik rivojlanishi asosida turli faktorlar tasiri natijasida organizm immun reaktivligining buzilishi, qon- tomir devorining giperergik reaktsiyasi oqibatida kelib chiqadigan patologik jarayon sifatida namoyon bo'ladi. tasnifi (e.n. smenkova 1988y) kechish variantlari: klassik (buyrak vistseral, buyrak polinevrotik) astmatik teri trombangik monoorganli kechishiga ko'ra: xavsiz kechuvchi asta sekin kechuvchi qaytalanuvchi tez …

3 / 63

ichida sklerotik o'zgarishlarga sabab bo' lib qon tomirini to'liq obliteratsiyasiga olib keladi. klinika tugunchali periartritda qon- tomir devoridagi kelib chiqadigan o'zgarishlar ichki organlarda va to'qimalarda ikkilamchi o'zgarishlarga sabab bo'lib klinik belgilar sifatida namoyon bo'ladi. ichki organlarda o'zgarishlar o'pkada: interstitsial pnevmoniya yoki bronxoastmatik pnevmoniya bilan namoyon bo'ladi. yurakda: koronarit, koronar etishmovchilik terida: teri va teri osti tugunchalar qon tomir yo'nalishi bo'ylab tp o'pkadagi o'zgarishlar oshqozon ichak traktida: o'tkir qorin simptomlari. nerv tizimida: polinevritlar bo'g'im va mushaklarda: artralgiya, mialgiyalar. tp klinik ko'rinishi diagnostik kriteriylar ( amerika revmatologlar kollegiyasi): 3 va undan ortik kriteriylarning aniklanishi diagnozni tasdiklaydi. kriteriylarning sezgirligi 82,2%, spetsifikligi 86,6% takayasu kasalligi oblitirlovchi braxiotsefal arteriit, panaortit,aorta ravog'i sindromi, puls yo'qligi kasalligi asosan 50 yoshdan oshganlarda (ko'proq 80 dan oshganlarda) ayollarda 2 marta ko'p, irsiy xarakterga ega. kasallik etiopatogenezi to'liq o'rganilmagan klinik simptomlar kranial sindrom revmatik polimialgiya kranial va revmatik polimialgiya simptomlarini birga kelishi intoksikatsion sindrom kam uchraydigan simptomlar: sinovit, yo'tal, gipotirioz …

4 / 63

5. kasallikni dastlabki belgilari paydo bulgandan 2-4 xafta utgach kurish pasayishi va xatto kur bulib kolish. 6. elka kamari va bel soxasi mushaklarida ogrik, karaxtlik (skovonnost). 7. echt ning 50 mm/s dan baland bo’lishi, anemiya belgilari, disproteinemiya (gipoal’buminemiya gamma globulin oshishi bilan). 8.chakka arteriyasi bioptatida gigant xujayralar va granulyomatoz angiit. 9. glyukokortikoidlar bilan davolash yaxshi effekt beradi. ba`zi vaskulitlarning tashxis mezonlari. vegener granulyomatozining tashxis mezonlari. 1. burun va ogiz bo’shligi shilliq pardasi yalliglanishi natijasida yaralar va yiringli yoki qonli ajralmalar ajralishi. 2. o`pka rentgenologik tekshiruvida tugunlar, infil’trat yoki bushliklar aniklanishi. 3. siydik taxlilida – mikrogematuriya. 4. biopsiya tekshiruvida - arteriya yoki periarteriyaal soxada grnulyomatoz yalliglanish. 2 yoki undan ortik mezonlar mavjudligi vg tashxisini tasdiklaydi. mikroskopik poliarteriitga xarakterli: - kapillyar, venula, arteriolalarda nekrozlovchi vaskulit - antineytrofil antitelo xosil bulishi - nekrozlanuvchi al’veolit o`pka da qon ketishi bilan - tez avj oluvchi glomerulonefrit tufayli buyrak yetishmovchiligi. tashxislash instrumental tekshiruvlar kiyosiy tashxis sistem …

5 / 63

gi doimo yo'q yo'q bo'lishi mn yo'q arterial gipertoniya tp obletirlovchi tromboangiit obletirlovchi endarterit takayasu kasalligi reyno kasalligi ko'p xollarda xarakterli emas yo'q ko'pincha xar xil bosim yo'q ichki organlarning zararlanishi tp obletirlovchi tromboangiit obletirlovchi endarterit takayasu kasalligi reyno kasalligi ko'pincha bo'lishi mn kuzatilmaydi qondagi o'zgarishlar tp obletirlovchi tromboangiit obletirlovchi endarterit takayasu kasalligi reyno kasalligi leykotsitoz, echt gangrenada leykotsitoz gangrenada leykotsitoz echt gangrenada leykotsitoz davolash davolash 1. immunologik yalliglanish aktivligini pasaytirish. o`tkir kechishida: prednizolon 30 mg/sut va azatioprin 100 mg/sut. davo kursi 1-1,5 oy. remmisiya davrida prednizolonni ushlab turuvchi dozada kamida 2 yil, azatioprinni 1 yil davomida kabul kilish lozim. o`tkir osti kechishida: prednizolon 15-20 mg/sut dozada kabul kilinib, so’ngra dori dozasi asta-sekin kamaytirilib ushlab turuvchi dozada kamida 1 yil kabul kilinadi. bu davrda yaknv qo`llash lozim. surunkali kechishida: yaknv qo`llaniladi, shu bilan birga antikoagulyantlar, antiagregantlar va tomir kengaytiruvchi preparatlar qo`llaniladi. davo kursi 1-1,5 oydan yiliga 2-3 marta. 2. ishemik …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 63 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"sistemali vaskulitlar" haqida

sistemali vaskulitlar sistemali vaskulitlar etiologiyasi bulishi mumkin bulgan etiologik sabablar: vaskulitlar rivojlanishida infektsion agentlarning tomir devoriga toksik ta'siri muxim patogenetik axamiyatga ega. chunki: zararlangan endoteliyda immun komplekslar utirib kolishi osonlashadi zararlangan endoteliyda leykotsitlar adgeziyasining osonlashuvi zararlangan endoteliy tmomnidan yalliglanish tsitokinlarning ishlab chikarilishi bunday infektsion agentlarga kuyidagilar kiradi: streptococcus, staphylococcus, salmonella, yersinia, mycobacterium, borrellia burgdorferi, pseudomonas, varicella zoster, hepatitis a, v, s, cytomegalovirus, epstein-barr virus, parvovirus, human immunodeficiency virus tasnifi 1. immun komplekslar natijasida tomirlarni zararlanishi gemorragik vaskulit krioglobulin...

Bu fayl PPTX formatida 63 sahifadan iborat (6,2 MB). "sistemali vaskulitlar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: sistemali vaskulitlar PPTX 63 sahifa Bepul yuklash Telegram