alkadienlar

PPTX 44 pages 3.1 MB Free download

44 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 3.1 MB

File type PPTX

Pages 44

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 44

9-маъруза диен углеводородлари (алкадиенлар) 9-маъруза диен углеводородлари (алкадиенлар) режа: номенклатураси ва изомерияси олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари айрим вакиллари 1. номенклатураси ва изомерияси 2 молекуласи таркибида 2 та қўш боғ бўлган тўйинмаган алифатик углеводородларга алкадиенлар дейилади; умумий формуласи: сnh2n-2 энг оддий вакили – аллен (пропадиен): сн2=с=сн2 алкадиенларнинг хоссалари қўш боғларнинг ўзаро жойлашишига боғлиқ. ушбу белгига кўра диенларнинг уч турини ажратиб кўрсатиш мумкин; қўш боғлар жойлашишига кўра диенларнинг турлари: 3 кумуляцияланган қўш боғлар: оралатма қўш боғлар, конъюгирланган қўш боғлар: изоляцияланган (ажратилган) қўш боғлар: қўш боғлар жойлашишига кўра диенларнинг турлари 4 кумуляцияланган ёки туташ қўш боғлар битта с атомида жойлашган бўлиб, бундай диенлар жуда камёб бирикмалар турига киради: сн2=с=сн2 (аллен) ёки этилаллен: изоляцияланган диенлар занжирда 2 ёки ундан кўп σ-боғлар билан ажратилган бўлади: конъюгирланган ёки оралатма қўш боғли диенлар 5 оралатма қўш боғли диенлар энг кўп аҳамиятга эга. молекуланинг sp2 – гибридланган атомларнинг узлуксиз кетма-кетлигидан келиб чиқадиган электрон тузилиши ушбу диенларнинг …

2 / 44

нинг жойлашиши изомерияси синфлараро изомерия алкадиенларнинг изомерияси 9 углерод скелети изомерияси: алкинлар ва циклоалкенлар билан синфлараро изомерия: алкадиенларнинг изомерияси 10 қўш боғларнинг жойлашиши изомерияси: алкадиенларнинг фазовий изомерияси 11 қўш боғлар таркибидаги с атомларида турли ўриндошлари бўлган диенлар алкенларга ўхшаб цис-транс изомерияни намоён қилади: алкадиенларнинг фазовий изомерияси 12 бундан ташқари, σ-боғ бўйича бурилиш натижасида диенларнинг бурилиш изомерлари ҳосил бўлади; оралатма қўш боғли диенларнинг баъзи реакциялари фақат маълум бурилиш изомерлари билан кетади; алкадиенларнинг физик хоссалари 13 амалий аҳамияти юқори бўлган диенлар: дивинил ёки бутадиен-1,3 (осон суюқланувчи газ, тқ = –4,5°c) изопрен ёки 2-метилбутадиен-1,3 (суюқлик, тқ= 34°с) алкадиенларнинг физик хоссалари 14 алкадиенларнинг кимёвий хоссалари 15 кимёвий хоссалари бўйича диенлар алкенларга ўхшаш. улар осон оксидланади ва бирикиш реакцияларига киришади; лекин, оралатма қўш боғли диенлар молекуласидаги π-электронларнинг делокализацияси туфайли ўзига хос хусусиятларни намоён қилади; бутадиен-1,3 сн2=сн-сн=сн2 4та sp2-гибридланган с атомларига эга ва ясси тузилишга эга; алкадиенларнинг кимёвий хоссалари 16 қўш боғларнинг π-электронлари ягона π-электрон булутини …

3 / 44

бирикиш эҳтимоли ортади); бирикиш реакциялари 20 гидрогенлаш. бутадиен-1,3 гидрогенланганда бутен-2 ҳосил бўлади, яъни 1,4-бирикиш кетади: ni катализатори иштирокида тўлиқ гидрогенланиш маҳсулоти – бутан ҳосил бўлади: 21 бирикиш реакциялари галогенлаш: галогенводороднинг бирикиши: 22 бирикиш реакциялари бирикиш реакциялари диен синтези (дильс – альдер реакцияси). оралатма қўш боғли диенлар қўш боғли бирикмаларни (диенофилларни) бириктиради, реакция 1,4 – бирикиш тарзида ўтади: 23 дивинил иштирок этганда бу реакция натижасида тетрагидрофтал кислотасининг ангидриди хосил булади: 24 дивинил ва бошқа конъюгирланган қўш боғ тутган углеводородларнинг муҳим хоссаси, уларнинг осон ва миқдорий равишда малеин ангидридини бириктириб олишидир; бу реакция 1,3-диенларни идентификация этиш учун ҳам ишлатилади, чунки ҳосил бўлаётган маҳсулот характерли эриш температурасига эга бўлгани учун ҳам, бундай маҳсулотларни олиш билан газлардаги диенларнинг миқдори аниқланади 25 бу реакция дильс – альдер «диен синтези»нинг хусусий холидир полимеризация реакциялари дивинил ва изопрен (1,3-диенлар) полимеризация ва сополимеризация реакцияларига жуда яхши киришади: 26 олиниш усуллари бутадиен-1,3 саноатда с. в. лебедев усулида олинади. бу …

