genetika topshiriq

DOCX 5 sahifa 5,5 MB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 5
3-kun 3-variant 41-masla. ma’lum bir quyon zotida yung rangini qo’ng’ir rangda bo’lishi (k) malla rangda bo’lishi (k) ustidan, ko’z rangini pushti bo’lishi (n), qizil bo’lishi(n) ustidan to’liq dominantlik qilib, bu ikki juft gen bitta avtosoma xromasomada chala birikkan xolda irsiylanadi. kerosingover erkak va urg’ochi organizmlarda birday kuzatilib, genlar orasidagi masofa 22m daga teng.digeterozigota dominant genlarni birini ota, ikkinchisini ona tarafdan olgan urg’ochi quyon. digeterozigota dominant genlarini faqat bir tarafdan olgan erkak quyon bilan chatishtirilsa. yuqoridagi ma’lumotlardan foydalanib quydagilarni aniqlang. topshiriqni bajarish tartibi: 1) belgilar va ularni boshqaruvchi genlarni, ota-ona genotipini yozing; 2) pennet kataklariga ota-ona gametalarini va avlodlar genotipini yozing. berilgan ma’lumotlardan foydalanib quyidagi (a-c) topshiriqlarni bajaring. a) malla yungli, pushti ko’zli quyonlar tug’ilish extimolini % da toping b) digomozigota qo’ng’ir yungli qizil ko’zli quyonlar xosil bo’lish extimolini % da toping c) malla yungli, qizil ko’zli quyonlar tug’ilish extimolini % da toping 42-masala. odamlarda katarakta (a), polidaktiliya (b) va miopiya …
2 / 5
ktiliya va miopiya bilan kasallanmagan, ammo ko‘z atrofiyasi bilan kasallangan) oila qurdi. topshiriqni bajarish tartibi: 1) belgilar va ularni boshqaruvchi genlarni, ota-ona genotipini yozing; 2) pennet kataklariga ota-ona gametalarini va quyidagi topshiriqlarda (a-d) so‘ralgan avlodlar genotipini yozing. berilgan ma’lumotlardan foydalanib, quyidagi topshiriqlarni bajaring. a) oilada silliq sochli, katarakta, polidaktiliya va miopiya bo‘yicha kasal, optik atrofiya bo‘yicha esa sog‘lom farzandlarning tug‘ilish ehtimolini (%) aniqlang; b) oilada o‘g‘il farzandlarning necha foizi katarakta va polidaktiliya bilan kasallangan, miopiya bo‘yicha esa sog‘lom tug‘iladi? c) oilada genotipi onasiga o‘xshash qiz farzandlarning tug‘ilish ehtimolini (%) aniqlang; 43-masala. saxro tulkilarida yung rangining irsiylanishi ko’p allellik qoidasiga bo’y sunadi. a geni qo’ng’ir bo’lishni, a1 geni qo’ng’ir-kulrang bo’lishni, a2 geni malla bo’lishni, a3 geni kulrang bo’lishni yuzaga chiqaradi. ushbu genlarni o’zaro tasir kuchi quydagicha a>a1>a2>a3 a genining uchrash extimoli 20% ga, a2 genining uchrash extimoli 30% ga teng. 2000 tulkidan iborat populyatsiada kulrang tulkilar soni 320 ta bo’lsa. topshiriqni …
3 / 5
zigota dominant genlarni birini ota, ikkinchisini ona tarafdan olgan urg’ochi quyon. digeterozigota dominant genlarini faqat bir tarafdan olgan erkak quyon bilan chatishtirilsa. yuqoridagi ma’lumotlardan foydalanib quydagilarni aniqlang. topshiriqni bajarish tartibi: 1) belgilar va ularni boshqaruvchi genlarni, ota-ona genotipini yozing; 2) pennet kataklariga ota-ona gametalarini va avlodlar genotipini yozing. berilgan ma’lumotlardan foydalanib quyidagi (a-c) topshiriqlarni bajaring. a) malla yungli, pushti ko’zli quyonlar tug’ilish