aromatik birikmalar

PPT 45 стр. 582,0 КБ Бесплатная загрузка

45 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 582,0 КБ

Тип файла PPT

Страницы 45

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 45

powerpoint presentation * маъруза режаси: ароматлик ҳалқада тушунча. бензол қатори углеводородлари, тузилиши, номланиши ароматик углеводородларнинг олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари муҳим вакиллари кўпядроли ароматик бирикмалар ароматик углеводородлар * * умумий маълумот ароматик бирикмалар тузилишида бензол ҳалқаси бўлган бирикмалар хамда жуда кўп беш ва олти аъзоли гетероциклик бирикмалар, ферроцен, циклопропенил иони ва бошқалар мансубдир. органик бирималар ароматик бўлишлари учун хюккел қоидаси 4n+2 (n=0,1,2,3…) ни қониқтириши шарт, яъни молекуладаги -электронлар сони 2,6,10 ва хоказо бўлганда молекула ароматик бўлиши мумкин. * * ароматик бирикмаларнинг манбалари нефт (50 дан ортиқ ar) газконденсати тошкўмир қатрони (смола) (200 дан ортиқ ar) * тошкўмир қатрони асосан беш бўлакка ажратилади: 1700с гача – енгил мой 170-2300с гача – ўртача мой (феноллар) 230-2700с орасида – оғир мой (нафталинлар) 270-3400с – антраценли мой. қолдиқ. * тузилиши, изомерияси ва номланиши аренлар сnh2n-6, бу ерда n  6, умумий формула билан ифодаланади. улар бензол (бензен) дан бошланади. бензолни xix асрнинг бошларида …

2 / 45

бензол термодинамика жиҳатидан анча барқарор. циклогексенни гидрирлаш иссиқлиги 119,7 кж/мол бензолни циклогексангача гидрирлаш иссиқлиги 119,7х3=359,1 кж/мол эмас 208,4 кж/мол иссиқлик ажралиб чиқади. бензол гипотетик циклогексатриенга нисбатан 150,7 кж/молга (359,1 – 208,4) барқарор. 150,7 кж/мол иссиқлик бензол молекуласининг барқарорлик (резонанс) энергияси деб аталади. * ҳозирги кунда бензол молекуласини шартли равишда қуйидагича ифодалаш мумкин: * изомерияси ва номенклатураси 1-метил-2-этил-6-пропилбензол 1-метил-4-изопропил бензол, цимол * изопропилбензол (кумол) 1,3,5-триметилбензол (мезитилен) винилбензол (стирол) аллилбензол этинилбензол (фенилацетилен) * ароматик радикаллар * олиниш усуллари алкан, алкен, алкин ва циклопарафинлардан олиш. * н.д. зелинский реакцияси * 2. ароматик снларни хосилаларидан олиш вюрц-фиттиг реакцияси 1977 йилда фридел-крафтс-густавсон * * физик ҳусусиятлари. ароматик углеводородлар асосан суюқликлар ўткир хидга эга. қайнаш ҳарорати тегишли алканга қараганда юқори. бензол 80,10с да, гексан эса 68,80с қайнайди. ароматик углеводород молекуляр массасининг ҳар бир –сн2-гуруҳига ортиши унинг қайнаш ҳароратини ўртача 300с га ортишига сабаб бўлади. ароматик углеводородларнинг зичлиги ва нур синдириш кўрсаткичлари ациклик ва алициклик бирикмаларникига нисбатан …

3 / 45

катализаторлар иштирокида электорфил алмашиниш механизми орқали уч босқичда содир бўлади. * галогенлаш. бензолга темир-(iii)-хлорид катализатор реакция уч босқичда содир бўлади. а) -компекс ҳосил бўлиши б) -комплекснинг ҳосил бўлиши. * в) -комплексдан протон н+ ажралиб чиқади нитролаш. сульфолаш реакцияси * оксидланиш реакцияси. * ҳосил бўлган гидропероксидларни парчалаб саноатда ацетон, фенол, резоллар олинади. * ароматик углеводородларнинг алоҳида вакиллари. бензол -80,10с да қайнайдиган, 5,40с суюқланадиган рангсиз суюқлик, сув билан азеотроп ҳосил қилади. саноатда малеин ангидриди, хлорбензол, ниртобензол, синтетик ювувчи воситалар, бўёқлар ва бошқа қимматбаҳо бирикмалар олишда хом ашё сифатида ишлатилади. толуол-110,50с да қайнайдиган, -920с суюқланадиган рангсиз суюқлик. саноатда асосан бензой кислота, тринитротолуол, бензолхлорид ва бошқалар олишда ишлатилади. * ксилоллар - ксилоллар асосан нефт таркибидан ажратиб олинади. фтал кислоталар ва улар асосида лак-бўёқлар, синтетик толалар (лавсан) олишда ишлатилади. этилбензол 136,10с да қайнайдиган суюқлик. саноатда бензолни сувли алюминий хлорид иштирокида этилен билан алкиллаб олинади ва асосан винилбензол (стирол) олиш учун ишлатилади. * ён занжирда тўйинмаган …

