prenatal diagnostika

PPTX 77 стр. 2,1 МБ Бесплатная загрузка

77 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,1 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 77

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 77

irsiy kasalliklarning (preklinik) klinika aniqlanguncha diagnostikasi. tibbiy-genetik maslaxat. irsiy kasalliklarni prenatal diagnostika qilish. prenatal diagnostika qilishning zamonaviy usullari (utt, xorion biopsiyasi, fetoskopiya, kordovaamniotsentez). skrining diagnostika qilish usullari. irsiy kasalliklar profilaktikasida asosiy usul homila rivojlanishining ilk etaplarida (22 haftagacha) erta tashxis qo‘yish (prenatal diagnostika) va og‘ir irsiy kasalliklar aniqlansa ularni eliminatsiyalashdir (teratanaziya). eliminatsiya (lot. — ostonadan chiqaraman, olib tashlayman) — tashqi muhitning har xil abiotik va biotik omillari taʼsirida organizmlarning halok boʻlishi. антенатал кузатувлар сони: физиологик кечаётган ҳомиладорликда ҳар бир ҳомиладор аёлда маслаҳат олиб бориш ва текшириш учун туғруққача камида 7 марта режали (12 ҳафтагача, 16, 24, 30, 34, 36, 38-40 ҳафталарда) ва туғруқдан сўнг 1 марта ташриф бўлади. бошқа мутахассислар кўриги: оила шифокори 12 ҳафтагача, 24 ва 38-40 ҳафталарда; стоматолог, окулист, отоларинголог – бирламчи ташрифда 12 ҳафтагача кўрикдан ўтказади; экстрагенитал касалликлари бўлганда – бошқа тор мутахассислар маслаҳати ўтказилади. ҳар бир ҳомиладорга ҳомиладорлик ва туғруқни олиб боришнинг индивидуал режаси тузилади. prenatal …

2 / 77

rlik qanday yakunlanganligi va qo‘yilgan tashxisdagi xatolarning statistik tahlillarini amalga oshirib borishlari lozim. prenatal diagnostika usullari quyidagi 3 ta guruhga bo’linadi: 1. skrining 2. noinvaziv 3. invaziv skrining skrining(inglizcha screen-elakdan o‘tkazish, tanlab olish) usullari bilan irsiy yoki tug‘ma kasalliklari bo‘lgan bolani tug‘ush xatari yuqori bo‘lgan ayollar ajratib olinadi. bu usullar kam xarajat va keng qo‘llanilishi mumkin bo‘lishligi lozim. skrining usuli turlar 1. tibbiy-genetik maslahat tibbiy genetik maslahat o’tkazilish jarayonida prenatal diagnostikaga quyidagi holatlarda yo’llanma beriladi : 1. ota-onalaridan birida biokimyoviy buzilish aniqlangan autosoma-dominint kasallik bo‘lganida; 2. onaning yoshi 35dan yuqori, otaning yoshi 45dan yuqori bo‘lganida; 3. shajarada irsiy kasallik bo‘lganida; 4. populyatsiyada irsiy kasallik chastotasi yuqori bo‘lganda; tibbiy genetik maslahat o’tkazilish jarayonida prenatal diagnostikaga quyidagi holatlarda yo’llanma beriladi : 5.ota yoki onaning muolajalar va teratogenlar ta`sirida bo‘lganda ( onaning homiladorlik davrida ham) aniqlanadi;. ionlashtiruvchi nurlar, ba`zi kimyoviy moddalar va dori preparatlari, alkogol, nikotin, giyohvand moddalar, parazitlarning metabolitlari va boshqalar teratogenlar …

3 / 77

di, har xil irqlarda, geografik xududlarda ham har xil bo‘lishi mumkin. shuning uchun laboratoriyada mazkur sharoitlar uchun uning standart ko‘rsatkichlar bo‘lishi shart. bu usul asab naychasi va qorin devori tug‘ma nuqsonlariga gumon tug‘ilishiga imkon beradi. bunday patologiyalarda homilador ayol qon zardobida afp normaga nisbatan ancha yuqori bo‘ladi. ba`zi populyatsiyalarda asab naychasi patologiyasi o‘rtacha ko‘rsatkichlardan ancha yuqori bo‘lganligi uchun shu populyatsiyalarda hamma homilador ayollarda afp aniqlash zarur. qarindoshlari orasida asab naychasi anomaliyasi bo‘lgan kasal uchragan hollarda afp tekshiriladi. daun sindromli bola tuqqan yoki yoshi 35 dan oshgan ayollarda ham afp aniqlanadi, chunki daun sindromli bolaga homilador bo‘lgan ayol qon zardobida afp miqdori normaga nisbatan kam bo‘ladi. afp miqdori o‘zgarishi aniqlanganda, qo‘shimcha tekshirishlar o‘tkaziladi. afp miqdori oshganda ultratovush tekshirishlari o‘tkaziladi. amnion suyuqligida afp miqdori aniqqanadi. agar afp miqdori kamligi aniqlansa sitogenetik tekshirishlarga yo‘llanma beriladi. xorion gonadotropinini (xg) aniqlash ham samarali usuldir. normada homiladorlikning 1 trimyestrida xg miqdori ancha kamayadi. xromosoma patologiyalarida ayniqsa …