extimolini % da toping b) digomozigota qo’ng’ir yungli qizil ko’zli quyonlar xosil bo’lish extimolini % da toping c) malla yungli, qizil ko’zli quyonlar tug’ilish extimolini % da toping 42-masala. odamlarda katarakta (a), polidaktiliya (b) va miopiya (d) kasalliklarini yuzaga chiqaruvchi dominant genlar bitta autosoma xromosomada to‘liq birikkan holda irsiylanadi. sochning jingalakligi (h) boshqa autosomada joylashgan dominant belgi bo‘lib, bu belgi silliq soch ustidan chala dominantlik qiladi va oraliq holatda taram-taram sochni yuzaga chiqaradi. ko‘zning optik atrofiyasi jinsiy x xromosomada joylashgan retsessiv (e) gen tomonidan boshqariladi. silliq sochli, katarakta …
4 / 5
i, katarakta, polidaktiliya va miopiya bo‘yicha kasal, optik atrofiya bo‘yicha esa sog‘lom farzandlarning tug‘ilish ehtimolini (%) aniqlang; b) oilada o‘g‘il farzandlarning necha foizi katarakta va polidaktiliya bilan kasallangan, miopiya bo‘yicha esa sog‘lom tug‘iladi? c) oilada genotipi onasiga o‘xshash qiz farzandlarning tug‘ilish ehtimolini (%) aniqlang; 43-masala. saxro tulkilarida yung rangining irsiylanishi ko’p allellik qoidasiga bo’y sunadi. a geni qo’ng’ir bo’lishni, a1 geni qo’ng’ir-kulrang bo’lishni, a2 geni malla bo’lishni, a3 geni kulrang bo’lishni yuzaga chiqaradi. ushbu genlarni o’zaro tasir kuchi quydagicha a>a1>a2>a3 a genining uchrash extimoli 20% ga, a2 genining uchrash extimoli 30% ga teng. 2000 tulkidan iborat populyatsiada kulrang tulkilar soni 320 ta bo’lsa. topshiriqni bajarish tartibi: 1) pennet katakchalariga gametalar kombinatsiyasini va avlodlar miqdorini (%) yozing. berilgan ma’lumotlardan foydalanib quyidagi topshiriqlarni bajaring. a) populyatsiyadagi geterozigota (aa1) genotipli individlar % ni aniqlang; b) populyatsiyadagi gomozigota (a1a2) genotipli individlar % ni aniqlang; c) populyatsiyadagi gomozigota (aa3) genotipli individlar % ni aniqlang. image1.png …
5 / 5
genetika topshiriq - Page 5

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 5 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetika topshiriq" haqida

3-kun 3-variant 41-masla. ma’lum bir quyon zotida yung rangini qo’ng’ir rangda bo’lishi (k) malla rangda bo’lishi (k) ustidan, ko’z rangini pushti bo’lishi (n), qizil bo’lishi(n) ustidan to’liq dominantlik qilib, bu ikki juft gen bitta avtosoma xromasomada chala birikkan xolda irsiylanadi. kerosingover erkak va urg’ochi organizmlarda birday kuzatilib, genlar orasidagi masofa 22m daga teng.digeterozigota dominant genlarni birini ota, ikkinchisini ona tarafdan olgan urg’ochi quyon. digeterozigota dominant genlarini faqat bir tarafdan olgan erkak quyon bilan chatishtirilsa. yuqoridagi ma’lumotlardan foydalanib quydagilarni aniqlang. topshiriqni bajarish tartibi: 1) belgilar va ularni boshqaruvchi genlarni, ota-ona genotipini yozing; 2) pennet kataklariga ota-ona gametalarini va avlodlar genot...

Bu fayl DOCX formatida 5 sahifadan iborat (5,5 MB). "genetika topshiriq"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetika topshiriq DOCX 5 sahifa Bepul yuklash Telegram