4 / 45

нзол ҳалқасида электроакцептор гуруҳлар –соон; -sо3н; -no2; -no (иккинчи тур ўринбосарлари) бўлса, таъсир этаётган реагент электрофиль агент бўлса, алмашиниш м-ҳолатдаги водород ҳисобига; таъсир этаётган реагент нуклеофиль агент бўлса, алмашиниш о- ва n–ҳолатдаги водородлар ҳисобига боради. бейльштейн ва голлеманлар тажрибалар хозирги замон электрон назарияси нуқтаи назаридан йўналтириш қоидасини жипслашган кўп ядроли ароматик углеводородлар нафталин ва унинг ҳосилалари тошкўмир смоласининг 230-2700с да қайнайдиган бўлагидан ажратиб олинади. нафталиннинг таркиби 1838-йилда а.а. воскресенский томонидан, тузилиши эса 1866 йилда эрленмейер томонидан аниқланган. 1,4,5,8-ҳолатлар - ; 2,3,6,7-ҳолатлар -ҳолат дейилади. нафталинни оксидлаш нафталиннинг бир алмашган ҳосиласининг 2 та изомери, 2-алмашган ҳосиласининг эса 5 та изомери бор олиниш усуллари. бензол билан ацетилендан олиш фенилизокротон кислотадан олиш 3. дивинил билан хинонни бириктириб олиш физик хоссалари. нафталин 800с да суюқланадиган кристалл модда, учувчан. кимёвий хоссалари. алмашиш реакциялари. галогенлар таъсири нитроллаш 3. сульфат кислота билан таъсир 4. бирикиш реакциялари. антрацен 1,4,5,8-ҳолатлар -ҳолат 2,3,6,7-ҳолатлар -ҳолат ва 9,10-ҳолатлар -(мезо)-ҳолат олиниш усуллари. антрацен синтетик …

5 / 45

3 н 5 с 2 сн 2 –сн 2 –сн 3 сн 3 сн 3 сн 3 –сн–сн 3 сн 3 –сн–сн 3 сн 3 сн 3 н 3 с сн 3 –сн–сн 3 сн 3 –сн–сн 3 сн 3 сн 3 н 3 с сн 3 сн 3 н 3 с сн= сн 2 сн 2 –сн= сн 2 ссн сн= сн 2 сн 2 –сн= сн 2 ссн сн 3 сн сн 3 н 2 с н 2 с сн 2 сн 3 сн 3 + 4 н 2 сн 3 сн сн 3 н 2 с н 2 с сн 2 сн 3 сн 3 сн 3 + 4 н 2 сн 2 сн 2 –сн 3 н 2 с н 2 с сн 2 сн 2 –сн 3 + 4 н 2 сн 3 сн 3 с 2 н 5 + сн 2 сн 2 –сн …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 45 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "aromatik birikmalar"

powerpoint presentation * маъруза режаси: ароматлик ҳалқада тушунча. бензол қатори углеводородлари, тузилиши, номланиши ароматик углеводородларнинг олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари муҳим вакиллари кўпядроли ароматик бирикмалар ароматик углеводородлар * * умумий маълумот ароматик бирикмалар тузилишида бензол ҳалқаси бўлган бирикмалар хамда жуда кўп беш ва олти аъзоли гетероциклик бирикмалар, ферроцен, циклопропенил иони ва бошқалар мансубдир. органик бирималар ароматик бўлишлари учун хюккел қоидаси 4n+2 (n=0,1,2,3…) ни қониқтириши шарт, яъни молекуладаги -электронлар сони 2,6,10 ва хоказо бўлганда молекула ароматик бўлиши мумкин. * * ароматик бирикмаларнинг манбалари нефт (50 дан ортиқ ar) газконденсати тошкўмир қатрони (смола) (200 дан ортиқ ar) * тошкўмир қатрони асосан беш бўл...

Этот файл содержит 45 стр. в формате PPT (582,0 КБ). Чтобы скачать "aromatik birikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: aromatik birikmalar PPT 45 стр. Бесплатная загрузка Telegram