alkilbenzollar

PPT 33 стр. 2,0 МБ Бесплатная загрузка

33 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,0 МБ

Тип файла PPT

Страницы 33

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 33

prezentatsiya powerpoint 9-mavzu: alkilbenzollar reja: alkilbenzollarni olish. benzol halqasida elektrofil almashinish reaksiyalari, bu reaksiyalarda yo’naltirishning xususiyatlari. yon zanjirda radikal almashinish reaksiyalari sharoitlari. naftalin.naftalin va boshqa ko’p yadroli uglevodorodlarning manbalari. naftalin hosilalarining nomlanishi, izomeriyasi, elektron tuzilishi va aromatikligi. naftalinning kimyoviy xossalari. agar benzol halqasida bir necha radikallar bo’lsa, raqamlar kichik radikal turgan joydan boshlanadi va quyidagicha nomlanadi: olinish usullari. aromatik uglevodorodlar neft, gaz kondensati, toshko’mir qatroni (smolasi) tarkibida ko’plab uchraydi va ulardan ajratib olinadi. aromatik uglevodorodlarning sintetik olish usullarini 2 guruhga bo’lish mumkin: 1. to’yingan va ochiq zanjirli birikmalardan olish. bularga aromatik uglevodorodlarni to’yingan, etilen, atsetilen uglevodorodlaridan, sikloalkanlar, ketonlar va boshqa birikmalardan olish jarayonlari misol bo’ladi. geksan va uning gomologlari yuqori haroratda katalizatorlar ustidan o’tkazilganda 4 molekula vodorodni yo’qotib, aromatik uglevodorodlarga aylanadilar: bu jarayonda katalizator sifatida xrom-(iii)-oksidi, rux oksidi va boshqalardan foydalanish mumkin. bu jarayon uchta laboratoriyada rus olimlari b.a. kazanskiy va a.f. plate, v.l. moldavskiy, g.d. kamusher va boshqalar tomonidan …

2 / 33

a aromatik uglevodorodlar hosil bo’ladi: benzolning gamologlarini galogenli hosilalardan vyurs-fittig reaksiyasi yordamida olish mumkin: bu reaksiyaning mexanizmi vyurts reaksiyasining mexanizmi bilan bir xil. benzol gomologlari olishning muhim usullaridan biri benzolni alkillash reaksiyasi hisoblanadi. bu reaksiya 1877 yilda fridel-krafts-gustavson tomonidan ochilgan bo’lib, u benzolga katalizatorlar – suvsizlantirilgan alyuminiy xlorid, alyuminiy ftorid, rux, temir xloridlari ishtirokida galogenalkillar ta’sir ettirishga asoslangan: bu reaksiyaning kamchiligi shundan iboratki, reaksiya vaqtida benzolning bir almashgan hosilalari bilan birga uning ko’p almashgan hosilalari ham hosil bo’ladi. undan tashqar, reaksiya vaqtida radikallar izomerlanadi. masalan, alkillovchi agent sifatida izobutilxlorid ishlatilganda oxirigi mahsulot sifatida uchlamchi butilbenzol hosil bo’ladi: bu reaksiyada alkillovchi agent sifatida spirtlar va olefinlardan foydalanish mumkin. bunda katalizator sifatida alyuminiy xloriddan tashqari konsentrlangan sulfat, ortofosfat, polifosfor, ftorid kislotalardan foydalanish mumkin: fizik xususiyatlari. aromatik uglevodorodlar asosan suyuqliklar bo’lib, kam holatlarda qattiq holda mavjud bo’ladilar. o’tkir xidga ega. qaynash harorati tegishli to’yingan uglevodorodlarnikiga qaraganda yuqori. masalan, benzol 80,10c da, geksan esa …

3 / 33

dimetilbenzol +13 138,4 0,8610 etilbenzol -95 136,1 0,8669 1,2,3-trimetilbenzol -25,4 176,1 0,944 propilbenzol -99,5 159,0 0,9618 1-metil-4-izopropilbenzol -67,2 177,2 0,8579 kimyoviy xossalari aromatik uglevodorodlar birikish jarayonlariga qiyinchilik bilan, almashinish jarayonlariga oson kirishadilar, benzol halqasi oksidlovchilar ta’siriga o’ta chidamli. birikish reaksiyalari. aromatik uglevodorodlarga vodorod yuqori haroratda (3000c), bosim (200-300 atm) va ni, pt, yoki pd katalizatorlari ishtirokida birikib, tegishli sikloalkanlarni hosil qiladi: ultrabinafsha nur ta’sirida benzol 3 molekula xlor yoki bromni biriktirib olib, geksagalogen benzolni hosil qiladi. geksagalogen benzol qizdirilganda simmetrik trigalogenbenzolga aylanadi: to’yinmagan birikmalarga o’xshash benzol ham ozon bilan ozonidlarni hosil qiladi. hosil bo’lgan triozonidga suv bilan ta’sir etirilganda 3 molekula glioksalga parchalanadi: yuqoridagi uchta reaksiya benzolning to’yinmagan birikma ekanligini isbotlaydi. galogenlash. benzolga temir-(iii)-xlorid katalizatori ishtirokida xlor yoki brom bilan ta’sir etilganda benzoldagi vodorodlar ketma-ket galogen atomiga almashina boradi. almashinish yo’naltirish qoidasiga muvofiq boradi. temir xlorid ishtirokida xlor geterolitik parchalanishga uchraydi: so’ngra reaksiya uch bosqichda sodir bo’ladi. a) -kompeks hosil …

