diazobirikmalar

PPTX 25 стр. 457,3 КБ Бесплатная загрузка

25 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 457,3 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 25

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 25

alkinlar ( atsetilen uglevodorodlar) diazobirikmalar image1.emf image2.emf image3.emf image4.emf image5.emf image6.emf image7.emf image8.emf image9.emf image10.emf image11.emf image12.emf image13.emf image14.emf image15.emf image16.emf image17.emf image18.emf image19.emf image20.emf image21.emf image22.emf image23.emf diazobirikmalar. diazobirikmalar o'zida – n 2 x yoki =n 2 guruhini tutgan bo'ladi, ular uglevodorod o'rinbosaridagi s atomi bilan bog'langan bo'ladi. sinflanishi va nomlanishi n 2 –guruhining tuzilishiga bog'liqli holda quyidagi diazobirikmalarga bo'linadi: diazoniy tuzlari, diazoniy gurux (diazogurux) tutgan bo'ladi n n + , diazohosilalarning umumiy tuzilishi: r-n=n-x, diazoalkanlarning umumiy tuzilishi: r r c n 2 aromatik diazoniy tuzlarining amaliy ahamiyati yuqori hisoblanadi. umumiy formulasi: r  x x - — anion sifatida kuchli kislotalarning (mas., cl - , br - , j - , hso 4 ‾ ) yoki kompleks anionlar (mas., fecl 4 ‾ , bf 4 ‾ ) , bo'lishi mumkin. aromatik diazoniy tuzlari va ularni nomlashga quyidagi misollar keltirilgan: c 6 h 5 - n 2 + cl …

2 / 25

bosqich. diazotirlash quyidagi sxema bo'yicha boradi: arendiazoniygidrat arendiazoniyxlorid diazotirlash reaktsiyasini olib borishda quyidagi sharoitlarni saqlash lozim: 1. reaktsiyani 0-5°s da olib borish zarur, chunki yuqori temperaturada nitrit kislota va diazoniy tuzining parchalanishi sodir bo'ladi. ar n 2 cl + h 2 o aroh + n 2 cl + + - t 0 2. mineral kislota ortiqcha miqdorda ( ~2,5-3 mol 1 mol aminga ) ishlatiladi, kislota kam olinganda diazoaminobirikma hosil bo'ladi. ar - nh - n = n - ar + hcl + cl n 2 ar ar + nh 2 3. diazotirlash reaktsiyasining tugaganini reaktsiyada ortiqcha hno 2 borligini yodkraxmal qog'ozi yoramida aniqlanadi : 2 kj + 2 + hno 2 + j 2 + + 2 no 2 hcl kj2 2h 2 o (+ kraxmal) tuzilishi va fizik xossalari . diazoniy ionlarining tuzilishi , masalan benzoldiazoniy ionini quyidagi rezonans tuzilishlar orqali ifodalash mumkin: nn nn nn nn nn …

3 / 25

suvli metil spirtida parchalanish mahsuloti sifatida fenol va uning metil efiri – anizol hosil bo'ladi. xlorid ion ishtirok etsa reaktsiya mahsuloti sifatida xl orbenzol hosil bo'lishi aniqlandi. + h + och 3 cl t 0 t 0 ch 3 oh - cl + shuning uchun arilaminni diazotirlash aminoguruhni gidroksiguruhga almashtirish xlo rid kislotada emas, balki sulfat kislotada olib boriladi. gidrosulfat anion xlorid – ionga nisbatan kuchsiz nukleofil hisoblanadi va fenil – kation bilan reaktsiyada suv bilan raqobatlasha olmaydi. nh 2 no 2 nano 2 h 2 so 4 0-5 0 c n no 2 n + hso 4 - h 2 o t 0 oh no 2 m-nitrobenzoldiazoniy gidrosulfat yodbenzol anilin suvli) nh 2 nano 2 hcl ( 0 - 5 0 c n 2 cl - kj 25 0 c j + n 2 + nh 2 nano 2 h 2 so 4 , 0 - 5 0 c …

4 / 25

nhnh 2 + nacl + h 2 o n n-xlorfenil- gidrazin n-nitrobenzoldia- n-nitrofenilgidrazin zoniygidrosulfat n no 2 n hso 4 1 )na 2 so 3 (suvli) 2 hcl nh no 2 nh 2 arnncl - + na 2 so 3 ar - n nso 3 na na hso 3 arendiazoniy xlorid arendiazosulfonatnatriy , 0 0 n-arilgidrazin- monosulfokislota n,n-arilgidrazin- disulfokislotaning di-na-tuzi arnhnh 2 t 0 , + h arnhnhso 3 h c + h ar - nnhso 3 na nahso 3 so 3 na shu usul bilan aromatik halqada galogen, nitrogurux, karboksi va murakkab efir guruxlari tutgan arilgidrazinlarni sintez qilish mumkin. azobirikish reaktsiyalari. aromatik diazoniy tuzlari azobirikish reaktsiyalarida elektrofil agent sifatida qatnashadi. n  -  - (ch 3 ) >> [j] oh  -    - - - [m] 2 nncl - + oh naoh h 2 o, - nacl n n oh n ncl + n(ch 3 …

5 / 25

2naoh n n c o ch 3 o c 6 h 4 cnch 3 noo reaktsiyalari. diazometanning elektrofil tuzilishini quyidagi rezonans strukturalar orqali ko'rsatish mumkin: ] [ ch 2 n n ch 2 n n + - + - n n + ch 2 n ch 2 n - diazometan yumshoq alkillovchi agent hisoblanadi. u karbon va mineral kislotalarni, fenollarni metillashda ishlatiladi. ch 2 r - c o oh + ch 2 n 2 h + n 2 - r - ch 2 - coch 3 o karbon kislotaning metil efiri karben zarracha zanjirni kengaytirishi va qo'shbog'ga birikishi mumkin. tsiklogeksanon metilentsiklogeksan oksid tsiklogeptanon o -n 2 o + n nch 2 o - + /docprops/thumbnail.jpeg

Хотите читать дальше?

Скачайте все 25 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "diazobirikmalar"

alkinlar ( atsetilen uglevodorodlar) diazobirikmalar image1.emf image2.emf image3.emf image4.emf image5.emf image6.emf image7.emf image8.emf image9.emf image10.emf image11.emf image12.emf image13.emf image14.emf image15.emf image16.emf image17.emf image18.emf image19.emf image20.emf image21.emf image22.emf image23.emf diazobirikmalar. diazobirikmalar o'zida – n 2 x yoki =n 2 guruhini tutgan bo'ladi, ular uglevodorod o'rinbosaridagi s atomi bilan bog'langan bo'ladi. sinflanishi va nomlanishi n 2 –guruhining tuzilishiga bog'liqli holda quyidagi diazobirikmalarga bo'linadi: diazoniy tuzlari, diazoniy gurux (diazogurux) tutgan bo'ladi n n + , diazohosilalarning umumiy tuzilishi: r-n=n-x, diazoalkanlarning umumiy tuzilishi: r r c n 2 aromatik diazoniy tuzlarining amaliy ahamiyati yuqori hisobla...

Этот файл содержит 25 стр. в формате PPTX (457,3 КБ). Чтобы скачать "diazobirikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: diazobirikmalar PPTX 25 стр. Бесплатная загрузка Telegram