гидроксихосилалар. спиртлар. феноллар

PPT 21 pages 693.0 KB Free download

21 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 693.0 KB

File type PPT

Pages 21

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 21

слайд 1 гидроксиҳосилалар. спиртлар. феноллар (алканоллар, алкеноллар, алкиноллар, ароматик спиртлар) синфланиши 1) с (sp3) – oh боғли гидроксиҳосилалар а) алканоллар r – oh ёки сnh2n+1oh б) алкеноллар r2c = cr – (cr2)noh в) алкиноллар rc  c – (cr2)noh г) циклоаланоллар ва циклоалкеноллар он он д) арилалканоллар ar(cr2)noh е) дигидроксиҳосилалар (икки атомли спиртлар, диоллар) сnh2n(oh)2 ho(cr2)n – rc = cr – (cr2)noh ho(cr2)n – c  c – (cr2)noh ж) тригидроксиҳосилалар сnh2n-1(oh)3 n ≤ 2 n ≤ 3 з) полигидроксиҳосилалар сnh2n+2 - m(oh)m 2) с (sp2) – oh боғли гидроксиҳосилалар а) еноллар r1 c = c r2 r oh мисоллар: сh2 = ch – oh сh2 = c – ch3 этенол (винил спирти) oh пропен-1-ол-2 б) гидроксиаренлар (феноллар, нафтоллар ва бошқа ареноллар) он он в) дигидроксиаренлар (арендиоллар) он он он но г) тригидроксиаренлар (арентриоллар) он он но r – c – oh h h бирламчи алканол, ёки бирламчи спирт r …

2 / 21

h – o h . . . h – o h r – o h . . . h – o r r – o h . . . h – o h водород боғ номи формуласи молекуляр массаси дипол моменти, d қайнаш харорати н-пентан сн3(сн2)4сн3 72 0 36 диэтилэфири сн3сн2осн2сн3 74 1,18 35 н-пропилхлорид сн3сн2сн2сl 79 2,10 47 н-бутанал сн3сн2сн2сно 72 2,72 76 н-бутил спирти сн3сн2сн2сн2он 74 1,63 118 баъзи спиртларнинг физик хоссалари спиртларнинг номи формуласи суюқланиш харорати, ос қайнаш харорати, ос зичлиги, 20ос эрувчанлиги г/100г н2о метил- сн3он – 97 64,5 0,793  этил- сн3сн2он – 115 78,3 0,798  н-пропил- сн3(сн2)2он – 126 97 0,804  н-бутил- сн3(сн2)3он – 90 118 0,810 7,9 н-пентил- сн3(сн2)4он – 78,5 138 0,817 2,3 н-гексил- сн3(сн2)5он – 52 156,5 0,819 0,6 н-гептил- сн3(сн2)6он – 34 176 0,822 0,2 н-октил- сн3(сн2)7он – 15 195 0,825 0,05 н-децил- сн3(сн2)9он 6 228 0,829 н-додецил- …

3 / 21

мчи) изопропил спирти (иккиламчи) ch2 = c – ch3 + h2so4 ch3 – c – ch3 ch3 – c – ch3 + h2so4 h2o oso3h oh учламчи-бутил спирти (учламчи) ch3 ch3 ch3 r – ch = ch2 + hx + h2o r – ch = ch2 o .. .. h h h+x– r – ch – ch2 o .. .. h h h x– r – ch – ch2 o h h + hx + углеводларнинг ферментатив гидролизи донли экинлардан асосан этил спирти олиш учун фойдаланилади. крахмалдан фойдаланилганда этил спиртидан ташқари сивуш мойлари (немисчадан: fusel – “аччиқ ичимлик”) ҳосил бўлади. таркиби: бирламчи спиртлар, изопентил-, н-пропил-, изобутил- оптик фаол пентил-спиртлар. крахмал вейцман усулида – сlostridium acetobutylcum бактерияси ёрдамида ферментатив гидролизга учратилса, н-бутил спирти (60%), этил спирти (10%) ва ацетондан (30 %) иборат бўлган арлашма ҳосил бўлади. ушбу реакция иккинчи жахон уруши вақтида кашф қилинган бўлиб, тутамайдиган порох олиш мақсадида қўлланилувчи ацетон …

4 / 21

2 ch3ch2bh2 h2c = ch2 (ch3ch2)2bh h2c = ch2 (ch3ch2)3b триэтилбор (ch3ch2)3b 3h2o2, oh– 3 ch3ch2oh + 3b(oh)3 этил спирти бор кислотаси ch3 ch ch2 h – b – h h +  - ўтиш ҳолати қўшбоғ бўйича бораннинг хужуми, электронларнинг қайта тақсимланиши 1-босқич. 2-босқич. ch3 ch2 ch2 o – h гидроксил гурухи бор атоми боғланган углерод атомида ҳосил бўлади. 2. гриньяр реактивидан фойдаланиб спиртлар синтез қилиш – c = o + rmgx – c – o – mgx r h2o – c – oh r + mg2+ + x– мисоллар: h – c = o + rmgx h h – c – o – mgx h r h2o h – c – oh h r бирламчи спирт h – c = o + rmgx r׳ h – c – o – mgx r׳ r h2o h – c – oh r׳ r иккиламчи спирт r'' – c = o …

5 / 21

ламчи мисоллар: ch3chch3 oh конц. hbr ёки nabr + h2so4 ch3chch3 br он қуруқ hbr br изопропил спирти изопропил бромид циклогексанол бромциклогексан ch2oh конц. hbr ёки nabr + h2so4 ch2br бензил спирти бензил бромид реакция механизми: roh + hx roh2+ + x– (1) roh2+ r+ + oh2 (2) r+ + x– (3) r – x sn1-механизм метанол ва кўпчилик бирламчи спиртлардан ташқари x– + roh2+ x r oh2  -  + x – r + h2o sn2-механизм: метанол ва кўпчилик бирламчи спиртлар учун 2. фосфорнинг галогенли ҳосилалари билан реакциялари

Want to read more?

Download all 21 pages for free via Telegram.

Download full file

About "гидроксихосилалар. спиртлар. феноллар"

слайд 1 гидроксиҳосилалар. спиртлар. феноллар (алканоллар, алкеноллар, алкиноллар, ароматик спиртлар) синфланиши 1) с (sp3) – oh боғли гидроксиҳосилалар а) алканоллар r – oh ёки сnh2n+1oh б) алкеноллар r2c = cr – (cr2)noh в) алкиноллар rc  c – (cr2)noh г) циклоаланоллар ва циклоалкеноллар он он д) арилалканоллар ar(cr2)noh е) дигидроксиҳосилалар (икки атомли спиртлар, диоллар) сnh2n(oh)2 ho(cr2)n – rc = cr – (cr2)noh ho(cr2)n – c  c – (cr2)noh ж) тригидроксиҳосилалар сnh2n-1(oh)3 n ≤ 2 n ≤ 3 з) полигидроксиҳосилалар сnh2n+2 - m(oh)m 2) с (sp2) – oh боғли гидроксиҳосилалар а) еноллар r1 c = c r2 r oh мисоллар: сh2 = ch – oh сh2 = c – ch3 этенол (винил спирти) oh пропен-1-ол-2 б) гидроксиаренлар (феноллар, нафтоллар ва …

This file contains 21 pages in PPT format (693.0 KB). To download "гидроксихосилалар. спиртлар. феноллар", click the Telegram button on the left.

Tags: гидроксихосилалар. спиртлар. фе… PPT 21 pages Free download Telegram