4 / 33

ropil 5-propilbenzol benzol, simol izopropilbenzol 1,3,5-trimetilbenzol kumol mezitilen sn 3 –sn–sn 3 sn 3 sn 3 n 3 s sn 3 –sn–sn 3 sn 3 –sn–sn 3 sn 3 sn 3 n 3 s sn 3 sn 3 n 3 s agar benzol halqasida to’yinmagan uglevodorod qoldiqlari bo’lsa, unday birikmalar quyidagicha nomlanadi: sn= sn 2 sn 2 –sn= sn 2 ssn sn= sn 2 sn 2 –sn= sn 2 ssn vinilbenzol allilbenzol etinilbenzol stirol fenilatsetilen benzol – c 6 h 6 dan hosil bo’ladigan qoldiqqa – c 6 h 5 fenil radikali deyiladi. c 7 h 8 dan hosil bo’lgan qoldiq benzil yoki o, m, p-tolillar deyiladi: sn 2 – sn 3 sn 2 – sn 3 benzil o-tolil bu reaksiyaning mexanizmini o’rganish uc hun juda ko’p ishlar amalga oshirilgan. bunda reaksiya ta’sir etuvchi reagentlarni katalizatorlar bilan oraliq kompleks hosil qilishi orqali o’tishi aniqlanilgan. aromatik uglevodorodlar olishning yana bir necha …

5 / 33

2h 2 o benzolning gomologlari oson oksidlanadilar. masalan, toluol kaliy permanganatning suvdagi eritmasi bilan qo’shib qizdirilganda benzoy kislota hosil qiladi: ch 3 + 2 kmno 4 cook + 2 mno 2 + koh + h 2 o ch 3 + 2 kmno 4 cook + 2 mno 2 + koh + h 2 o agar benzol halqasida normal tuzili shga ega bo’lgan uzun radikal bo’lsa, bunday moddani oksidlash natijasida oxirgi mahsulot sifatida faqat benzoy kislota hosil bo’ladi: ch 2 ch 2 r cooh + rcooh + h 2 o 5[o] ch 2 ch 2 r cooh + rcooh + h 2 o 5[o] benzol halqasida bir necha radikal bo’lsa, bunday moddalarni oksidlash natijasida tegishli ko’p asosli kislotalar hosil bo’ladi: ch 3 [o] ch 3 cooh ch 3 -h 2 o [o] -h 2 o cooh cooh ch 3 [o] ch 3 cooh ch 3 -h 2 o [o] -h 2 …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 33 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "alkilbenzollar"

prezentatsiya powerpoint 9-mavzu: alkilbenzollar reja: alkilbenzollarni olish. benzol halqasida elektrofil almashinish reaksiyalari, bu reaksiyalarda yo’naltirishning xususiyatlari. yon zanjirda radikal almashinish reaksiyalari sharoitlari. naftalin.naftalin va boshqa ko’p yadroli uglevodorodlarning manbalari. naftalin hosilalarining nomlanishi, izomeriyasi, elektron tuzilishi va aromatikligi. naftalinning kimyoviy xossalari. agar benzol halqasida bir necha radikallar bo’lsa, raqamlar kichik radikal turgan joydan boshlanadi va quyidagicha nomlanadi: olinish usullari. aromatik uglevodorodlar neft, gaz kondensati, toshko’mir qatroni (smolasi) tarkibida ko’plab uchraydi va ulardan ajratib olinadi. aromatik uglevodorodlarning sintetik olish usullarini 2 guruhga bo’lish mumkin: 1. to’yingan va ...

Этот файл содержит 33 стр. в формате PPT (2,0 МБ). Чтобы скачать "alkilbenzollar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: alkilbenzollar PPT 33 стр. Бесплатная загрузка Telegram