shershevskiy-ternersindromi

PPTX 16 стр. 2,3 МБ Бесплатная загрузка

16 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,3 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 16

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 16

403-a guruh talabasi abdurasulova dildora fan : endokrinologiya mustaqil ta`lim mavzusi: shersheviskiy-terner sindromi ваш логотип или название 1 reja: 1.kirish 6.davolash 2.etiologiya va patogenez 7.prognoz va 3.klinik belgilar profilaktika 4.endokrin buzilishlar 8.xulosa 5.tashxis 2 ваш логотип или название 2 shershevskiy–terner sindromi — bu jinsiy x-xromosomaning to‘liq yoki qisman yo‘qligi (monosomiya) bilan bog‘liq xromosoma kasalligi. klinik belgilariga quyidagilar kiradi: past bo‘y, jinsiy bezlarning rivojlanmaganligi (gipogonadizm), tug‘ma nuqsonlar (yurak-tomir kasalliklari, ot shaklidagi buyrak, kosog‘ozlik va boshqalar), limfa tizimi shishi (limfostaz), bo‘yin terisida qanotsimon burmalar, bo‘g‘im va skelet deformatsiyalari. 3 kirish ваш логотип или название etiologiya va patogenez 4 etiologiya (sabablari) shershevskiy–terner sindromi – bu genetik kasallik bo‘lib, karyotipda o‘zgarishlar bilan xarakterlanadi: x xromosomaning monosomiyasi: eng ko‘p uchraydigan holat, bunda ikkinchi x xromosoma bo‘lmaydi (karyotip 45,x0). mozaiklik (mozaitsizm): organizm hujayralarining bir qismida normal karyotip (46,xx), qolgan qismida esa o‘zgargan (45,x0 yoki boshqa variantlar) bo‘ladi. x xromosomasining strukturaviy anomaliyalari: ba’zida x xromosomaning bir qismi …

2 / 16

enetik axborot yetishmovchiligi o‘sish gormoni ishlab chiqarilishining pasayishiga sabab bo‘ladi, bu esa past bo‘yga olib keladi. ichki a’zolar va tizimlarning tug‘ma nuqsonlari: yurak-qon tomir tizimi va buyraklarda turli xil anomaliyalar kuzatiladi. shuningdek, bo‘yin qismida “qanotsimon burmalar”, soch chizig‘ining past joylashishi kabi xususiyatlar ham bo‘lishi mumkin. boshqa buzilishlar: ko‘zlarda qiyshiq qarash (kosog‘ozlik), eshitishning pasayishi va boshqa turli muammolar paydo bo‘lishi mumkin. 5 ваш логотип или название klinik belgilar 6 asosiy klinik belgilar: past bo‘y – bolalikdan seziladi, asosiy belgisi. jinsiy infantilizm – jinsiy organlar va ikkilamchi jinsiy belgilar (ko‘krak bezi, qo‘ltiq va jinsiy soha sochlari) yetarlicha rivojlanmaydi. skelet tizimi anomaliyalari: keng ko‘krak qafasi, bo‘yin qisqaligi, qo‘l-oyoqlarning qisqaligi, tirsak deformatsiyasi (madelung deformatsiyasi), oyoqlarda “x” shaklidagi qiyshayish. bo‘yin belgisi: krilga o‘xshash teri burmalari (keng bo‘yin), ensada past joylashgan soch chizig‘i. quloq anomaliyalari: quloq supralari past joylashgan va deformatsiyalangan bo‘lishi mumkin. ko‘z belgilar: qiyshiq qarash (kosoglaziye), yuqori qovoq tushib qolishi (ptoziya), uzoqni yaxshi ko‘rish …

3 / 16

insulin qarshiligi, 1-2 turdagi diabet. aqliy va ruhiy rivojlanish: ko‘pincha aql-idrok normal bo‘ladi. ba’zan mavhum fikrlashda qiyinchiliklar, hissiy beqarorlik, tashvishlilik kuzatiladi. ваш логотип или название 7 tashxis 8 asosiy bosqichlar klinik belgilarga asoslanadi: past bo‘y, jinsiy rivojlanishning kechikishi. sitogenetik tadqiqot (kariotiplash) – asosiy usul bo‘lib, x-xromosomaning yo‘qligi yoki qisman yo‘qligini (45,x0) yoki mozaik shaklini (masalan, 45,x/46,xx) aniqlaydi. qo‘shimcha tekshiruvlar – uzi, exokardiyografiya, qon tahlillari (fsh, lh, estrogenlar). ba’zi hollarda sindromni prenatal diagnostika (homiladorlik davrida uzi) vaqtida ham taxmin qilish mumkin. ваш логотип или название 8 klinik belgilari bo‘yicha diagnostika 9 klinik belgilari bo‘yicha diagnostika yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda: qo‘l-oyoq limfa shishi, bo‘yinda “qanot shaklidagi” teri burmalari. bolalik va o‘smirlik davrida: past bo‘y, jinsiy rivojlanishning kechikishi, birlamchi amenoreya (hayzning boshlanmasligi). ваш логотип или название laabarator va instrumental tekshiruvlar 10 kartiotiplash – eng ishonchli usul, xromosoma anomaliyasini aniqlaydi. qon tahlillari (gormonlar): fsh va lh yuqori, estrogenlar esa past bo‘ladi. uzi: tuxumdon va bachadon …

