xromosomakasalliklari

PPTX 18 pages 4.0 MB Free download

18 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 4.0 MB

File type PPTX

Pages 18

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 18

презентация powerpoint xromosoma kasalliklari xromosoma mutatsiyasi- xromosomalarning soni, hajmi va tuzilishing o’zgari bilan alaqador. xromosomalar tuzilishi o’zgarishi 3 xil. 1. deletsiya 2. duplikatsiya 3. inversiya ko`pchilik xromosoma kasalliklari irsiy paydo bo`lib, quydagi hollarda patalogiya kelib chiqish ehtimoliyati yuqori bo`ladi. 1. kelajakdagi onaning yoshi muhim. ayol tanasi qariganda tug`ma kasalliklarning shakillanishiga olib kelishi mumkin bo`lgan genetik mutatsiyalar rivojlanish xafi ortadi. 2. spirtli ichimliklarni iste`mol qilish, chekish yomon odatlar onaning tanasiga ham homilaga ham saliy ta`sir ko`rsatadi. 3. bolani tug`ish davrida virusli va bakteriyali kasalliklar bilan chalinishi. 4. radiatsiya ta`siri spontan mutatsiyalar paydo bo`lishining asosiy omillaridan biridir. radiatsiya inson tanasining hujayralariga sezilmas tarzda kirib, genetik materialning tuzilishiga salbiy ta`sir ko`rsatishi mumkin. “mushuk chinqirog’i” kasalligi . odamdagi 5 – xromosoma kalta bo’lagining deletsiyasi “mushuk chinqirog’i” kassaligini keltirib chiqaradi. bunday bolalar tug’ilganda yig’lash o’rniga mushukchalar singari “miyov - miyov” degan ovoz chiqaradi. bu ulardagi ovoz apparatining nosog’lomligining belgisidir. bularda faqat ovoz apparati emas, markaziy …

2 / 18

tahlilni homiladorlikning 9-haftasidsindrom 1866 yilda birinchi bo‘lib uni ta'riflab bergan ingliz shifokori jon daun sharafiga shunday nom olgan. daun sindromi davolanadimi? bu kasallik davolanmaydi, lekin daun sindromi bilan tug’ilgan bolaga maxsus jismoniy va aqliy muolajalarni o’tkazib uning rivojlanishini yaxshilash jamiyatda o’z o’rni bo’lishi uchun imkoniyat yaratib beradi. afsuski, shifokorlar daun sindromi bilan tug’ilgan bolalarga katta e’tibor berishni istamaydilar. daun sindromi bilan tug’ilgan bolalar 5 yoshiga qadar qancha ko’p jismonan, aqlan, til jihatdan rivojlantirilsa, unga e’tibor berilsa, keyinchalik bolaga va uning ota-onasiga shuncha oson bo’ladi. patau sindromi patau sindromi, 13 juft xromosomaning bittaga ortishi, bu ko'plab jismoniy buzilishlarga qo'shimcha ravishda og'ir intellektual nogironlik bilan bog'liq bo'lgan genetik kelib chiqishning tibbiy holatidir. ta'sirlangan odamlar odatda yurakning jiddiy anormalliklarini, asab tizimidagi turli xil o'zgarishlarni, mushaklarning skeletlari topilmalari, yuzning o'zgarishini, mushaklarning gipotoniyasini va boshqalarni ko'rsatadilar. asosan jiddiy ko'p tizimli ishtirok tufayli, patau sindromiga chalingan odamlar juda qisqa umr ko'rishadi. ushbu sindrom dastlab 1960-yilda sitogenetik …

