генетика генных болезней

DOC 12 sahifa 101,0 KB Bepul yuklash

12 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 101,0 KB

Fayl turi DOC

Sahifalar 12

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 12

русс кк 1.как по другому называют генные заболевания: a) геномные b) хромосомные c)*молекулярные d) хроматидные 2. что такое ферментопатии: а)*генные болезни, связанные с нарушениями активности ферментов в) хромосомные болезни, связанные с нарушением активности ферментов с) геномные болезни, связанные с нарушением активности ферментов d) нет верного ответа 3. с нарушением чего связаны ферментопатии: a)*активности ферментов b) активности белков c) активности липидов d) активности углеводов 4. нарушению каких веществ относится фенилкетонурия: a) углеводного обмена b)*аминокислотного обмена c) липидного d) хромосомного 5. к какому типу наследования относится фенилкетонурия: a)*аутосомно - рецессивный b) аутосомно - доминантный c) х-сцепленный доминантный d) х-сцепленный рецессивный 6. ограничение в пище какого вещества позволяет произвести лечение фенилкетонурии: a)*фенилаланиловой аминокислоты b) глутаминовой аминокислоты c) метионина d) аланина 7. какие болезни возникают в результате генных мутаций: a) гемофолия b) дальтонизм c) полидактилия d)*все ответы верны 8. большое количество наследственных болезней возникающие в результате мутаций многих генов называют: a) моногенные b)*полигенные c) …

2 / 12

3. изменения в геноме 4. кроссинговер *a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 14. моногенная болезнь: 1.шизофрения 2. алкаптонурия 3. сахарный диабет 4. болезнь дауна a) 1 *b) 2 c) 3 d) 4 15. болезнь, относящаяся к ферментопатии: 1.талассемия 2. фенилкетонурия 3. серповидно-клеточная анемия 4. шизофрения a) 1 *b) 2 c) 3 d) 4 16. болезнь, относящаяся к гемоглобинопатии: 1. талассемия 2. олигофрения 3. галактоземия 4. альбинизм *a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 17. генная болезнь, сцепленная с полом: 1. альбинизм 2. фенилкетонурия 3. гемофилия 4. талассемия a) 1 b) 2 *c) 3 d) 4 18. генная болезнь, наследуемая аутосомно-рецессивно: 1. дальтонизм 2. гемофилия 3. фенилкетонурия 4. ихтиоз a) 1 b) 2 *c) 3 d) 4 19. генная болезнь, профилактика которой является диетотерапия: 1. гемофилия 2. галактоземия 3. шизофрения 4. талассемия a) 1 *b) 2 c) 3 d) 4 20. генная болезнь, которая приводит к изменению формы …

3 / 12

актоземия b) альбинизм c)*алкаптонурия d) фенилкетонурия 26. при каком заболеваний не бывает пигментаций на коже, волос и радужной оболочке глаз: a) фенилкетонурия b) алкаптонурия c)*альбинизм d) галактоземия 27. назовите генное заболевание, относящееся к нарушению обмена углеводов: a)*галактоземия b) фенилкетонурия c) алкаптонурия d) гемофилия 28. рвота, пожелтение кожи, понос, уменьшение количества содержания воды в организме, нарушение развития внутренних органов, умственная отсталость – это симптомы, какого заболевания: a) гемофилия b) алкаптонурия c)альбинизм d)*галактоземия 29. при каком заболевании происходит изменения строения скелета, черепа, лица, глаз, внутренних органов и умственная отсталость: a)*мукополисахаридоз b) алкаптонурия c) ганглиозидоз d) фенилкетонурия 30. при нарушении обмена каких веществ возникает заболевание мукополисахаридоз: а) фенилаланин b)*мукополисахарид c) галактоза d) полисахарид 31. до скольки лет живут дети с заболеванием мукополисахаридоз: a) до 3 лет b)*до 12 лет c) до 10 лет d) до 5 лет 32. к какому типу наследования относится мукополисахаридоз: a) аутосомно - доминант b)*аутосомно - рецессив c) х …

4 / 12

пия – это: a)*организмы, с разными генотипами, которые могут проявлять схожий фенотип в некоторых случаях b) организмы, с одинаковыми генотипами, проявляющие схожий фенотип в некоторых случаях c) организмы с разными генотипами, которые проявляют непохожий фенотип во всех случаях d) организмы с одинаковыми генотипами, проявляющие непохожий фенотип 39. фенокопия — это: a) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов b) полное подавление действия одного гена другим геном c)*явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость d) степень фенотипического проявления гена 40. умственная отсталость, неподвижность, исчезание чувствительности глазного нерва, уменьшение слуха – это признаки какого заболевания: a)*лейкодистрофия b) алкаптонурия c)альбинизм d) гемофилия 41. гемоглобинопатия возникает в результате нарушения каких веществ: a) углеводов b) белков c)*пурина и пиримидина d) липидов 42. основные типы наследования моногенных болезней человека, выявленные при анализе родословных: a) аутосомно - доминантный b) аутосомно – рецессивный c) сцепленный с полом d)*все ответы верны 43. понятие аутосомно – доминантного типа наследования: a) ген …

5 / 12

ней человека в зависимости от вида мутаций: a)*генные, хромосомные b) соматический, индуцированные c)индуцированные, генные d) соматические, индуцированные 47. заболевания, в основе которых лежат генные мутаций, называются: a)*молекулярные b) доминантные c) геномные d) хромосомные 48. методы диагностики генных наследственных болезней: a)*биохимический, иммунологический b) популяционно - статистический c) дерматоглифики d) моделирования 49. методы лечения генных наследственных болезней: a) симптоматическое b) хирургическое вмешательство c)инъекционное введение ферментов в кровь d)*диета, генная терапия 50. наследственное заболевание, связанное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина – это: a)*серповидноклеточная анемия b) синдром марфана c) альбинизм d) галактоземия 51. генное заболевание, причной которого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы: a)*фенилкетонурия b) гемоглобинопатия c) галактоземия d) серповидноклеточная анемия 52. при фенилкетонурии отсутствует фермент: a)*фенилаланингидроксилаза b) кодаза c)лактаза d) гексозаминидаза 53. тип наследования синдрома марфана: a) аутосомно - рецессивный b)*аутосомно - доминантный c) сцепленный с х-хромосомой d) сцепленный с y-хромосомой 54. генетический риск – это вероятность рождения: a)*ребенка с наследственной патологией …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 12 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"генетика генных болезней" haqida

русс кк 1.как по другому называют генные заболевания: a) геномные b) хромосомные c)*молекулярные d) хроматидные 2. что такое ферментопатии: а)*генные болезни, связанные с нарушениями активности ферментов в) хромосомные болезни, связанные с нарушением активности ферментов с) геномные болезни, связанные с нарушением активности ферментов d) нет верного ответа 3. с нарушением чего связаны ферментопатии: a)*активности ферментов b) активности белков c) активности липидов d) активности углеводов 4. нарушению каких веществ относится фенилкетонурия: a) углеводного обмена b)*аминокислотного обмена c) липидного d) хромосомного 5. к какому типу наследования относится фенилкетонурия: a)*аутосомно - рецессивный b) аутосомно - доминантный c) х-сцепленный доминантный d) х-сцепленный рецессивный 6. огранич...

Bu fayl DOC formatida 12 sahifadan iborat (101,0 KB). "генетика генных болезней"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: генетика генных болезней DOC 12 sahifa Bepul yuklash Telegram