4 / 44

дивинил ва изопрен полимеризация ва сополимеризация реакцияларига киришиб, каучукларни ҳосил қиладилар; каучуклар – юқори молекуляр эластик материаллардир (эластомерлар). уларни вулканизацияга учратиб (олтингугурт билан қиздириб), резина олинади; 31 17.08.2014 32 табиий каучук hevea brasilensis дарахтидан олинади http://pharm1.pharmazie.uni-greifswald.de/systematik/5_famili/euphorbi.htm http://pharm1.pharmazie.uni-greifswald.de/systematik/7_bilder/hev_br_3.jpg 17.08.2014 33 гутта palaquium оиласига мансуб ўсимликлардан олинади (малайзия) http://toptropicals.com/cgi-bin/garden_catalog/cat.cgi?uid=palaquium_obovatum http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%a4%d0%b0%d0%b9%d0%bb:euonymus_verrucosus20090702_016.jpg 34 каучук – узун занжирли табиий полиен. бразилия ва марказий америкада ўсадиган баъзи дарахтларнинг латексидан - сутсимон шарбатидан олинади каучук саклаган ўсимликлар hevea brasiliensis, гевея landolphia ficus elastica chondrilla (мураккаб гуллилар ) partenium argentatum, гваюла scorzonera, тау-сағиз taraxacum, одуванчик гутта ва каучук орасидаги фарқ уларнинг стереоизомерияси билан белгиланади, табиий каучук цис-, гутта эса транс-тузилишга эга: 35 гутта – sapotaceae ўсимлигининг латексидан олинадиган каучуксимон модда, гуттаперча хам дейилади, с6н8 таркибига жавоб беради айрим вакиллари 36 68,7°с да кайнайдиган суюклик, яна хам осон полимерланиб, метилкаучукни беради; диметилбутадиен ацетондан олиниши мумкин – ацетон кайтарилганда 2 атомли спирт – пинакон – (сн3)2с(он)—с(он)(сн3)2 хосил булади; пинаконни дегидратацияга …

5 / 44

ни олиш учун куп маротаба куш бог хосил булиши билан утувчи реакциялар олиб борилади; 39 кўп кўш боғли углеводородлар - полиенлар полиенлар асосан усимликларда, (камрок хайвон организмида) учрайди; уларнинг номенклатураси олефинларнинг номенклатурасига ухшаш; полиенлар купрок тривиал номлари билан маълумдир; полиенларни олиш учун куп маротаба куш бог хосил булиши билан утувчи реакциялар олиб борилади; 40 айрим вакиллари - мирцен мирцен с10н16 (алифатик терпен) – хмельнинг эфир мойларида, бошка эфир мойларида топилган. 171-172°с да кайнайдиган, скипидар хидли суюклик; мирценда 3 та куш бог булиб, унинг тахминий тузилиши: 41 сквален сквален , c30h50 - изопреннинг дигидрогексамери, рангсиз суюқлик, денгиз балиқлари жигари ёғидан ажратиб олинган 42 ликопин, с40н56 ликопин , с40н56 - томат ва наъматак рангини белгиловчи сариқ-қизил рангли углеводород, изопреннинг 8 та қолдиқларидан тузилган. ликопин каротинларнинг изомеридир, рангининг интенсивлиги конъюгирланган қўш боғларнинг кўплиги натижасидир: 43 эътиборингиз учун раҳмат! 44 image3.wmf image4.wmf image5.wmf image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.gif image13.png image14.png image15.png image16.png …

Want to read more?

Download all 44 pages for free via Telegram.

Download full file

About "alkadienlar"

9-маъруза диен углеводородлари (алкадиенлар) 9-маъруза диен углеводородлари (алкадиенлар) режа: номенклатураси ва изомерияси олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари айрим вакиллари 1. номенклатураси ва изомерияси 2 молекуласи таркибида 2 та қўш боғ бўлган тўйинмаган алифатик углеводородларга алкадиенлар дейилади; умумий формуласи: сnh2n-2 энг оддий вакили – аллен (пропадиен): сн2=с=сн2 алкадиенларнинг хоссалари қўш боғларнинг ўзаро жойлашишига боғлиқ. ушбу белгига кўра диенларнинг уч турини ажратиб кўрсатиш мумкин; қўш боғлар жойлашишига кўра диенларнинг турлари: 3 кумуляцияланган қўш боғлар: оралатма қўш боғлар, конъюгирланган қўш боғлар: изоляцияланган (ажратилган) қўш боғлар: қўш боғлар жойлашишига кўра диенларнинг турлари 4 кумуляцияланган ёки туташ қўш боғлар битта с атомида жойлаш...

This file contains 44 pages in PPTX format (3.1 MB). To download "alkadienlar", click the Telegram button on the left.

Tags: alkadienlar PPTX 44 pages Free download Telegram