3 / 18

miyachada nuqsonlar uchrashi kuzatiladi. bu kasalikka chalingan bollar homiladorlikning 4-5 oylarida o`ladi yoki tug`ilgandan so`ng 70 foizi bir oygacha yashaydi xolos. ushbu o'zgarish chaqaloqning tanasining to'g'ri rivojlanishiga olib kelmaydi, shuning uchun ko'plab jismoniy nuqsonlar paydo bo'ladi va. edvards sindromining mavjudligini ko'rsatadigan bir nechta alomatlar va belgilar mavjud, ammo ularning barchasi bir vaqtning o'zida sodir bo'lmaydi. buyraklardagi malformatsiyalar. yurakdagi nuqsonlar: qorincha va / yoki atriyal septumdagi nuqsonlar, arterial arteriya yo'llari va boshqalar. ovqatlanish qiyin. qizilo'ngach atreziyasi: qizilo'ngach oshqozon bilan bog'lanmagan, shuning uchun ozuqa moddalari unga etib bormaydi. omfalosel: ichak tanadan kindik orqali chiqib turadi. nafas olishda muammo arthrogryposis: bo'g'imlarda, ayniqsa ekstremitalarda kontrakturalar mavjudligi. postnatal o'sishning etishmovchiligi va rivojlanishning kechikishi. xeroid pleksuslaridagi kistalar, ular miya omurilik suyuqligini hosil qiladi; ular muammo tug'dirmaydi, ammo edvards sindromining prenatal belgisidir. klaynfelter sindromi – bolalarda aqliy qoloqlik, urug’donning yaxshi rivojlanmaganligi, terida melanin pigmentining kamayishi hisobiga terining oq rangda, ko’zning havo rangda, qo’l - oyoq suyaklarining uzun …

4 / 18

jinslar orasida uchrash nisbati 1:2 – erkak:ayol. nisbatan kam uchraydi, 1 : 50 000. 30 yoshgacha yashaydi. vilyams sindromi — 7-juft xromosomadan 27 ta genning deletsiyasi hisobiga yuzaga keladi. ushbu sindromda barcha bolalar aqliy zaiflik bilan tug’iladi. iq darajasi 50 dan past bo’ladi. 20 000 tadan bitta bola shu sindrom bilan tug’iladi. jakobsen sindromi — 11-juft xromosomadagi ayrim genlar deletsiyasidan kelib chiqadi. bunda ushbu xromosomadan 5 – 16 mln dnk nukleotidlari deletsiya bo’lgan bo’ladi. bolalarning aksariyati 2 yoshgacha vafot etadi. 100 000 ta boladan bittasi mana shu xastalik bilan og’riydi deb hisoblanadi. smit-magenis sindromi — 17-juft xromosoma kichik yelkasidagi ayrim genlarnign deletsiyasidan kelib chiqadi. aqliy zaiflikka sabab bo’ladi. 1 : 15 000 va 1: 25 000 nisbatda uchraydi. di jorj sindromi — 22-juft xromosomadagi 30 – 40 ga yaqin genlarning deletsiyasidan kelib chiqadi. har 4 000 ta boladan bittasi mana shu sindrom bilan og’riydi. e’tiboringiz uchun raxmat image2.jpeg image3.png image4.png …

5 / 18

Want to read more?

Download all 18 pages for free via Telegram.

Download full file

About "xromosomakasalliklari"

презентация powerpoint xromosoma kasalliklari xromosoma mutatsiyasi- xromosomalarning soni, hajmi va tuzilishing o’zgari bilan alaqador. xromosomalar tuzilishi o’zgarishi 3 xil. 1. deletsiya 2. duplikatsiya 3. inversiya ko`pchilik xromosoma kasalliklari irsiy paydo bo`lib, quydagi hollarda patalogiya kelib chiqish ehtimoliyati yuqori bo`ladi. 1. kelajakdagi onaning yoshi muhim. ayol tanasi qariganda tug`ma kasalliklarning shakillanishiga olib kelishi mumkin bo`lgan genetik mutatsiyalar rivojlanish xafi ortadi. 2. spirtli ichimliklarni iste`mol qilish, chekish yomon odatlar onaning tanasiga ham homilaga ham saliy ta`sir ko`rsatadi. 3. bolani tug`ish davrida virusli va bakteriyali kasalliklar bilan chalinishi. 4. radiatsiya ta`siri spontan mutatsiyalar paydo bo`lishining asosiy omillaridan b...

This file contains 18 pages in PPTX format (4.0 MB). To download "xromosomakasalliklari", click the Telegram button on the left.

Tags: xromosomakasalliklari PPTX 18 pages Free download Telegram