4 / 77

, дефекты развития нервной трубки, х-сцепленный ихтиоз, синдром смита – лемли – опитца, надпочечниковая недостаточность плода, rh- или abo-конфликт. причины понижения уровня эстриола свободного: заболевания матери: пузырный занос, хориокарцинома, преэклампсия, менопауза. прием медикаментов: пероральных глюкокортикоидов (преднизолона, бетаметазона), эстрогенов, пенициллина, мепробамата, феназопиридина. noinvaziv usullar noinvaziv usullar deganda jarroxlik muolajasiz amalga oshiriladigan usullar tushuniladi. bu usulga asosan ultratovush tekshirishlar (utt) kiradi. radiografiya va rentgenografiya usullari xozirgi davrda qo‘llanilmaydi. utt homiladorlikning 17-22 haftalarida (eng optimal davr) o‘tkaziladi. bu usul tug‘ma rivojlanish nuqsonlarini aniqlashga imkon beradi. uttni skrining maqsadida ham, aniqlovchi usul sifatida ham ishlatiladi. chuqur utt quyidagi holatlarda o’tkaziladi: 1. homiladorlikning 16-18 haftalarida qon zardobida afp yuqori miqdori aniqlanganda. 2. homiladorlikning noqulay kechishi, pusht rivojlanishi orqada qolishida 3. avvalgi farzand tug‘ma nuqsonlar bilan tug‘ilgan bo‘lsa. chuqur utt quyidagi holatlarda o’tkaziladi: 4. er - xotinlardan birida yoki ularning yaqin qarindoshlarida tug‘ma nuqsonlar mavjudligida. 5. ayolda tug‘ma nuqsonli bola tug‘ilish xatarini oshiruvchi diabet, epilepsiya, alkogolizm, …

5 / 77

rionda turli genetik patologiyalarni aniqlash imkonini beruvchi invaziv diagnostika chorasi. ushbu tadqiqot usuli tufayli xromosoma darajasida patologiyalar mavjudligini yoki yo'qligini, shuningdek, mutatsiyaga uchragan genlarni tashishni aniqlash mumkin. xorionbiopsiya ko’rsatma bolani kutayotgan ayolning yoshi 35 yoshdan oshgan. agar oilada daun sindromi yoki boshqa xromosoma patologiyalari bo'lgan yoki oldingi muvaffaqiyatsiz homiladorlikda bolasi bo'lsa, ular homilada aniqlangan. oilada intrauterin rivojlanishning bir nechta patologiyasi bo'lgan bola bo'lsa. bir yoki ikkita ota-ona irsiy kasalliklarga ega yoki ularning tashuvchisi bo'lishi mumkin. agar ultratovush tekshiruvi paytida noqulay intrauterin rivojlanishning bilvosita belgilari aniqlangan bo'lsa, masalan, yoqa zonasi qalinligi uch millimetrdan oshganda protsedura zarur qarshi ko’rsatma bachadon mushaklari gipertonikligi ; patologik jarayonlarning kuchayishi surunkali shakllar; bachadon tanasidan qon ketish bachadon miomasi; kirishda qiyinchiliklar mavjudligi; homila egizak bo’lishi; qisman onada oiv bo’lishi, chunki jarayoni natijasida bola zararlanishi xorion biopsiyasi ambulatoriya sharoitida amalga oshiriladi, shuning uchun maxsus tayyorgarlik protseduralariga ehtiyoj yo'q. diagnostik aralashuvdan oldin ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi, bu homilaning joylashishini aniqroq …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 77 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "prenatal diagnostika"

irsiy kasalliklarning (preklinik) klinika aniqlanguncha diagnostikasi. tibbiy-genetik maslaxat. irsiy kasalliklarni prenatal diagnostika qilish. prenatal diagnostika qilishning zamonaviy usullari (utt, xorion biopsiyasi, fetoskopiya, kordovaamniotsentez). skrining diagnostika qilish usullari. irsiy kasalliklar profilaktikasida asosiy usul homila rivojlanishining ilk etaplarida (22 haftagacha) erta tashxis qo‘yish (prenatal diagnostika) va og‘ir irsiy kasalliklar aniqlansa ularni eliminatsiyalashdir (teratanaziya). eliminatsiya (lot. — ostonadan chiqaraman, olib tashlayman) — tashqi muhitning har xil abiotik va biotik omillari taʼsirida organizmlarning halok boʻlishi. антенатал кузатувлар сони: физиологик кечаётган ҳомиладорликда ҳар бир ҳомиладор аёлда маслаҳат олиб бориш ва текшириш учун ...

Этот файл содержит 77 стр. в формате PPTX (2,1 МБ). Чтобы скачать "prenatal diagnostika", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: prenatal diagnostika PPTX 77 стр. Бесплатная загрузка Telegram