4 / 16

aqtida va to‘g‘ri davolash orqali bemorning hayot sifati yaxshilanadi, jismoniy va ijtimoiy rivojlanish imkoniyatlari kengayadi. asosiy yo‘nalishlar 1. gormonal davolash o‘sish gormoni (sоматotropin): 6 yosh atrofidan boshlab buyuriladi. maqsad – bo‘y o‘sishini rag‘batlantirish va imkon qadar normal yakuniy bo‘yga yetkazish. estrogenlar (ayol jinsiy gormonlari): o‘smirlik davrida buyuriladi. maqsad – ikkilamchi jinsiy belgilar rivojlanishini (ko‘krak, hayz ko‘rish) ta’minlash va reproduktiv tizimni shakllanti 2. jarrohlik davolas tug‘ma nuqsonlarni tuzatish: yurak nuqsonlari, umurtqa deformatsiyalari yoki boshqa a’zolar anomaliyalarini operatsiya qilish. plastik jarrohlik: tashqi ko‘rinishdagi o‘zgarishlarni (masalan, bo‘yndagi “qanot shaklidagi” teri burmalari) estetik jihatdan to‘g‘rilash. 11 ваш логотип или название 11 12 3. kompleks qo‘llab-quvvatlash psixologik yordam: hissiy qiyinchiliklar, o‘ziga ishonchsizlik va ijtimoiy moslashuv muammolarini yengib o‘tishga yordam beradi. o‘qish va tarbiya: abstrakt fikrlashdagi qiyinchiliklarni hisobga olib, maxsus ta’limiy yondashuv talab qilinadi ortopedik yordam: skolioz yoki boshqa suyak deformatsiyalarini davolash uchun breketlar, fizioterapiya yoki jarrohlik amaliyoti qo‘llanadi. mutaxassislar nazorati: endokrinolog, kardiolog, nefrolog, lor shifokor …

5 / 16

ammo o‘z vaqtida o‘sish gormoni va estrogen terapiyasi qo‘llansa, ko‘p hollarda bo‘y va ikkilamchi jinsiy belgilar yaxshilanadi.reproduktiv prognoz: ko‘pchilikda tuxumdonlar yetilmaydi (gonadal disgenez). shuning uchun tabiiy yo‘l bilan homilador bo‘lish juda qiyin yoki imkonsiz. lekin donor tuxum hujayra va sun’iy urug‘lantirish yordamida homiladorlikka erishish mumkin. bunday homiladorliklar doimo yuqori xavfli hisoblanadi.ijtimoiy moslashuv: intellekt odatda saqlanib qoladi, shuning uchun ta’lim olish, ishlash, oilaviy hayot kechirish imkoniyatlari yaxshi. psixologik qo‘llab-quvvatlash muhim. ваш логотип или название profilaktika 14 birlamchi profilaktika (kasallikni oldini olish): bu sindrom xromosoma anomaliyasi bilan bog‘liq bo‘lgani uchun uni oldini olishning mutlaq yo‘li yo‘q. lekin xavf guruhidagi oilalarda (masalan, genetik kasalliklarga ega oilalarda) genetik maslahat tavsiya qilinadi. ikkinlamchi profilaktika (erta aniqlash va davolash orqali asoratlarni kamaytirish): homiladorlik davrida prenatal diagnostika (uzi, invaziv genetik testlar) yordamida aniqlash. bolalikdan boshlab muntazam kardiolog, endokrinolog, ginekolog va nefrolog kuzatuvida bo‘lish. o‘sish gormoni terapiyasi – bo‘y pastligini kamaytiradi. estrogen va progesteron terapiyasi – ikkilamchi jinsiy …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 16 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "shershevskiy-ternersindromi"

403-a guruh talabasi abdurasulova dildora fan : endokrinologiya mustaqil ta`lim mavzusi: shersheviskiy-terner sindromi ваш логотип или название 1 reja: 1.kirish 6.davolash 2.etiologiya va patogenez 7.prognoz va 3.klinik belgilar profilaktika 4.endokrin buzilishlar 8.xulosa 5.tashxis 2 ваш логотип или название 2 shershevskiy–terner sindromi — bu jinsiy x-xromosomaning to‘liq yoki qisman yo‘qligi (monosomiya) bilan bog‘liq xromosoma kasalligi. klinik belgilariga quyidagilar kiradi: past bo‘y, jinsiy bezlarning rivojlanmaganligi (gipogonadizm), tug‘ma nuqsonlar (yurak-tomir kasalliklari, ot shaklidagi buyrak, kosog‘ozlik va boshqalar), limfa tizimi shishi (limfostaz), bo‘yin terisida qanotsimon burmalar, bo‘g‘im va skelet deformatsiyalari. 3 kirish ваш логотип или название etiologiya va patog...

Этот файл содержит 16 стр. в формате PPTX (2,3 МБ). Чтобы скачать "shershevskiy-ternersindromi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: shershevskiy-ternersindromi PPTX 16 стр. Бесплатная загрузка Telegram